The invention discloses a kind of \ginseng fresh extract freeze-drying powder slice\, which is mainly characterized in that the ginseng medicinal materials are washed, sliced, juiced and extracted, the extract is concentrated, frozen and vacuum freeze-dryed, then crushed and sifted and vacuum packed. The water content of frozen powder slices should be less than 12%, and the total contents of ginsenoside Rg1 (C42H72O14) and ginsenoside Re (C48H82O18) should not be less than 0.40%. The quality of the slice is stable, it can be decocted in decoction, or directly into pills, powder, tablets, ointment, which is easy to carry and convenient for clinical use.
【技术实现步骤摘要】
人参鲜提冷冻干燥粉末饮片
本专利技术属于中药饮片
，尤其属于中药人参饮片的加工领域。
技术介绍
中药人参为五加科植物人参PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根和根茎。常在秋季采挖，洗净后晒干或烘干。传统生晒人参饮片的加工方法为，将在产地晒干或者烘干的人参药材，去芦头，分档，加水润软，或者烘软后切片，干燥，包装。这样的饮片体积大，卫生学标准差，易于受潮、长霉，带有虫卵，不利于保管，储存和运输成本高。此外，这样的饮片质量稳定性差，临床疗效难以保障，病人服用不方便，起效慢。因此，开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型人参饮片，势在必行。目前市场有人参超微粉饮片和人参浓缩颗粒饮片，但两者都是以传统人参饮片为原料，其质量决定于人参饮片的质量，且超微饮片不能解决药材污染的问题；浓缩颗粒只能提取出水溶性成分。
技术实现思路
本专利技术公布了一种“人参鲜提喷雾干燥粉末饮片”，其主要特征在于：人参药材采收后，净选，除去杂质，在6小时内趁鲜洗净泥沙，并于24小时内切成2~5mm厚的片，压榨取汁。所得药渣中加1~5倍重量的水，搅拌5~30分钟，过滤，药渣再压榨取汁。第二次所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟提取，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁。合并上述药汁，减压浓缩，温度设定为50~70℃，浓缩至相对密度为1.05~1.20的清膏。将此清膏置于-20~-80℃冰箱内冻结12~24小时，取出后于-20~-40℃真空冷冻干燥，收集冻干物，再于60℃真空干燥箱内干燥至干燥物含水量少于12%，粉碎，过60目筛，真空...
【技术保护点】
1.一种人参鲜提冷冻干燥粉末饮片，其主要特征在于：人参药材采收后，净选，6小时内趁鲜洗净泥沙，24小时内切成2~5mm厚的片；压榨取汁，药渣中加1~5倍重量的水，搅拌5~30分钟，过滤，药渣压榨取汁；所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟，趁热过滤，药渣再榨汁，收集药汁；合并上述药汁，减压浓缩，温度为50~70℃，浓缩至相对密度为1.05~1.20的清膏；将此清膏冻结后真空冷冻干燥，收集冻干物，控制干燥物含水量为10%以内，粉碎，过60目筛，真空包装，即得成品；成品含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量不得低于0.40%。
【技术特征摘要】
1.一种人参鲜提冷冻干燥粉末饮片，其主要特征在于：人参药材采收后，净选，6小时内趁鲜洗净泥沙，24小时内切成2~5mm厚的片；压榨取汁，药渣中加1~5倍重量的水，搅拌5~30分钟，过滤，药渣压榨取汁；所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟，趁热过滤，药渣再榨汁，收集药汁；合并上述药汁，减压浓缩，温度为50~70℃，浓缩至相对密度为1.05~1.20的...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐璐，
申请(专利权)人：芜湖天成普阳中药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34
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