一种胶体金快速检测装置制造方法及图纸

技术编号:19283457 阅读:152 留言:0更新日期:2018-10-30 23:34
本实用新型专利技术涉及检测技术领域,具体涉及一种胶体金快速检测装置。包括底板,底板上沿层析方向由后至前依次设置有玻璃纤维、硝酸纤维素膜和吸水纸;吸水纸的尾部搭接在硝酸纤维素膜的前部上,玻璃纤维的前部搭接在硝酸纤维素膜的尾部上,在硝酸纤维素膜的中部设置有质量控制线和测试线,测试线位于质量控制线的前方。该检测装置跑板速度快,适用范围广、且对标本的需求量降低,节约了生产成本。

【技术实现步骤摘要】
一种胶体金快速检测装置
本技术涉及检测
,具体涉及一种胶体金快速检测装置。
技术介绍
20世纪末期,艾康生物以先驱的身份将国外的体外诊断试剂引入国内,经过约20年的发展,体外诊断试剂运用范围广,涵盖疾病种类多,大大地改变了国人的医疗检测水平。同时,各个领域的用户也不断地成长,从毫无认知到广泛接受再到提出改进诉求。其中,快速检测中的快速概念被市场要求进一步放大。目前的胶体金快速检测装置,如图1所示,设置有聚酯膜,胶体金标记物处理在聚酯膜上,这样导致产品的尺寸较长,结构较为复杂,跑板时间长(一般时间≥60秒),标本需求量高(120μL左右)。
技术实现思路
本技术的目的是为了解决目前的胶体金检测装置跑板速度慢、标本需求量大的问题,提供一种新的快速跑板、结构简易的微型胶体金快速检测装置。为了达到上述技术目的,本技术采用以下技术方案:一种胶体金快速检测装置,包括底板,底板上沿层析方向由后至前依次设置有玻璃纤维、硝酸纤维素膜和吸水纸;吸水纸的尾部搭接在硝酸纤维素膜的前部上,玻璃纤维的前部搭接在硝酸纤维素膜的尾部上,在硝酸纤维素膜的中部设置有质量控制线和测试线,测试线位于质量控制线的前方。作为优选,所述吸水纸与硝酸纤维素膜的搭接重合宽度为1-2mm。作为优选,所述玻璃纤维与硝酸纤维素膜的搭接重合宽度为1-2mm。作为优选,所述底板、吸水纸、硝酸纤维素膜和玻璃纤维的宽度一致。作为优选,所述底板、吸水纸、硝酸纤维素膜和玻璃纤维的宽度为3-5mm。作为优选,吸水纸的长度为14-18cm,硝酸纤维素膜的长度为20cm-25cm,玻璃纤维的长度为14-18cm,底板长度与吸水纸、硝酸纤维素膜和玻璃纤维的长度相配。作为优选,吸水纸的长度为17cm,硝酸纤维素膜的长度为20cm,玻璃纤维的长度为17cm,底板长度与吸水纸、硝酸纤维素膜和玻璃纤维的长度相配。作为优选,胶体金标记物位于硝酸纤维素膜的后部距离硝酸纤维素膜末端1-2mm处。作为优选,所述底板为塑料。作为优选,质量控制线和测试线为免疫蛋白。本技术与现有技术相比,有益效果是:跑板速度快,即层析快;一般可以在30秒内完成胶体金标记物的快速释放,C线和T线根据结果出现对应的线条,并完成结果的快速判定;而常规检测装置读数时间≥60秒;成本较低:不需要使用聚酯膜材料,且塑料底板尺寸缩小15%;新的胶体金标记物的固定方法:传统胶体金标记物的固化和保存较为困难,需要特殊处理的专用材质--聚酯膜来完成;本装置对胶体金标记物的特殊处理(在该标记物的稀释过程中添加了10-20%的牛血清白蛋白作为保护剂),有效提高了该物质的生物活性并且使处理工艺简单化,可以仅在硝酸纤维素膜下方较小位置进行处理即可满足测试需要;检测装置轻量化,标本需求量降低约20%;适用范围广:该快速检测装置适用性广泛:毒品的快速检测如吗啡药物滥用,传染病的快速检测如淋球菌的快速检测,优生优育项目的快速检测如人绒毛促性腺激素的快速检测,都可以成功运用,并大大提升产品测试速度,并降低对标本的使用量。附图说明图1是现有的检测装置的结构示意图;图2是本技术的结构示意图。图中:1底板,2玻璃纤维,3硝酸纤维素膜,4吸水纸,5质量控制线,6测试线,7胶体金标记物,8聚酯膜。具体实施方式下面通过具体实施例对本技术的技术方案作进一步描述说明。实施例:一种胶体金快速检测装置,如图2所示,包括底板1,底板1上沿层析方向由后至前依次设置有玻璃纤维2、硝酸纤维素膜3和吸水纸4;吸水纸4的尾部搭接在硝酸纤维素膜3的前部上,玻璃纤维2的前部搭接在硝酸纤维素膜3的尾部上,在硝酸纤维素膜3的中部设置有质量控制线5和测试线6,测试线6位于质量控制线5的前方。所述底板1为塑料。具体的,以实际例子做说明,塑料的底板1长度为50cm,宽度为4cm,吸水纸4长度17cm,宽度4mm;硝酸纤维素膜长20cm,宽4mm;玻璃纤维,长17cm,宽4mm。同时,所述吸水纸4与硝酸纤维素膜3的搭接重合宽度为1-2mm。所述玻璃纤维2与硝酸纤维素膜3的搭接重合宽度为1-2mm。制作时,将玻璃纤维2采用配方溶液浸泡,烘干切割后备用;在硝酸纤维素膜3的后部距离硝酸纤维素膜3末端边缘1-2mm处,均匀处理胶体金标记物;在硝酸纤维素膜3的中部指定部位,分别均匀处理特制的免疫蛋白,分别起到质量控制线5(C线)和测试线6(T线)的作用。而常规的方式是,将胶体金标记物处理在聚酯膜上,聚酯膜尺寸为(12mm*4mm),位置在硝酸纤维素膜3(NC膜)和玻璃纤维2之间,从而导致产品的尺寸较本装置要长10mm左右。本方案与常规的方式相比还是明显不同的。以吗啡药物滥用检测试纸为例:常规试纸:在玻璃纤维2上浸泡处理溶液后烘干切割待用;在经过特殊处理的聚酯膜8上涂布胶体金标记物7的鼠源性吗啡抗体(Mop-Antibody-Gold);在硝酸纤维素膜3指定位置包埋C线(羊抗鼠,Goat-Anti-Mouse)、T线(吗啡抗原,Mop-BSA);测试时,在玻璃纤维2下端滴加3滴约120ul尿液,尿液会开始层析,首先接触聚酯膜8上的胶体金标记吗啡抗体,如果尿液中含有待检测物,两者会快速结合并形成稳定结构;混合物层析到T线位置,多余的未结合待检测物的胶体金标记吗啡抗体,会和T线上的吗啡抗原免疫结合,并在T线位置固定下来;混合物继续层析经过C线位置,胶体金标记的鼠源性吗啡抗体均会被羊抗鼠物质捕获,并在C线位置固定下来;多余混合物最终到达上吸水纸并被吸水纸吸附。结果判定:无论尿液是否含有待检测物,C线完整显现视为测试结束,否则测试无效;尿液中不含有待检测物,则胶体金标记的吗啡抗体会和T线吗啡抗原大量结合,并在T线位置出现明显线条;尿液中含有待检测物,则胶体金标记的吗啡抗体会和尿液中的吗啡抗原先行结合,多余的胶体金标记的吗啡抗体才会和T线吗啡抗原结合,因此T线位置线条会明显变淡直至消失;过程:整个过程需求120μL左右标本,耗时180秒,结果在300秒后判定失效。本方案的胶体金快速检测装置制备的试纸:在玻璃纤维2上浸泡处理溶液后烘干切割待用;在硝酸纤维素膜3下方涂布胶体金标记的鼠源性吗啡抗体(Mop-Antibody-Gold),在硝酸纤维素膜3中部位置包埋C线(羊抗鼠,Goat-Anti-Mouse)、T线(吗啡抗原,Mop-BSA);测试时,在玻璃纤维2下端滴加2滴约80μl尿液,尿液会开始层析,首先接触硝酸纤维素膜3下方的胶体金标记吗啡抗体,如果尿液中含有待检测物,两者会快速结合并形成稳定结构;混合物层析到T线位置,多余的未结合待检测物的胶体金标记吗啡抗体,会和T线上的吗啡抗原免疫结合,并在T线位置固定下来;混合物继续层析经过C线位置,胶体金标记的鼠源性吗啡抗体均会被羊抗鼠物质捕获,并在C线位置固定下来;多余混合物最终到达上吸水纸并被吸水纸吸附。结果判定:无论尿液是否含有待检测物,C线完整显现视为测试结束,否则测试无效;尿液中不含有待检测物,则胶体金标记的吗啡抗体会和T线吗啡抗原大量结合,并在T线位置出现明显线条;尿液中含有待检测物,则胶体金标记的吗啡抗体会和尿液中的吗啡抗原先行结合,多余的胶体金标记的吗啡抗体才会和T线吗啡抗原结合,因此T线位置线条会明显变淡直至消失本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种胶体金快速检测装置,其特征在于,包括底板(1),底板(1)上沿层析方向由后至前依次设置有玻璃纤维(2)、硝酸纤维素膜(3)和吸水纸(4);吸水纸(4)的尾部搭接在硝酸纤维素膜(3)的前部上,玻璃纤维(2)的前部搭接在硝酸纤维素膜(3)的尾部上,在硝酸纤维素膜(3)的中部设置有质量控制线(5)和测试线(6),测试线(6)位于质量控制线(5)的前方。

