一种取代内酰胺类化合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种取代内酰胺类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物,或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明专利技术还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物尤其是作为抗病毒药物的用途。

Substituted lactam compound and preparation method and use thereof

The present invention relates to a substituted lactam compound, or its tautomer, stereoisomer, racemate, non-equivalent mixture of enantiomers, geometric isomer, solvation, pharmaceutically acceptable salt or solvation of its salt, or prodrug, and pharmaceutical composition containing the compound. The invention also discloses the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as medicines, in particular as antiviral drugs.

【技术实现步骤摘要】
一种取代内酰胺类化合物及其制备方法和用途
本专利技术属于药物领域,并具体涉及一种取代内酰胺类化合物及其药物组合物以及其作为药物尤其是作为抗病毒药物的用途。
技术介绍
病毒按其外壳是否包裹着富含脂质的膜可简单地分为无囊膜病毒与有囊膜病毒两类。无囊膜病毒主要是通过吞饮作用在网格蛋白介导下进入被感染细胞;有囊膜病毒的入侵主要是病毒囊膜与宿主细胞膜的融合过程。目前抗病毒制剂的研究开发主要基于两方面来设计,一是从病毒浸染层面,二是从宿主细胞防御层面。目前已上市大部分抗病毒药物是基于病毒本身的,即作用受体为病毒本身。干扰素(IFN)是最早开发的一代抗病毒药物,因其具有“干扰”病毒复制的能力而命名。近年来越来越多的抗病毒药物被研发出来,并广泛使用于临床的治疗上。例如,继干扰素之后的另一类能干扰病毒转录或复制的核苷类药物,利巴韦林(ribavirin),阿昔洛韦(acyclovir),伐昔洛韦(valacyiclovir),齐多夫定(zidovudine),替比夫定(telbivudine)等。虽然许多的抗病毒药物陆续被有效使用于临床,但近年来抗药性病毒也日见浮现。抗药性产生的原因主要是病毒的基因产生突变而使得抗病毒药物丧失其作用的靶点所致。例如:HSV的胸苷激酶基因发生突变,无法将阿昔洛韦(acyclovir)及更昔洛韦(ganciclovir)等在细胞内转化成有效的成份,因此对该些药物产生抗药性;流感A病毒的M2蛋白基因突变,则会对金刚烷胺或金刚乙胺(rimantadine)产生抗药性;HIV逆转录酶或蛋白酶基因的变异亦是导致抗药性产生的主因;HCV的非结构性5A及包膜基因2-糖蛋白的基因变异会使HCV对干扰素产生抗药性。综上所述,开发新型抗病毒药物迫在眉睫。WO2016034512专利公开了如下化合物在肿瘤治疗方面的应用。JP2003146972专利公开了如下化合物在抑制子宫平滑肌收缩方面的应用,制备如早产、流产、月经不调等治疗药物。CN103127112专利公开了如下化合物在肿瘤治疗方面的应用。WO2015050379韩国专利公开了如下化合物在制备治疗慢性肺功能障碍,哮喘等疾病的应用。WO2014044615公开了如下所示化合物具有杀虫活性。中国专利201510917619.3和201510918196.7分别公开了如下所示化合物的抗污损活性和抗HSV-1病毒活性。中国专利201510150071.4和专利201510150737.6公开了如下所示化合物均具有抗RSV病毒活性。美国专利US20150291531公开了如下所示化合物具有抗H1N1病毒活性。专利201510918373.1公开了一系列喹啉酮类化合物的抗HSV-1病毒活性。本专利技术在以上专利的基础上,研究一种取代内酰胺类化合物在制备抗病毒药物方面的应用,现有技术中,公开的化合物虽与本专利技术化合物有一定的相似之处,但本专利技术所示的化合物与现有技术是有显著区别的,本专利技术中取代内酰胺类化合物的抗病毒活性得到极大的提高,且毒性降低,功效毒性比远强于现有抗病毒药物如利巴韦林等。
技术实现思路
