降低红细胞沉降速率制造技术

本发明专利技术涉及降低血液样品中的红细胞沉降速率。具体而言，提供了用于降低血液样品中的红细胞沉降速率的制剂、组合物、制品、试剂盒和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】降低红细胞沉降速率交叉引用本申请要求于2015年12月8日提交的美国临时申请第62/264,786号的权益，该临时申请通过引用以其全文并入本文。专利技术背景出于研究、诊断和治疗目的，存在对改进制剂和方法的需求，用于将血液沉降的速率降低一段时间，以足以供储存、运输和装运之用。本专利技术大体上涉及降低血液样品中的一个或多个红细胞的沉降速率。具体而言，本专利技术涉及用于降低血液样品中的红细胞沉降速率的制剂、组合物、制品、试剂盒和方法。
技术实现思路
在一些实施方案中，本文描述了用于降低血液样品中的红细胞沉降速率的体外方法，该方法包括：将血液样品与一定量的包含三氯蔗糖的制剂合并，其中所述量足以产生具有至少约5mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度的经处理的血液样品，由此使所述红细胞沉降速率与未经处理的血液样品中的红细胞沉降速率相比降低。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约10mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约20mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约24mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约15mM三氯蔗糖至约50mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约50mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约40mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约10mM三氯蔗糖至约35mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约10mM三氯蔗糖至约30mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约25mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖直至但不包括25mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约20mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约15mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约10mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约24mM的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约25mM的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，红细胞沉降速率降低达所述未经处理的血液样品的红细胞沉降速率的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％。在一些实施方案中，所述制剂为粉末、固体、冻干形式、溶液或水溶液的形式。在一些实施方案中，该制剂为粉末。在一些实施方案中，该制剂为固体。在一些实施方案中，该制剂是冻干的。在一些实施方案中，该制剂为溶液。在一些实施方案中，该溶液为水溶液。在一些实施方案中，该制剂由三氯蔗糖组成。在一些实施方案中，该制剂进一步包含抗凝剂。在一些实施方案中，该抗凝剂选自酸柠檬酸葡萄糖溶液(ACD)、肝素钠、氟化钠、肝素锂、乙二胺四乙酸三钾(K3EDTA)、乙二胺四乙酸二钾(K2EDTA)、蛭素和聚茴香脑磺酸钠(SPS)。在一些实施方案中，该抗凝剂为酸柠檬酸葡萄糖溶液(ACD)。在一些实施方案中，该抗凝剂为肝素钠。在一些实施方案中，该抗凝剂为氟化钠。在一些实施方案中，该抗凝剂为肝素锂。在一些实施方案中，该抗凝剂为乙二胺四乙酸三钾(K3EDTA)。在一些实施方案中，该抗凝剂为乙二胺四乙酸二钾(K2EDTA)。在一些实施方案中，该抗凝剂为蛭素。在一些实施方案中，该抗凝剂为聚茴香脑磺酸钠(SPS)。在一些实施方案中，所述制剂容纳在采血管内，并且所述合并步骤发生在该采血管内。在一些实施方案中，该采血管为抽空的采血管。在一些实施方案中，所述血液从受试者采集。在一些实施方案中，该受试者为哺乳动物。在一些实施方案中，该受试者为人。在一些实施方案中，本文描述了用于使一个或多个红细胞在血液样品中保持悬浮的体外方法，该方法包括：将血液样品与一定量的包含三氯蔗糖的制剂合并，其中所述量足以产生具有至少约5mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度的经处理的血液样品，由此与未经处理的血液样品相比，所述一个或多个红细胞保持悬浮至少30分钟的时间。在一些实施方案中，所述一个或多个红细胞保持悬浮至少10分钟、至少20分钟、至少30分钟、至少40分钟、至少50分钟、至少60分钟、至少90分钟、至少2小时、至少3小时、至少4小时、至少5小时、至少6小时、至少7小时、至少8小时、至少10小时、至少12小时、至少24小时或至少48小时的时间。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约10mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约20mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约24mM三氯蔗糖至约100mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约15mM三氯蔗糖至约50mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约50mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约40mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约10mM三氯蔗糖至约35mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约10mM三氯蔗糖至约30mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约25mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖直至但不包括25mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约20mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约15mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约5mM三氯蔗糖至约10mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约24mM的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，该经处理的血液样品具有约25mM的三氯蔗糖浓度。在一些实施方案中，与未经处理的血液样品相比，经处理的血液样品中至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％的所述一个或多个红细胞保持悬浮。在一些实施方案中，该制剂为粉末。在一些实施方案中，该制剂为固体。在一些实施方案中，该制剂是冻干的。在一些实施方案中，该制剂为溶液。在一些实施方案中，该溶液为水溶液。在一些实施方案中，该制剂由三氯蔗糖组成。在一些实施方案中，该制剂进一步包含抗凝剂。在一些实施方案中，该抗凝剂选自酸柠檬酸葡萄糖溶液(A本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于降低血液样品中的红细胞沉降速率的体外方法，其包括：将血液样品与一定量的包含三氯蔗糖的制剂合并，所述量足以产生具有约5mM至约50mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度的经处理的血液样品，由此使所述红细胞沉降速率与未经处理的血液样品中的红细胞沉降速率相比降低。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.08 US 62/264,7861.一种用于降低血液样品中的红细胞沉降速率的体外方法，其包括：将血液样品与一定量的包含三氯蔗糖的制剂合并，所述量足以产生具有约5mM至约50mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度的经处理的血液样品，由此使所述红细胞沉降速率与未经处理的血液样品中的红细胞沉降速率相比降低。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述经处理的血液样品具有约5mM直至25mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中红细胞沉降速率降低达所述未经处理的血液样品的红细胞沉降速率的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述制剂为粉末、固体、冻干形式、溶液或水溶液的形式。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述制剂由三氯蔗糖组成。6.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述制剂进一步包含抗凝剂。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述抗凝剂选自酸柠檬酸葡萄糖溶液(ACD)、肝素钠、氟化钠、肝素锂、乙二胺四乙酸三钾(K3EDTA)、乙二胺四乙酸二钾(K2EDTA)、蛭素和聚茴香脑磺酸钠(SPS)。8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述制剂容纳在采血管内，并且所述合并步骤发生在所述采血管内。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述采血管为抽空的采血管。10.一种用于使一个或多个红细胞在血液样品中保持悬浮的体外方法，其包括：将血液样品与一定量的包含三氯蔗糖的制剂合并，所述量足以产生具有约5mM至约50mM的三氯蔗糖浓度的经处理的血液样品，由此与未经处理的血液样品相比，所述一个或多个红细胞保持悬浮至少30分钟的时间。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述经处理的血液样品具有约5mM直至25mM三氯蔗糖的三氯蔗糖浓度。12.根据权利要求10-11中任一项所述的方法，其中所述一个或多个红细胞保持悬浮至少10分钟、至少20分钟、至少30分钟、至少40分钟、至少50分钟、至少1小时、至少2小时、至少3小时、至少4小时、至少5小时、至少6小时、至少7小时、至少8小时、至少10小时、至少12小时、至少24小时或至少48小时的时间。13.根据权利要求10-12中任一项所...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔尔·德沙奈斯，维多利亚·阿伦特，马尔格里斯·马特曼，
申请(专利权)人：生物马特里卡公司，
类型：发明
国别省市：美国,US