环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，属于硼氮氢化合物的合成技术领域。本发明专利技术的技术方案要点为：环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，具体过程为：在无水无氧的条件下，将金属硼氮化合物M(BH3NH2BH3)和金属氯化物M’X2在四氢呋喃溶液中于‑30～50℃搅拌反应制得纯净的目标产物环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7，其中M=碱金属，M’=过渡金属，X=Cl或Br。本发明专利技术比之前的方法更有效地促进了反应的进行，并且操作简单，低毒无害，安全可靠。

Preparation method of cyclic boron nitrogen hydrogen compound amino diborane

The invention discloses a preparation method of cyclic boron-nitrogen-hydrogen compound aminoethylborane, belonging to the synthesis technology field of boron-nitrogen-hydrogen compound. The technical scheme of the invention is as follows: the preparation method of the cyclic boron-nitrogen-hydrogen compound aminoethylborane, the specific process is: the pure target product cyclic boron-nitrogen hydrogenation is prepared by stirring the metal boron-nitrogen compound M (BH3NH2BH3) and the metal chloride M'X2 in the tetrahydrofuran solution at 30-50 C under the condition of anhydrous and oxygen-free. A compound amino diborane NB2H7, in which M= alkali metals, M '= transition metals, X=Cl or Br. The method has the advantages of simplicity of operation, low toxicity, no harm and safety.

【技术实现步骤摘要】
环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法
本专利技术属于硼氮氢化合物的合成
，具体涉及一种环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法。
技术介绍
氨基乙硼烷（Aminodiborane,ADB,NB2H7）具有广泛的用途，是最早研究的硼氮氢化合物之一，氨基乙硼烷是用NH2取代乙硼烷（B2H6）中的一个桥氢后形成的化合物，是目前最简单的四元环状硼烷衍生物的代表，分子中含有不稳定的四元环和带负电的端氢和桥氢，因此该化合物具有较强的反应活性。由于氨基乙硼烷的合成方法一直没有得到很好的改进发展，导致近年来对该化合物的研究较少，因此找到一种方便的制备方法就非常有必要。现在合成硼氮氢化合物NB2H7硼氮氢化合物的方法主要有：1、在低温条件下，用氨气与过量的乙硼烷反应制备氨基乙硼烷。该方法中用到了毒性很大且很不安全的乙硼烷，乙硼烷对空气极其敏感，易燃易爆，且具有剧毒，操作非常危险，且此反应需要利用一个非常复杂的装置，采用一种流动法来完成，操作非常复杂，产率较低。2、用氨硼烷和四氢呋喃硼烷做反应原料，在室温条件下搅拌合成氨基乙硼烷。该反应所需的原料均需要先合成，且四氢呋喃硼烷对空气比较敏感，原料成本相对较高，反应时间较长。鉴于以上合成硼氮氢化合物NB2H7的不利因素，有必要设计一种合成过程能够避免使用乙硼烷等毒性高的危险药品，并且操作简单、安全可靠的硼氮氢化合物NB2H7的合成方法。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了一种成本低、操作简单、安全可靠且低毒无害的环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法。本专利技术为解决上述技术问题采用如下技术方案，环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，其特征在于具体过程为：在无水无氧的条件下，将金属硼氮化合物M(BH3NH2BH3)和金属氯化物M’X2在四氢呋喃溶液中于-30～50℃搅拌反应制得纯净的目标产物环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7，其中M=碱金属，M’=过渡金属，X=Cl或Br。进一步优选，所述的环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，其特征在于具体步骤为：在氮气手套箱中，将Na(BH3NH2BH3)和FeCl2分别装入schlenk反应瓶中，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，然后分别加入摩尔浓度为0.5～5mol/L的四氢呋喃溶液，将Na(BH3NH2BH3)的四氢呋喃溶液转移至FeCl2的四氢呋喃溶液中，其中Na(BH3NH2BH3)与FeCl2的投料摩尔比为100:1～1:20，于-30～50℃搅拌反应直至Na(BH3NH2BH3)反应完全，过滤除去不溶物，将滤液分级蒸馏处理得到纯的目标产物环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7。本专利技术所述的环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7的合成方法的反应方程式为：Na(BH3NH2BH3)+FeCl2→2NB2H7+Fe+2NaCl+H2本专利技术与现有技术相比具有以下有益效果：本专利技术比之前的方法更有效地促进了反应的进行，并且操作简单，低毒无害，安全可靠。附图说明图1是实施例1制得的环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7在四氢呋喃中的11B液体核磁图；图2是实施例1制得的环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7在四氢呋喃中的11B{H}液体核磁图。具体实施方式以下通过实施例对本专利技术的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1所有操作均在氮气气氛下进行。在氮气手套箱中，分别向两个装有磁子的50mL的schlenk反应瓶中加入1.005gNa(BH3NH2BH3)和0.951gFeCl2，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，然后分别加入四氢呋喃溶液(THF·BH3)10mL，将Na(BH3NH2BH3)的四氢呋喃溶液转移至FeCl2的四氢呋喃溶液中，在室温下搅拌反应2小时，过滤除去不溶物，收集滤液，即为环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7。所得到的NB2H7称重为0.050g，计算产率为62%，核磁检测其纯度接近100%。实施例2所有操作均在氮气气氛下进行。在氮气手套箱中，分别向两个装有磁子的50mL的schlenk反应瓶中加入0.670gNa(BH3NH2BH3)和0.634gFeCl2，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，然后分别加入乙二醇二甲醚溶液8mL，将Na(BH3NH2BH3)的乙二醇二甲醚溶液转移至FeCl2的乙二醇二甲醚溶液中，在室温下搅拌反应2小时，过滤除去不溶物，收集滤液，即为环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7。所得到的NB2H7称重为0.048g，计算产率为60%，核磁检测其纯度接近100%。实施例3所有操作均在氮气气氛下进行。在氮气手套箱中，向装有磁子的50mL的schlenk反应瓶中加入1.005gNa(BH3NH2BH3)，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，再向另一装有磁子的50mL的schlenk反应瓶中加入0.9744gCoCl2，然后分别加入四氢呋喃溶液10mL，将Na(BH3NH2BH3)的四氢呋喃溶液转移至CoCl2的四氢呋喃溶液中，在室温下搅拌反应5小时，即为环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7。所得到的NB2H7称重为0.045g，计算产率为58%，核磁检测其纯度接近100%。以上实施例描述了本专利技术的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理，在不脱离本专利技术原理的范围下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本专利技术保护的范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，其特征在于具体过程为：在无水无氧的条件下，将金属硼氮化合物M(BH3NH2BH3)和金属氯化物M’X2在四氢呋喃溶液中于‑30～50 ℃搅拌反应制得纯净的目标产物环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7，其中M = 碱金属，M’ = 过渡金属，X = Cl或Br。

【技术特征摘要】
1.环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，其特征在于具体过程为：在无水无氧的条件下，将金属硼氮化合物M(BH3NH2BH3)和金属氯化物M’X2在四氢呋喃溶液中于-30～50℃搅拌反应制得纯净的目标产物环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NB2H7，其中M=碱金属，M’=过渡金属，X=Cl或Br。2.根据权利要求1所述的环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的制备方法，其特征在于具体步骤为：在氮气手套箱中，将Na(BH3NH2BH3)和FeCl2分别装...

【专利技术属性】
技术研发人员：李慧珍，琚明月，陈学年，张凯旋，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南,41