一种式I和式II结构的取代内酰胺类化合物,其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物,其特征在于化合物具有如下结构：,其中A,B各自独立的为五元或六元芳环,杂芳环,碳环或碳杂环;“”为单键或不存在;n=1,2,3,或4;k=1,2,3,4或5;R1,R2,R3,R4的定义如下所示：各R1,R4可以相同或不同,各自独立地为氢,卤素,羟基,氨基,硝基,氰基,羧基,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氨基,烷基酰基,羟基烷氧基,羟基烷氨基,羟基烷酰基,卤代烷氧基,卤代烷氨基,卤代烷酰基,氨基烷氧基,环烷基,环烷基氧基,环烷基氨基,环烷基酰基,烯基,烯基烷氧基,烯基烷氨基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷氧基,炔基烷氨基,炔基烷酰基,芳基,芳氧基,芳酰基,芳氨基,芳基烷氧基,芳基烷氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳酰基,杂芳氨基,杂芳基烷氧基,杂芳基烷氨基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基氧基,杂环基氨基,杂环基酰基,杂环基烷氧基,杂环基烷氨基,杂环基烷酰基,叠氮基烷氧基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基脂肪族,稠合杂双环基脂肪族,稠合双环基氧基,稠合杂双环基氧基,稠合双环基氨基,稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基,稠合杂双环基烷氧基,稠合双环基烷氨基,稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基,稠合杂双环基氧基烷氧基,稠合双环基氨基烷氧基,稠合杂双环基氨基烷氧基,稠合双环基-C(=O)-,稠合双环基-C(=O)O-,稠合杂双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)O-,稠合双环基氨基-C(=O)-,稠合杂双环基氨基-C(=O)-,稠合双环基-C(=O)N(R6)-,稠合杂双环基-C(=O)N(R6)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基氧基,螺杂双环基氧基,螺双环基氨基,螺杂双环基氨基,螺双环基烷氧基,螺杂双环基烷氧基,螺双环基烷氨基,螺杂双环基烷氨基,螺双环基氧基烷氧基,螺杂双环基氧基烷氧基,螺双环基氨基烷氧基,螺杂双环基氨基烷氧基,螺双环基-C(=O)-,螺双环基-C(=O)O-,螺杂双环基-C(=O)-,螺杂双环基-C(=O)O-,螺双环基氨基-C(=O)-,螺杂双环基氨基-C(=O)-,螺双环基-C(=O)N(R5)-,螺杂双环基-C(=O)N(R5)-,R6R5N-,-C(=O)NR5R6,-OC(=O)NR5R6,-OC(=O)OR5,-N(R5)C(=O)NR5R6,-N(R5)C(=O)OR6,-N(R5)C(=O)-R6,R5R6N-S(=O)t-,R5S(=O)t-,R5S(=O)tN(R6)-,R6R5N-烷基,R5S(=O)t-烷基,R5R6N-C(=O)-烷基,R6R5N-烷氧基,R5S(=O)t-烷氧基,R5R6N-C(=O)-烷氧基,芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-,其中G是O,S,NR7,S(=O),S(=O)2,C(=O),-C(=O)N(R5)-,-OC(=O)N(R5)-,-OC(=O)-,-N(R5)C(=O)N(R5)-,-(R5)N-S(=O)t-,-OS(=O)t-,或-OS(=O)tN(R5)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F,Cl,Br,I,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代;R2可以相同或不同,各自独立地为氢,烷基,卤代烷基,烷基酰基,羟基烷酰基,卤代烷酰基,环烷基,环烷基酰基,烯基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷酰基,芳基,芳酰基,杂芳基,杂芳酰基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基酰基,杂环基烷酰基,叠氮基烷基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)-,稠合双本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种式I和式II结构的取代内酰胺类化合物, 其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物, 其特征在于化合物具有如下结构：

【技术特征摘要】
1.一种式I和式II结构的取代内酰胺类化合物,其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物,其特征在于化合物具有如下结构：,其中A,B各自独立的为五元或六元芳环,杂芳环,碳环或碳杂环;“”为单键或不存在;n=1,2,3,或4;k=1,2,3,4或5;R1,R2,R3,R4的定义如下所示：各R1,R4可以相同或不同,各自独立地为氢,卤素,羟基,氨基,硝基,氰基,羧基,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氨基,烷基酰基,羟基烷氧基,羟基烷氨基,羟基烷酰基,卤代烷氧基,卤代烷氨基,卤代烷酰基,氨基烷氧基,环烷基,环烷基氧基,环烷基氨基,环烷基酰基,烯基,烯基烷氧基,烯基烷氨基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷氧基,炔基烷氨基,炔基烷酰基,芳基,芳氧基,芳酰基,芳氨基,芳基烷氧基,芳基烷氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳酰基,杂芳氨基,杂芳基烷氧基,杂芳基烷氨基