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癌症疫苗和递送方法技术

技术编号:19243924 阅读:39 留言:0更新日期:2018-10-24 06:14
公开了用于治疗癌症或前期癌的组合物、方法和试剂盒。具体来说,本发明专利技术一般涉及癌症疫苗以及递送所述疫苗的方法。还考虑了包括所述疫苗与免疫调节剂的组合的组合治疗。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】癌症疫苗和递送方法关于联邦资助研究的声明本专利技术是在由美国国防部拨款号BC113107授予的美国政府支持下完成的。美国政府享有本专利技术的某些权利。相关专利申请的交叉参考本申请要求2016年1月7日提交的美国临时专利申请号62/275,952的优先权,其内容以全文引用的方式并入本文中。序列表本申请通过EFS-Web以电子方式提交,并且包括采用.txt格式的以电子方式提交的序列表。txt文件包含2017年1月9日创建的名为“2017-01-09_5667-00376_ST25_Sequence_Listing.txt”的序列表,大小为151,883字节。包括在该.txt文件中的序列表是说明书的一部分,并且其通过全文引用的方式并入本文中。引言癌症疫苗靶向由肿瘤表达的抗原,但由于在不存在共刺激分子的情况下被靶向蛋白的慢性过表达诱导了免疫耐受以及诱导了免疫调节环境,因此这些疫苗的应用并不像曾经希望的那样有效。预防性癌症疫苗可能更有希望,但癌症变化很大,有多种遗传变化,但很少有真正的普遍变化。因此,很难预测哪些抗原会在任何特定癌症上过表达,或者是否应该对个体接种疫苗,如果接种疫苗的话,应该接种本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多核苷酸构建体,其包含可操作地连接至编码第一抗原多肽的第一多核苷酸的异源启动子,其中所述多核苷酸构建体是环状的并且缺乏细菌复制起点和抗生素抗性基因。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.01.07 US 62/275,9521.一种多核苷酸构建体,其包含可操作地连接至编码第一抗原多肽的第一多核苷酸的异源启动子,其中所述多核苷酸构建体是环状的并且缺乏细菌复制起点和抗生素抗性基因。2.根据权利要求1所述的多核苷酸构建体,其中所述第一抗原多肽选自由以下组成的组:ESR1多肽、其突变体或部分;HER3多肽、其突变体或部分;突变的HER2多肽或其部分;及其组合。3.根据权利要求2所述的多核苷酸构建体,其中所述第一抗原多肽包含HER3多肽并且包含SEQIDNO:1、SEQIDNO:2或其部分。4.根据权利要求2所述的多核苷酸构建体,其中所述第一抗原多肽包含HER2多肽并且包含SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5或其部分。5.根据权利要求4所述的多核苷酸构建体,其中所述HER2多肽的部分包含被鉴定为HER2d16(SEQIDNO:3)的缺失或突变。6.根据权利要求4至5中任一项所述的多核苷酸构建体,其中所述第一抗原多肽由SEQIDNO:3或其部分组成。7.根据权利要求2所述的多核苷酸构建体,其中所述第一抗原多肽包含ESR1多肽并且包含SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9,或SEQIDNO:6-9中的任一个的部分。8.根据权利要求7所述的多核苷酸构建体,其中所述ESR1多肽由SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8或SEQIDNO:9中的至少一个组成。9.根据权利要求7至8中任一项所述的多核苷酸构建体,其中所述ESR1多肽的部分包含ESR1中的突变。10.根据前述权利要求中任一项所述的多核苷酸构建体,其中所述第一多核苷酸与编码乳凝集素多肽或其部分的第二多核苷酸框内融合。11.根据权利要求10所述的多核苷酸构建体,其中所述乳凝集素多肽包含SEQIDNO:10(小鼠乳凝集素的C1C2结构域)或其同源物。12.一种治疗受试者中癌症或前期癌或降低受试者中所述癌症对癌症治疗剂或预防剂产生抗性的可能性的方法,其包括:给所述受试者施用治疗有效量的DNA疫苗,所述DNA疫苗包含编码第一抗原多肽的第一多核苷酸,和给所述受试者施用治疗有效量的疫苗载体组合物,所述疫苗载体组合物包含第二抗原多肽。13.根据权利要求12所述的方法,其中所述第一抗原多肽和第二抗原多肽选自由已下组成的组:ESR1多肽、其突变体或部分;HER3多肽、其突变体或部分;突变HER2多肽或其部分;及其组合。14.根据权利要求12至13中任一项所述的方法,其中所述DNA疫苗包含权利要求1至11的多核苷酸构建体中的任一种。15.根据权利要求12至14中任一项所述的方法,其中所述第一抗原多肽和所述第二抗原多肽是相同的多肽或融合多肽。16.根据权利要求12至15中任一项所述的方法,其中所述疫苗载体组合物包含腺病毒。17.根据权利要求12至16中任一项所述的方法,其中在施用所述疫苗载体组合物之前施用所述DNA疫苗。18.根据权利要求12至17中任一项所述的方法,其中在施用所述疫苗载体组合物之前施用所述DNA疫苗至少两次。19.根据权利要求12至18中任一项所述的方法,其中施用所述DNA疫苗和所述疫苗载体组合物之间的时间段为至少1周。...

【专利技术属性】
技术研发人员:H·K·莱尔利T·长田Z·C·哈特曼
申请(专利权)人:杜克大学
类型:发明
国别省市:美国,US

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