当归饮片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱技术

技术编号:19214015 阅读:131 留言:0更新日期:2018-10-20 06:09
本发明专利技术公开了一种当归饮片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱,涉及中药材的指纹图谱技术领域,该方法包括供试品溶液的制备和高效液相色谱检测条件,用指纹图谱软件对图谱进行处理,即得当归饮片的指纹图谱;将色谱数据导入SPSS19.0版软件进行聚类分析,得标准化自制饮片与市售饮片的聚类结果。本发明专利技术的积极效果是:本发明专利技术建立了当归饮片HPLC指纹图谱的共有模式,标定了29个共有峰,能有效的表征其质量,克服了原质量控制方法的单一性,具有较高的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
当归饮片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱
本专利技术涉及中药材的指纹图谱
,尤其是当归饮片指纹图谱的建立方法与其指纹图谱。
技术介绍
当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels是伞形科植物多年生当归的干燥根,又名西归、秦归、云归,始载于《神农本草经》,为低温长日照植物,主产地为甘肃岷县。其生品性温,味甘、辛,归肝、心、脾经,具补血活血,调经止痛,润肠通便的功效,主治月经不调,经闭痛经,血虚萎黄,眩晕心悸等症,为临床常用的一味中药,明代李时珍《本草纲目》中有“当归调血,为女人要药”的记载。文献报道,当归主要含有苯肽类、有机酸及其酯类、糖类等成分,具有造血、抗炎、镇痛、抗血小板聚等多方面药理作用。目前,我国中药制剂的质量参差不齐,即使是同一厂家生产的不同批次的制剂质量也无法做到稳定均一。而饮片作为制剂的主要原料,炮制方法不统一,在很大程度上使得饮片的物质基础发生变化,最终影响制剂质量。当归饮片作为新生化颗粒的君药,主要用于补血活血,化瘀生新,行滞止痛。目前市场上当归饮片掺假、提取现象层出不穷,仅凭肉眼难以鉴别真伪优劣,提高当归饮片质量,保障制剂质量已迫在眉睫。现行当本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种当归饮片指纹图谱的建立的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)供试品溶液的制备:取当归饮片粉末约0.5g,过三号筛精密称定,置50mL具塞锥形瓶中,精密加入5%甲酸甲醇25mL,称定重量,超声处理,超声功率为250W,频率为40kHz,30min,取出,放冷,补足失重,摇匀,取续滤液,作为供试品溶液;(2)对照品溶液的制备:称取适量阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、藁本内酯、正丁基苯酞、丁烯基苯酞对照品,精密称定,加乙腈制成质量浓度分别为0.06mg/mL、0.19mg/mL、0.12mg/mL、0.52mg/mL、0.87mg/mL、0.28mg/mL、0.61mg/m...

【技术特征摘要】
1.一种当归饮片指纹图谱的建立的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)供试品溶液的制备:取当归饮片粉末约0.5g,过三号筛精密称定,置50mL具塞锥形瓶中,精密加入5%甲酸甲醇25mL,称定重量,超声处理,超声功率为250W,频率为40kHz,30min,取出,放冷,补足失重,摇匀,取续滤液,作为供试品溶液;(2)对照品溶液的制备:称取适量阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、藁本内酯、正丁基苯酞、丁烯基苯酞对照品,精密称定,加乙腈制成质量浓度分别为0.06mg/mL、0.19mg/mL、0.12mg/mL、0.52mg/mL、0.87mg/mL、0.28mg/mL、0.61mg/mL的混合对照品溶液,过0.22μm微孔滤膜,取续滤液作为对照品溶液;(3)高效液相色谱测定:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10Lμ注入液相色谱仪,记录65分钟内的色谱...

【专利技术属性】
技术研发人员:包贝华石海培张丽严辉黄胜良汪国强左武鹏
申请(专利权)人:南京中医药大学江苏融昱药业有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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