生物组织中的稀土纳米颗粒的染色和定量分析方法技术

本发明专利技术提供一种对含有稀土纳米颗粒的生物组织进行染色的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)染色溶液的制备：将酸、偶氮氯膦III和水混合以获得染色溶液，所述染色溶液的pH为2以下，并且所述偶氮氯膦III的浓度为5μg/mL至100μg/mL；和2)组织的染色：将所述含有稀土纳米颗粒的生物组织包埋在石蜡中并切片，将组织切片进行脱蜡处理，然后浸泡在所述染色溶液中10至30分钟，之后取出并洗涤。本发明专利技术还提供一种利用所述染色方法定量分析生物组织中的稀土纳米颗粒的方法。

Dyeing and quantitative analysis of rare earth nanoparticles in biological tissues

The present invention provides a method for dyeing biological tissues containing rare earth nanoparticles. The method is characterized in that the method comprises the following steps: 1) preparation of a dyeing solution by mixing acid, Chlorophosphonazo III and water to obtain a dyeing solution with pH below 2 and the concentration of Chlorophosphonazo III being 5 ug/mL to 100 ug/mL; and 2) tissue staining: the biological tissue containing rare earth nanoparticles is embedded in paraffin wax and sliced, the tissue slices are dewaxed, and then immersed in the dyeing solution for 10 to 30 minutes, then removed and washed. The invention also provides a method for quantitative analysis of rare earth nanoparticles in biological tissues by the staining method.

【技术实现步骤摘要】
生物组织中的稀土纳米颗粒的染色和定量分析方法
本专利技术涉及纳米科学、组织化学以及生物医学领域，特别涉及生物组织中的稀土纳米颗粒的染色和定量分析方法。
技术介绍
随着纳米科学和纳米技术的快速发展，能够集诊断、治疗以及靶向于一体的纳米材料为肿瘤的高效诊疗提供了新思路。除了肿瘤的EPR效应给纳米材料在诊断和治疗癌症方面带来的优势，稀土纳米颗粒还具有一些独特并有用的性质。由于4f电子的存在，稀土离子具有丰富的光学和磁学性质。在光学性质方面，稀土离子具有丰富的发射光谱。其中，除La3+、Lu3+之外的其余镧系离子的4f电子可在7个4f轨道之间任意分布，从而产生各种光谱项和能级，对未充满f电子壳层的原子或离子可观察到的谱线多达三万条，因此可以发射紫外到红外各种波长的电磁辐射。稀土离子的磁学性质也很丰富，如Gd3+因为具有7个未成对电子，是稀土离子中最多的，而且具有对称的电子基态，因此电子自旋耦合作用很弱，电子自旋时间长，经常用于磁共振成像的T1造影剂，而Dy3+、Ho3+、和Er3+却由于自旋轨道耦合作用大，有效磁矩较大，适合用作磁共振成像的T2造影剂。另外由于17种稀土元素具有相似的化学性质本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对含有稀土纳米颗粒的生物组织进行染色的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)染色溶液的制备：将酸、偶氮氯膦III和水(超纯水)混合以获得染色溶液，所述染色溶液的pH为2以下，优选1.5以下，并且所述偶氮氯膦III的浓度为5μg/mL至100μg/mL，优选10μg/mL至30μg/mL，最优选20μg/mL；2)组织的染色：将所述含有稀土纳米颗粒的生物组织包埋在石蜡中并切片，将组织切片进行脱蜡处理，然后浸泡在所述染色溶液中10至30分钟，优选15分钟，之后取出并洗涤。

【技术特征摘要】
1.一种对含有稀土纳米颗粒的生物组织进行染色的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)染色溶液的制备：将酸、偶氮氯膦III和水(超纯水)混合以获得染色溶液，所述染色溶液的pH为2以下，优选1.5以下，并且所述偶氮氯膦III的浓度为5μg/mL至100μg/mL，优选10μg/mL至30μg/mL，最优选20μg/mL；2)组织的染色：将所述含有稀土纳米颗粒的生物组织包埋在石蜡中并切片，将组织切片进行脱蜡处理，然后浸泡在所述染色溶液中10至30分钟，优选15分钟，之后取出并洗涤。2.根据权利要求1所述的方法，其中通过浸泡或静脉注射使所述稀土纳米颗粒进入生物组织。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述稀土纳米颗粒中的稀土元素选自以下各项中的一种或多种：Y、Pr、Nd、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm和Yb。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述稀土纳米颗粒包括单组分以及多组分的含有稀土元素的纳米颗粒，优选为掺杂型、核壳型和异质型稀土纳米颗粒。5.根据权利要求4所述的方法，其中掺杂型稀土纳米颗粒包含基质材料和掺杂离子，所述基质材料选自以下各项中的一种或多种：NaReF4、KReF4、LiReF4、Re2O3、RePO4、Re2(MO4)3和ReVO4，其中Re表示稀土元素；所述掺杂离子选自以下各项中的一种或多种：Yb3+、Nd3+、Er3+、Ho3+、Eu3+、Tb3+和Tm3+。6.一种定量分析生物组织中的稀土纳米颗粒的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)根据权利要求1至5中任一项所述的方法对所述生物组织进行染色；2)通过显微镜对染色后的组织切片进行成像，获得8位彩色图像；3)根据限定的RGB范围对所得到的8位彩色图像进行选区，并确定光密度；4)...

【专利技术属性】
技术研发人员：高明远，黄佳怡，侯毅，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，中国科学院大学，
类型：发明
国别省市：北京,11