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基氧基,杂环基氨基,杂环基酰基,杂环基烷氧基,杂环基烷氨基,杂环基烷酰基,叠氮基烷氧基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基脂肪族,稠合杂双环基脂肪族,稠合双环基氧基,稠合杂双环基氧基,稠合双环基氨基,稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基,稠合杂双环基烷氧基,稠合双环基烷氨基,稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基,稠合杂双环基氧基烷氧基,稠合双环基氨基烷氧基,稠合杂双环基氨基烷氧基,稠合双环基-C(=O)-,稠合双环基-C(=O)O-,稠合杂双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)O-,稠合双环基氨基-C(=O)-,稠合杂双环基氨基-C(=O)-,稠合双环基-C(=O)N(R5)-,稠合杂双环基-C(=O)N(R5)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基氧基,螺杂双环基氧基,螺双环基氨基,螺杂双环基氨基,螺双环基烷氧基,螺杂双环基烷氧基,螺双环基烷氨基,螺杂双环基烷氨基,螺双环基氧基烷氧基,螺杂双环基氧基烷氧基,螺双环基氨基烷氧基,螺杂双环基氨基烷氧基,螺双环基-C(=O)-,螺双环基-C(=O)O-,螺杂双环基-C(=O)-,螺杂双环基-C(=O)O-,螺双环基氨基-C(=O)-,螺杂双环基氨基-C(=O)-,螺双环基-C(=O)N(R5)-,螺杂双环基-C(=O)N(R5)-,R6R5N-,-C(=O)NR5R6,-OC(=O)NR5R6,-OC(=O)OR5,-N(R5)C(=O)NR5R6,-N(R5)C(=O)OR6,-N(R5)C(=O)-R6,R5R6N-S(=O)t-,R5S(=O)t-,R5S(=O)tN(R6)-,R6R5N-烷基,R5S(=O)t-烷基,R5R6N-C(=O)-烷基,R6R5N-烷氧基,R5S(=O)t-烷氧基,R5R6N-C(=O)-烷氧基,芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-,其中G是O,S,NR7,S(=O),S(=O)2,C(=O),-C(=O)N(R5)-,-OC(=O)N(R5)-,-OC(=O)-,-N(R5)C(=O)N(R5)-,-(R5)N-S(=O)t-,-OS(=O)t-,或-OS(=O)tN(R5)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F,Cl,Br,I,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代;R2可以相同或不同,各自独立地为氢,烷基,卤代烷基,烷基酰基,羟基烷酰基,卤代烷酰基,环烷基,环烷基酰基,烯基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷酰基,芳基,芳酰基,杂芳基,杂芳酰基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基酰基,杂环基烷酰基,叠氮基烷基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)-,稠合双环基氨基-C(=O)-,稠合杂双环基氨基-C(=O)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基-C(=O)-,螺杂双环基-C(=O)-,螺双环基氨基-C(=O)-,螺杂双环基氨基-C(=O)-,-C(=O)NR5R6,R5R6N-S(=O)t-,R5S(=O)t-,R6R5N-烷基,R5S(=O)t-烷基,R5R6N-C(=O)-烷基,芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-,其中G是O,S,NR7,S(=O),S(=O)2,C(=O),-C(=O)N(R5)-,-OC(=O)N(R5)-,-OC(=O)-,-N(R5)C(=O)N(R5)-,-(R5)N-S(=O)t-,-OS(=O)t-,或-OS(=O)tN(R5)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中的芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F,Cl,Br,I,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,芳基,杂芳基,碳环基,杂环基的取代基取代;R3可以相同或不同,各自独立地为氢,卤素,羟基,氨基,硝基,氰基,羧基,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氨基,烷基酰基,羟基烷氧基,羟基烷氨基,羟基烷酰基,卤代烷氧基,卤代烷氨基,卤代烷酰基,氨基烷氧基,环烷基,环烷基氧基,环烷基氨基,环烷基酰基,烯基,烯基烷氧基,烯基烷氨基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷氧基,炔基烷氨基,炔基烷酰基,芳基,芳氧基,芳酰基,芳氨基,芳基烷氧基,芳基烷氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳酰基,杂芳氨基,杂芳基烷氧基,杂芳基烷氨基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基氧基,杂环基氨基,杂环基酰基,杂环基烷氧基,杂环基烷氨基,杂环基烷酰基,叠氮基烷氧基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基脂肪族,稠合杂双环基脂肪族,稠合双环基氧基,稠合杂双环基氧基,稠合双环基氨基,稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基,稠合杂双环基烷氧基,稠合双环基烷氨基,稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基,稠合杂双环基氧基烷氧基,稠合双环基氨基烷氧基,稠合杂双环基氨基烷氧基,稠合双环基-C(=O)-,稠合双环基-C(=O)O-,稠合杂双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)O-,稠合双环基氨基-C(=O)-,稠合杂双环基氨基-C(=O)-,稠合双环基-C(=O)N(R6)-,稠合杂双环基-C(=O)N(R6)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基氧基,螺杂双环基氧基,螺双环基氨基,螺杂双环基氨基,螺双环基烷氧基,螺杂双环基烷氧基,螺双环基烷氨基,螺杂双环基烷氨基,螺双环基氧基烷氧基,螺杂双环基氧基烷氧基,螺双环基氨基烷氧基,螺杂双环基氨基烷氧基,螺双环基-C(=O)-,螺双环基-C(=O)O-,螺杂双环基-C(=O)-,螺杂双环基-C(=O)O-,螺双环基氨基-C(=O)-,螺杂双环基氨基-C(=O)-,螺双环基-C(=O)N(R5)-,螺杂双环基-C(=O)N(R5)-,R6R5N-,-C(=O)NR5R6,-OC(=O)NR5R6,-OC(=O)OR5,-N(R5)C(=O)NR5R6,-N(R5)C(=O)OR6,-N(R5)C(=O)-R6,R5R6N-S(=O)t-,R5S(=O)t-,R5S(=O)tN(R6)-,R6R5N-烷基,R5S(=O)t-烷基,R5R6N-C(=O)-烷基,R6R5N-烷氧基,R5S(=O)t-烷氧基,R5R6N-C(=O)-烷氧基,芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-,其中G是O,S,NR7,S(=O),S(=O)2,C(=O),-C(=O)N(R5)-,-OC(=O)N(R5)-,-OC(=O)-,-N(R5)C(=O)N(R5)-,-(R5)N-S(=O)t-,-OS(=O)t-,或-OS(=O)tN(R5)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F,Cl,Br,I,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代;R7可以相同或不同,各自独立地为氢,R5R6NC(=O)-,R5OC(=O)-,R5C(=O)-,R5R6NS(=O)-,R5OS(=O)-,R5S(=O)-,R5R6NS(=O)2-,R5OS(=O)2-,R5S(=O)2-,脂肪族,卤代脂肪族,羟基脂肪族,氨基脂肪族,烷氧基脂肪族,烷氨基脂肪族,烷硫基脂肪族,芳基脂肪族,杂芳基脂肪族,杂环基脂肪族,环烷基脂肪族,芳氧基脂肪族,杂环基氧基脂肪族,环烷基氧基脂肪族,芳氨基脂肪族,杂环基氨基脂肪族,环烷基氨基脂肪族,芳基,杂芳基,杂环基或碳环基;各R5和R6独立地为氢,脂肪族,卤代脂肪族,羟基脂肪族,氨基脂肪族,烷氧基脂肪族,烷氨基脂肪族,烷硫基脂肪族,芳基脂肪族,杂芳基脂肪族,杂环基脂肪族,环烷基脂肪族,芳氧基脂肪族,杂环基氧基脂肪族,环烷基氧基脂肪族,芳氨基脂肪族,杂环基氨基脂肪族,环烷基氨基脂肪族,芳基,杂芳基,杂环基或环烷基;当R5和R6连在同一个氮原子上,R5,R6和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-7元环,稠合双环或螺双环;上述基团中涉及的杂环基、杂芳基、稠合杂双环基、螺杂双环基中的杂原子为独立地选自N、O、S、Se中的1-5个杂原子;上述R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7基团可任被氘,卤素,羟基,羟甲基,羧基,乙酰氨基,烷基（如甲基、乙基、丙基）,烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）,烷氨基,环烷基,烯基,炔基,三氟甲基,三氟乙酰基,巯基,卤素,硝基,氨基,叠氮基(-N3),胍基,氰基,叔丁氧羰基(-Boc),羰基(-C=O),氧代(=O),硫代(=S),磺酰基,芳基,杂芳基,杂环基中的一个或多个取代。2.