用于免疫治疗的SLC45A2肽制造技术

提供了与黑素瘤细胞或其他抗原呈递细胞上的MHC I(HLA‑A2)结合并且被T细胞上的T细胞受体识别的SLC45A2肽。所述SLC45A2肽可治疗性地用于治疗癌症，例如皮肤黑素瘤、葡萄膜黑素瘤、黏膜黑素瘤或转移性黑素瘤。还提供了用于扩增靶向SLC45A2的T细胞群的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于免疫治疗的SLC45A2肽专利技术背景本申请要求于2015年12月4日提交的美国临时专利申请No.62/263,189和于2015年12月7日提交的美国临时专利申请No.62/263,835的权益，其全部内容通过引用并入本文。1.
本专利技术总体上涉及免疫学和医学的领域。更特别地，本专利技术涉及被T细胞识别并且可用于治疗癌症的肽片段。2.
技术介绍
过继性T细胞治疗(adoptiveTcelltherapy，ACT；还称作“过继性细胞转移”)已经显示出作为用于治疗黑素瘤的方法的显著前景；遗憾的是，这种方法也已由于包括对非癌组织的毒性在内的限制而受到阻碍。ACT通常涉及将大量的活化的自体肿瘤特异性T细胞输注到患者中，例如以治疗癌症。ACT已经在黑素瘤患者中引起治疗性临床应答(Yee2002；Dudley2002；Yee2014；Chapuis2016)。一般来说，为了产生有效的抗肿瘤T细胞应答，通常需要以下三个步骤：使抗原特异性T细胞致敏并活化，使活化的T细胞迁移至肿瘤部位，以及通过抗原特异性T细胞来识别并杀伤肿瘤。靶抗原的选择对于诱导有效的抗原特异性T细胞而言是重要的。针对用AC本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.分离的肽，其长度为35个氨基酸或更少并且包含SLC45A2382‑390(SEQ ID NO：1)或SLC45A2393‑402(SEQ ID NO：2)的序列或者与SLC45A2382‑390(SEQ ID NO：1)或SLC45A2393‑402(SEQ ID NO：2)具有至少90％同一性的序列，其中所述肽选择性地结合HLA‑A2、HLA‑A*0201、HLA‑A24或HLA‑A*2402。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.04 US 62/263,189;2015.12.07 US 62/263,8351.分离的肽，其长度为35个氨基酸或更少并且包含SLC45A2382-390(SEQIDNO：1)或SLC45A2393-402(SEQIDNO：2)的序列或者与SLC45A2382-390(SEQIDNO：1)或SLC45A2393-402(SEQIDNO：2)具有至少90％同一性的序列，其中所述肽选择性地结合HLA-A2、HLA-A*0201、HLA-A24或HLA-A*2402。2.权利要求1所述的肽，其中所述肽的长度为30个氨基酸或更少。3.权利要求2所述的肽，其中所述肽的长度为25个氨基酸或更少。4.权利要求3所述的肽，其中所述肽的长度为20个氨基酸或更少。5.权利要求4所述的肽，其中所述肽的长度为15个氨基酸或更少。6.权利要求1所述的肽，其中所述肽包含SLC45A2382-390(SEQIDNO：1)或由其组成，并且其中所述肽选择性地结合HLA-A2或HLA-A*0201。7.权利要求6所述的肽，其中所述肽包含SLC45A2393-402(SEQIDNO：2)或由其组成，并且其中所述肽选择性地结合HLA-A24或HLA-A*2402。8.权利要求1至7中任一项所述的肽，其中所述肽包含在药物制剂中。9.权利要求8所述的肽，其中所述药物制剂配制成用于肠胃外施用、静脉内注射、肌内注射、吸入或皮下注射。10.权利要求9所述的肽，其中所述肽包含在脂质体、含脂质纳米粒中，或基于脂质的载体中。11.权利要求10所述的肽，其中所述药物制剂配制成用于注射或作为鼻喷雾剂吸入。12.权利要求1所述的肽，其中所述肽包含在细胞培养基中。13.细胞培养基，其包含权利要求1至7中任一项所述的肽。14.药物组合物，其包含权利要求1至7中任一项所述的肽、以及赋形剂。15.权利要求14所述的组合物，其中药物制剂配制成用于肠胃外施用、静脉内注射、肌内注射、吸入或皮下注射。16.权利要求14所述的肽，其中所述肽包含在脂质体、含脂质纳米粒中，或基于脂质的载体中。17.包含根据权利要求1至12中任一项所述肽的组合物，其用于治疗性治疗。18.权利要求17所述的组合物，其中所述组合物用于治疗黑素瘤。19.权利要求17所述的组合物，其中肽的长度为25个氨基酸或更少。20.权利要求17所述的组合物，其中肽的长度为20个氨基酸或更少。21.权利要求17所述的组合物，其中肽的长度为15个氨基酸或更少。22.权利要求17所述的组合物，其中所述肽包含SLC45A2382-390(SEQIDNO：1)或由其组成。23.权利要求22所述的组合物，其中所述肽包含SLC45A2393-402(SEQIDNO：2)或由其组成。24.权利要求17所述的组合物，其中所述肽包含在药物制剂中。25.权利要求24所述的组合物，其中所述药物制剂配制成用于肠胃外施用、静脉内注射、肌内注射、吸入或皮下注射。26.权利要求25所述的组合物，其中所述肽包含在脂质体、含脂质纳米粒中，或基于脂质的载体中。27.权利要求26所述的组合物，其中所述药物制剂配制成用于注射或作为鼻喷雾剂吸入。28.权利要求18所述的肽，其中所述肽通过肽合成产生。29.权利要求18所述的肽，其中所述肽重组产生。30.权利要求18所述的组合物，其中所述黑素瘤是皮肤黑素瘤。31.权利要求18所述的组合物，其中所述黑素瘤是葡萄膜黑素瘤。32.权利要求18所述的组合物，其中所述黑素瘤是黏膜黑素瘤。33.权利要求18所述的组合物，其中所述黑素瘤是转移性黑素瘤。34.在哺乳动物对象中治疗黑素瘤的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：格雷戈里·利泽，卡西安·伊，帕特里克·维，亚诺什·罗西克，
申请(专利权)人：得克萨斯州大学系统董事会，
类型：发明
国别省市：美国,US