一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法技术

本公开涉及一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法，该制备方法包括：S1、将含油性囊壳材料的预聚体溶液和噻霉酮乳油混合均匀，得到第一物料；S2、将第一物料与缓冲溶液混合，得到第二物料，第二物料的pH值为5‑7；S3、将第二物料与酸性溶液混合，得到第三物料，第三物料的pH值为3‑5；S4、将第三物料搅拌2‑6小时，得到第四物料；S5、将第四物料与第一分散剂、增稠剂和防冻剂混合，得到噻霉酮微囊悬浮剂；S6、将噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合，得到含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮‑悬浮剂。本发明专利技术的含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮‑悬浮剂稳定性好、药效优良。

【技术实现步骤摘要】
一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法
本专利技术涉及农药
，具体地，涉及一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法。
技术介绍
农业病害主要分为真菌、细菌和病毒。真菌是最重要的植物病原物类群，在农业生产的实际过程中，许多重要的病害如霜霉病、炭疽病、赤霉病、腥黑穗病、斑点落叶病、黑胫病、腐烂病和稻曲病等都是由真菌引起的。细菌性病害是由于细菌侵染植物引起的一种病害，最近几年细菌性病害在温室内发生非常普遍，许多重要的病害如疮痂病、溃疡病、细菌性角斑病、野火病和细菌性条纹病等都是由细菌引起的。目前，施用农药是防治植物真菌或细菌病害最为有效的手段，但是现有的农药产品只能对单一种类的植物病害进行防治，对于不同种类的病害往往需要分别采用不同的农药品种进行防治，防治效果较差，且防治周期长、成本高，还会造成严重的环境污染。因此，迫切需要开发一种噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，以得到储存稳定且能够有效防治农作物病害的含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法，通过本专利技术的制备方法得到的含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂有更好的稳定性，对多种作物的病害有更好的防治效果。第一方面，本专利技术提供一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，该制备方法包括如下步骤：S1、按照重量比为(1-5)：1将含油性囊壳材料的预聚体溶液和噻霉酮乳油混合均匀，得到第一物料；S2、将步骤S1得到的所述第一物料与缓冲溶液混合，得到第二物料，所述第二物料的pH值为5-7；S3、将步骤S2得到的所述第二物料与酸性溶液混合，得到第三物料，所述第三物料的pH值为3-5；S4、在温度为40-70℃的条件下将步骤S3得到的所述第三物料搅拌2-6小时，得到第四物料；S5、将步骤S4得到的所述第四物料与第一分散剂、增稠剂和防冻剂混合，得到噻霉酮微囊悬浮剂；S6、按重量比为1：(0.1-1)：(0.01-2)将步骤S5得到的所述噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合，得到含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂。可选地，步骤S1中，所述含油性囊壳材料的预聚体溶液通过油性囊壳材料、甲醛和水预聚合得到，所述油性囊壳材料包括聚异氰酸酯、脂肪族异氰酸酯、尿素、甲苯二异氰酸酯和多亚甲苯多异氰酸酯中的至少一种；所述油性囊壳材料与甲醛的摩尔比为(0.1-2)：1，所述水与甲醛的重量比为(2-6)：1，所述预聚合的条件包括：pH值为8-10，温度为60-80℃，反应时间为0.5-2.5小时。可选地，步骤S1中所述的噻霉酮乳油含有噻霉酮、有机溶剂和乳化剂，所述有机溶剂包括甲苯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、醋酸丙酯、油酸甲酯、环己酮、异丙醇、二甲苯、烷烃溶剂油150#和烷烃溶剂油200#中的至少一种，所述乳化剂包括十二烷基苯磺酸钙、十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钠、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、聚氧乙烯硬脂酰醚、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚和苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚中的至少一种，噻霉酮、所述有机溶剂和所述乳化剂的重量比为1：(0.1-5)：(0.01-0.2)。可选地，步骤S2中所述的缓冲溶液包括乙醇-醋酸铵缓冲液、巴比妥缓冲液、巴比妥-氯化钠缓冲液、甲酸钠缓冲液、醋酸-锂盐缓冲液、醋酸-醋酸铵缓冲液、磷酸-三乙胺缓冲液、磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和醋酸-醋酸钠缓冲液中的至少一种；步骤S3中所述的酸性溶液包括盐酸、硫酸、磷酸、乙酸和氯化铵溶液中的至少一种。可选地，所述制备方法还包括：步骤S6中在将所述噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合的同时加入星型结构高分子分散剂Atlox4916并混合，得到含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂；所述噻霉酮微囊悬浮剂与所述星型结构高分子分散剂Atlox4916的重量比为1：(0.01-100)。可选地，步骤S1中所述的混合在搅拌的条件下进行，所述搅拌的速度为1600-3000转/分钟；步骤S2中所述的混合在搅拌的条件下进行，所述搅拌的速度为1000-1200转/分钟；步骤S3中所述的混合在搅拌的条件下进行，所述搅拌的速度为1500-1800转/分钟。可选地，步骤S5中所述的第一分散剂和步骤S6中所述的第二分散剂各自独立地包括十二烷基苯磺酸钙、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、二异丁基萘磺酸盐、亚甲基双萘磺酸钠、木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、脱糖木质素磺酸钠、脱糖缩合木质素磺酸钠、丁二酸酯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、1-甲基萘磺酸钠甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、拉开粉、聚羧酸盐和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物中的至少一种；步骤S5中所述的增稠剂包括硅酸铝镁、黄原胶、聚乙烯醇、海藻酸钠、瓜胶、羧甲基纤维素钠、有机膨润土和白炭黑中的至少一种；步骤S5中所述的防冻剂包括山梨醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇和尿素中的至少一种。可选地，步骤S5中，所述第四物料与所述第一分散剂、所述增稠剂和所述防冻剂的重量比为1：(0.01-0.2)：(0.001-0.02)：(0.02-0.15)。可选地，步骤S6中，按重量比为1：(0.2-0.5)：(0.02-0.1)将步骤S5得到的所述噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合，得到所述含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂。第二方面，本专利技术还提供根据所述的制备方法制备得到的含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂。通过本专利技术的制备方法得到的含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂的贮存稳定性显著提高，更好地发挥复配活性成分间的协同增效作用，药效高效持久、生物利用率高、安全低毒、低残留、广谱且防治效果好。本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。第一方面，本专利技术提供一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，该制备方法包括如下步骤：S1、可以按照重量比为(1-5)：1将含油性囊壳材料的预聚体溶液和噻霉酮乳油混合均匀，得到第一物料；S2、可以将步骤S1得到的所述第一物料与缓冲溶液混合，得到第二物料，所述第二物料的pH值可以为5-7；S3、可以将步骤S2得到的所述第二物料与酸性溶液混合，得到第三物料，所述第三物料的pH值可以为3-5；S4、可以在温度为40-70℃的条件下将步骤S3得到的所述第三物料搅拌2-6小时，得到第四物料；S5、可以将步骤S4得到的所述第四物料与第一分散剂、增稠剂和防冻剂混合，得到噻霉酮微囊悬浮剂；S6、可以按重量比为1：(0.1-1)：(0.01-2)将步骤S5得到的所述噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合，得到含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂。噻霉酮是化合物1,2苯并异噻唑啉-3-酮的商品名，英文名称为benziothiazolinone，分子式为C7H5NOS，相对分子量151.25，CAS号：2634-33-5，结构式如式(1)所示：琥胶肥酸铜是化合物丁二本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮‑悬浮剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：S1、按照重量比为(1‑5)：1将含油性囊壳材料的预聚体溶液和噻霉酮乳油混合均匀，得到第一物料；S2、将步骤S1得到的所述第一物料与缓冲溶液混合，得到第二物料，所述第二物料的pH值为5‑7；S3、将步骤S2得到的所述第二物料与酸性溶液混合，得到第三物料，所述第三物料的pH值为3‑5；S4、在温度为40‑70℃的条件下将步骤S3得到的所述第三物料搅拌2‑6小时，得到第四物料；S5、将步骤S4得到的所述第四物料与第一分散剂、增稠剂和防冻剂混合，得到噻霉酮微囊悬浮剂；S6、按重量比为1：(0.1‑1)：(0.01‑2)将步骤S5得到的所述噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合，得到含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮‑悬浮剂。