根据权利要求1所述化合物,其为通式III和IV所示的化合物,或通式III和IV所示化合物的立体异构体几何异构体、互变异构体、氮氧化物、消旋体、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：,其中T1,T2,T3,T4,各自独立的为N或CR1,且至多有三个可以为N;V1,V2,V3,V4,V5各自独立的为N或CR4,且之多有三个可以为N;“”为单键或不存在;各R1,R2,R3,R4如下所示：各R1,R4可以相同或不同,各自独立地为H,F,Cl,Br,I,羟基,氨基,硝基,氰基,羧基,C1-C20烷基,C1-C20卤代烷基,C1-C20烷氧基,C1-C20烷氨基,C1-C20烷基酰基,羟基C1-C20烷氧基,羟基C1-C20烷氨基,羟基C1-C20烷酰基,C1-C20卤代烷氧基,C1-C20卤代烷氨基,C1-C20卤代烷酰基,C1-C20氨基烷氧基,C3-C10环烷基,C3-C10环烷基氧基,C3-C10环烷基氨基,C3-C10环烷基酰基,C2-C7烯基,C2-C7炔基,C5-C10芳基,C5-C10芳氧基,C5-C10芳酰基,C5-C10芳氨基,C5-C10芳基C1-C5烷氧基,C5-C10芳基烷氨基,C5-C12杂芳基,C5-C12杂芳氧基,C5-C12杂芳酰基,C5-C12杂芳氨基,C5-C12杂芳基C1-C5烷氧基,C5-C12杂芳基C1-C5烷氨基,C4-C12杂环基C1-C5烷酰基,C4-C12杂环烷基,C4-C12杂环基氧基,C4-C12杂环基氨基,C4-C12杂环基酰基,C4-C12杂环基C1-C5烷氧基,C4-C12杂环基C1-C5烷氨基,C4-C12杂环基C1-C5烷酰基,R6R5N-,-C(=O)NR5R6,-OC(=O)NR5R6,-OC(=O)OR5,-N(R5)C(=O)NR5R6,-N(R5)C(=O)OR6,-N(R5)C(=O)-R6,R5R6N-S(=O)t-,R5S(=O)t-,R5S(=O)tN(R6)-,R6R5N-C1-C5烷基,R5S(=O)t-C1-C5烷基,R5R6N-C(=O)-C1-C5烷基,R6R5N-C1-C5烷氧基,R5S(=O)t-C1-C5烷氧基,R5R6N-C(=O)-C1-C5烷氧基,C5-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-,其中G是O,S,NR7,S(=O),S(=O)2,C(=O),-C(=O)N(R5)-,-OC(=O)N(R5)-,-OC(=O)-,-N(R5)C(=O)N(R5)-,-(R5)N-S(=O)t-,-OS(=O)t-,或-OS(=O)tN(R5)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中C5-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或C3-C1环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F,Cl,Br,I,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代;R2各自独立地为H,C1-C20烷基,C1-C20卤代烷基,C1-C20烷基酰基,C1-C20羟基烷酰基,C1-C20卤代烷酰基,C3-C10环烷基,C3-C10环烷基酰基,C2-C8烯基,C2-C8烯基烷酰基,C2-C8炔基,C2-C8炔基烷酰基,C6-C10芳基,C6-C10芳酰基,C5-C12杂芳基,C5-C12杂芳酰基,C4-C12杂环基烷酰基,C4-C12杂环烷基,C4-C12杂环基酰基,C4-C12杂环基C1-C6烷酰基,C5-C12稠合双环基,C5-C12稠合杂双环基,-C(=O)NR5R6,R5R6N-S(=O)t-,R5S(=O)t-,R6R5N-C1-C6烷基,R5S(=O)t-C1-C6烷基,R5R6N-C(=O)-C1-C6烷基,C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-,其中G是O,S,NR7,S(=O),S(=O)2,C(=O),-C(=O)N(R5)-,-OC(=O)N(R5)-,-OC(=O)-,-(R5)N-S(=O)t-,-OS(=O)t-,或-OS(=O)tN(R5)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-,C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-,或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F,Cl,Br,I,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,芳基,杂芳基,碳环基,杂环基的取代基取代;R3各自独立地为H,F,Cl,Br,I,羟基,氨基,硝基,氰基,羧基,C1-C20烷基,C1-C20卤代烷基,C1-C20烷氧基,C1-C20烷氨基,C1-C20烷基酰基,羟基C1-C20烷氧基,羟基C1-C20烷氨基,羟基C1-C20烷酰基,C1-C20卤代烷氧基,C1-C20卤代烷氨基,C1-C20卤代烷酰基,C1-C20氨基烷氧基,C3-C10环烷基,C3-C10环烷基氧基,C3-C10环烷基氨基,C3-C10环烷基酰基,C2-C8烯基,C2-C8炔基,C6-C10芳基,C6-C10芳氧基,C6-C10芳酰基,C6-C10芳氨基,C6-C10芳基C1-C6烷氧基,C6-C10芳基烷氨基,C5-C12杂芳基,C5-C12杂芳氧基,C5-C12杂芳酰基,C5-C12杂芳氨基,C5-C12杂芳基C1-C6烷氧基,C5-C12杂芳基C1-C6烷氨基,C4-C12杂环基C1-C6烷酰基,C4-C12杂环烷基,C4-C12杂环基氧基,C4-C12杂环基氨基,C4-C12杂环基酰基,C4-C...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵长伦，牟晓凤，魏美燕，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：山东,37