一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法技术

本发明专利技术公开一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，包括以下操作步骤：（1）将甲基丙烯酸异丙酯、1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷、甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入引发剂，混合搅拌均匀后，加热后，继续反应，制得聚合乳液；（2）向聚合乳液中加入有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热后，保温反应，制得混合乳液；（3）向混合乳液中加入去离子水，持续搅拌后，制得易洗脱生物组织包埋剂。本发明专利技术制得的易洗脱生物组织包埋剂，成本低廉，绿色环保，稳定性强，对切片浸润固定效果显著，可显著的提升切片的质量，尤其是其在融化后，易洗脱，几乎无残留，不会对后续的诊断工作造成不利的影响。

【技术实现步骤摘要】
一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法
本专利技术属于包埋剂制备
，具体涉及一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法。
技术介绍
手术中快速冰冻切片诊断是病理技术员的一项重要基本技能。一张质量优质的快速冰冻切片的制备包含很多环节，标本包埋是制片的基础，其中包埋剂的使用则极其关键。包埋剂多采用进口成品试剂，以OCT包埋剂最为常用，且具有优质制片效果，但该试剂价格较昂贵，且病理科对该试剂用量较大，是一项较大的开支。因此，现有技术中，常常采用普通的胶水作为包埋剂，但是存在着融化后不易溶于水并且不易洗脱的现象，进而影响了诊断结果。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的。一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：（1）按重量份计，将33-35份甲基丙烯酸异丙酯、14-19份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39-44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入5-7份的引发剂，混合搅拌均匀后，加热至88-92℃后，继续反应6-8小时，制得聚合乳液；（2）向步骤（1）制得的聚合乳液中加入其重量3-6%的有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热至77-80℃后，保温反应4-5小时，制得混合乳液；（3）向步骤与（2）制得的混合乳液中加入其重量10-15%的去离子水，持续搅拌40-50min后，制得易洗脱生物组织包埋剂。具体地，上述步骤（1）中，引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。具体地，上述步骤（2）中，有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液，有效物质含量为30%。具体地，上述步骤（3）中，持续搅拌时，搅拌的转速为400-450r/min。由以上的技术方案可知，本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，操作简单，成本低廉，绿色环保，制得的包埋剂，稳定性强，不易在存储的过程中发生变质、聚沉的现象，对切片浸润固定效果显著，可显著的提升切片的质量，尤其是其在融化后，易洗脱，几乎无残留，不会对后续的诊断工作造成不利的影响。步骤（1）中制得的聚合乳液，粘稠度适中，透光率高，同时具有与组织块相近的冷冻速度和软硬度，洗脱效果好，残留量低；步骤（2）中，有机硅羟基硅油乳液的添加，可有效的避免切片出现褶皱和断裂的现象。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不能用来限制本专利技术的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整，未说明的实施条件通常为常规实验条件。实施例1一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：（1）按重量份计，将33份甲基丙烯酸异丙酯、14份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入5份的引发剂，混合搅拌均匀后，加热至88℃后，继续反应6小时，制得聚合乳液；（2）向步骤（1）制得的聚合乳液中加入其重量3%的有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热至77℃后，保温反应4小时，制得混合乳液；（3）向步骤与（2）制得的混合乳液中加入其重量10%的去离子水，持续搅拌40min后，制得易洗脱生物组织包埋剂。具体地，上述步骤（1）中，引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。具体地，上述步骤（2）中，有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液，有效物质含量为30%。具体地，上述步骤（3）中，持续搅拌时，搅拌的转速为400r/min。实施例2一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：（1）按重量份计，将34份甲基丙烯酸异丙酯、18份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、41份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入6份的引发剂，混合搅拌均匀后，加热至90℃后，继续反应7小时，制得聚合乳液；（2）向步骤（1）制得的聚合乳液中加入其重量5%的有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热至78℃后，保温反应4.5小时，制得混合乳液；（3）向步骤与（2）制得的混合乳液中加入其重量13%的去离子水，持续搅拌40-50min后，制得易洗脱生物组织包埋剂。具体地，上述步骤（1）中，引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。具体地，上述步骤（2）中，有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液，有效物质含量为30%。具体地，上述步骤（3）中，持续搅拌时，搅拌的转速为400-450r/min。实施例3一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：（1）按重量份计，将33-35份甲基丙烯酸异丙酯、14-19份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39-44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入5-7份的引发剂，混合搅拌均匀后，加热至88-92℃后，继续反应6-8小时，制得聚合乳液；（2）向步骤（1）制得的聚合乳液中加入其重量3-6%的有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热至77-80℃后，保温反应4-5小时，制得混合乳液；（3）向步骤与（2）制得的混合乳液中加入其重量10-15%的去离子水，持续搅拌40-50min后，制得易洗脱生物组织包埋剂。具体地，上述步骤（1）中，引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。具体地，上述步骤（2）中，有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液，有效物质含量为30%。具体地，上述步骤（3）中，持续搅拌时，搅拌的转速为400-450r/min。试验：将肠道组织切成1.0cm×0.3cm×0.5cm的大小，制得组织样品，滴3滴包埋剂在组织样品托中央，然后把组织样品放在上面，组织样品冷冻2min开始切片，切片温度为-20℃，切片厚度6μm,再进行HE染色，评分：参照《临床技术操作规范(病理学分册)》关于HE染色切片质量基本标准评分，总分100分，≥90分甲级片，75-89分乙级片，60-74分丙级片，≤59分丁级片，每组切片数为50个，试验由同一位病理医师完成，试验结果如表1所示：需要说明的是，以上实施例仅用以说明本专利技术的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本专利技术进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的范围，其均应涵盖在本专利技术的权利要求范围中。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：（1）按重量份计，将33‑35份甲基丙烯酸异丙酯、14‑19份1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷、39‑44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入5‑7份的引发剂，混合搅拌均匀后，加热至88‑92℃后，继续反应6‑8小时，制得聚合乳液；（2）向步骤（1）制得的聚合乳液中加入其重量3‑6%的有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热至77‑80℃后，保温反应4‑5小时，制得混合乳液；（3）向步骤与（2）制得的混合乳液中加入其重量10‑15%的去离子水，持续搅拌40‑50min后，制得易洗脱生物组织包埋剂。

【技术特征摘要】
1.一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：（1）按重量份计，将33-35份甲基丙烯酸异丙酯、14-19份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39-44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入5-7份的引发剂，混合搅拌均匀后，加热至88-92℃后，继续反应6-8小时，制得聚合乳液；（2）向步骤（1）制得的聚合乳液中加入其重量3-6%的有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热至77-80℃后，保温反应4-5小时，制得混合乳液；（3）向步骤与（2）制得的混合乳液中加入其重量10-15%的去离...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴礼高，
申请(专利权)人：吴礼高，
类型：发明
国别省市：安徽,34