【技术实现步骤摘要】
一种用于哺乳动物细胞基因编辑载体构建的试剂盒
本专利技术属于生物
,具体涉及一种用于哺乳动物细胞基因编辑载体构建的试剂盒。
技术介绍
基因编辑(GeneEditing)技术是利用核酸酶与RNA核酸序列对生物体基因组进行剪切的技术,包括第一代的ZFN锌指酶技术,第二代的TALEN技术,以及第三代的CRISPRCas技术。目前第三代的CRISPRCas技术已经成为基因编辑的主流技术。CRISPRCas是细菌(Bacteria)与古细菌(archaea)中免疫系统的重要组成部分,主要包含具有DNA酶活性的Cas9蛋白,以及CrRNA与TracrRNA,能够结合并剪切外源噬菌体的DNA。利用经序列优化过的Cas9酶以及改造过SgRNA(兼具CrRNA与TracrRNA功能),可以对哺乳细胞或受精卵的基因组进行定点的基因敲除或基因敲入(基因敲入时需提供供体)。与以往的利用同源重组(homologousrecombination)的方法对哺乳动物基因组进行修饰相比,CRISPRCas技术更加快速与高效,因此在基因功能研究、疾病模型构建、疾病基因治疗、生物遗传育种等诸多方面具有重要的应用价值。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供一种基于CRISPRCas技术的高效可靠、使用简便的哺乳动物细胞基因编辑载体构建试剂盒。为了解决上述技术问题,本专利技术提供了如下的技术方案:本专利技术一种用于哺乳动物细胞基因编辑载体构建的试剂盒,包括盒体,所述盒体内固定设有衬垫,所述衬垫上固定设有容器孔,所述容器孔内固定设有EP管。作为本专利技术的一种优选技术方案 ...
【技术保护点】
1.一种用于哺乳动物细胞基因编辑载体构建的试剂盒,包括盒体(1),其特征在于,所述盒体(1)内固定设有衬垫(2),所述衬垫(2)上固定设有容器孔(3),所述容器孔(3)内固定设有EP管(4)。
【技术特征摘要】
1.一种用于哺乳动物细胞基因编辑载体构建的试剂盒,包括盒体(1),其特征在于,所述盒体(1)内固定设有衬垫(2),所述衬垫(2)上固定设有容器孔(3),所述容器孔(3)内固定设有EP管(4)。2.根据权利要求1所述的一种用于哺乳动物细胞基因编辑载体构建的试剂盒,其特征在于,所述盒体(1)的两侧均固定设有把手(5)。3.根据权利要求1所述的一种用于...
【专利技术属性】
技术研发人员:韩峰,沈永华,沈雯,
申请(专利权)人:东台德缘生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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