【技术特征摘要】
1.一种含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：S1、按照重量比为(1-5)：1将含油性囊壳材料的预聚体溶液和噻霉酮乳油混合均匀，得到第一物料；S2、将步骤S1得到的所述第一物料与缓冲溶液混合，得到第二物料，所述第二物料的pH值为5-7；S3、将步骤S2得到的所述第二物料与酸性溶液混合，得到第三物料，所述第三物料的pH值为3-5；S4、在温度为40-70℃的条件下将步骤S3得到的所述第三物料搅拌2-6小时，得到第四物料；S5、将步骤S4得到的所述第四物料与第一分散剂、增稠剂和防冻剂混合，得到噻霉酮微囊悬浮剂；S6、按重量比为1：(0.1-1)：(0.01-2)将步骤S5得到的所述噻霉酮微囊悬浮剂与琥胶肥酸铜悬浮剂和第二分散剂混合，得到含噻霉酮和琥胶肥酸铜的微囊悬浮-悬浮剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S1中，所述含油性囊壳材料的预聚体溶液通过油性囊壳材料、甲醛和水预聚合得到，所述油性囊壳材料包括聚异氰酸酯、脂肪族异氰酸酯、尿素、甲苯二异氰酸酯和多亚甲苯多异氰酸酯中的至少一种；所述油性囊壳材料与甲醛的摩尔比为(0.1-2)：1，所述水与甲醛的重量比为(2-6)：1，所述预聚合的条件包括：pH值为8-10，温度为60-80℃，反应时间为0.5-2.5小时。3.据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S1中所述的噻霉酮乳油含有噻霉酮、有机溶剂和乳化剂，所述有机溶剂包括甲苯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、醋酸丙酯、油酸甲酯、环己酮、异丙醇、二甲苯、烷烃溶剂油150#和烷烃溶剂油200#中的至少一种，所述乳化剂包括十二烷基苯磺酸钙、十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钠、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、聚氧乙烯硬脂酰醚、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚和苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚中的至少一种，噻霉酮、所述有机溶剂和所述乳化剂的重量比为1：(0.1-5)：(0.01-0.2)。4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤S2中所述的缓冲溶液包括乙醇-醋酸铵缓冲液、巴比妥缓冲液、巴比妥-氯化钠缓冲液、甲酸钠缓冲液、醋酸-锂盐缓冲液、醋酸-醋酸铵缓冲液、磷酸-三乙胺缓冲液、磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和醋酸-醋酸钠...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈玉龙，白金辉，王庆涛，张权，白明月，
申请(专利权)人：河北赛丰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河北,13