【技术特征摘要】
1.一种胶体金快速检测装置,其特征在于,包括底板(1),底板(1)上沿层析方向由后至前依次设置有玻璃纤维(2)、硝酸纤维素膜(3)和吸水纸(4);吸水纸(4)的尾部搭接在硝酸纤维素膜(3)的前部上,玻璃纤维(2)的前部搭接在硝酸纤维素膜(3)的尾部上,在硝酸纤维素膜(3)的中部设置有质量控制线(5)和测试线(6),测试线(6)位于质量控制线(5)的前方。2.根据权利要求1所述的一种胶体金快速检测装置,其特征在于,所述吸水纸(4)与硝酸纤维素膜(3)的搭接重合宽度为1-2mm。3.根据权利要求1所述的一种胶体金快速检测装置,其特征在于,所述玻璃纤维(2)与硝酸纤维素膜(3)的搭接重合宽度为1-2mm。4.根据权利要求1所述的一种胶体金快速检测装置,其特征在于,所述底板(1)、吸水纸(4)、硝酸纤维素膜(3)和玻璃纤维(2)的宽度一致。5.根据权利要求4所述的一种胶体金快速检测装置,其特征在于,所述底板(1)、吸水纸(4)、硝酸纤维素膜(3)和...

【专利技术属性】
技术研发人员:叶肖俊葛秀龙
申请(专利权)人:杭州莱和生物技术有限公司
类型:新型
国别省市:浙江,33

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1