检测套组的制备方法及加速有机分子附着至载体的方法技术

本发明专利技术提供一种检测套组的制备方法，包括：提供载体，所述载体包含基材；以硅烷(silane)固着于所述基材的表面；提供有机分子；将所述有机分子加至所述载体上；以同轴电缆输出微波能量；以及透过辐射器均匀发射所述微波能量来微波所述载体及所述有机分子，以将所述有机分子固着于含有所述硅烷的所述载体上。

【技术实现步骤摘要】
检测套组的制备方法及加速有机分子附着至载体的方法
本专利技术是关于一种检测套组的制备方法及一种加速有机分子附着至载体的方法，尤指一种使用同轴电缆输出微波能量并透过辐射器均匀发射所述微波能量的检测套组的制备方法及加速有机分子附着至载体的方法。
技术介绍
目前市面上有各种感测方法，常见的感测方法例如酵素连结免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA)，其为一种被广泛应用的感测方法，已有多年的历史，其至少包括待测样品为抗原或抗体两种方式，分别论述如下：当待测样品为抗原时，酵素连结免疫吸附法包括如下的操作步骤：将具有专一性的抗体固着(coating)于塑料孔盘上，固着时间约需12-18小时，固着完成后洗去多余抗体；加入待测物和固着的抗体进行反应，反应时间约需0.5-2小时，待测物中若含有和固着的抗体具有反应性的抗原，则其会与固着于塑料孔盘上的抗体进行专一性键结；洗去多余待测物，加入带有酵素且和该抗原具有反应性的抗体与该抗原键结，键结时间约需0.5-1小时；洗去多余未键结的带有酵素的抗体，加入酵素受质使酵素呈色，呈色时间约需0.5小时，以光谱仪读取呈色结果(即吸光值(OD值))，实验完成总共约需1-2天。当待测样品为抗体时，酵素连结免疫吸附法包括如下的操作步骤：将已知的抗原固着(coating)于塑料孔盘上，固着时间约需12-18小时，完成后洗去多余的抗原；加入待测物和固着的抗体进行反应，反应时间约需0.5-2小时，检体中若含有和固着的抗体具有反应性的一次抗体，则其会与固着于塑料孔盘上的抗原进行专一性键结；洗去多余待测物，加入带有酵素的二次抗体，与待测的一次抗体键结，键结时间约需0.5-2小时；洗去多余未键结的二次抗体，加入酵素受质使酵素呈色，呈色时间约需0.5小时，以光谱仪读取呈色结果(即吸光值(OD值))，实验完成总共约需1-2天。酵素连结免疫吸附法虽然用途广泛，但操作费时，尤其是固着时间长达12-18小时，为了提升效率，改进现有的酵素连结免疫吸附法，为本领域技术人士的重要课题。
技术实现思路
本专利技术的第一方面提供一种检测套组的制备方法，包括：提供载体，所述载体包含基材；以硅烷(silane)固着于所述基材的表面；提供有机分子；将所述有机分子加至所述载体上；以同轴电缆输出微波能量；以及透过辐射器均匀发射所述微波能量来微波所述载体及所述有机分子，以将所述有机分子固着于含有所述硅烷的所述载体上。本专利技术的第二方面提供一种加速有机分子附着至载体的方法，包括：提供所述载体，所述载体包含基材；以硅烷(silane)固着于所述基材的表面；将所述有机分子加至所述载体上；以及在所述载体上，以特定功率提升含有所述硅烷的所述载体及所述有机分子的碰撞机率，从而加速所述有机分子附着至含有所述硅烷的所述载体。附图说明图1显示以Corning的COR-9018孔盘固着(coating)转化生长因子beta1(TGF-beta1)隔夜(overnight)与以微波炉微波固着的比较。图2显示以Corning的COR-9018孔盘固着TGF-betal隔夜与以微波治疗仪固着TGF-beta1的比较。图3A及图3B显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与Corning的COR-9018孔盘以微波炉微波固着IL-15的比较。图4A及图4B显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与Corning的COR-9018孔盘以微波炉微波固着TGF-beta1的比较。图5显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体固着TGF-beta1隔夜与以微波治疗仪固着TGF-beta1的比较。图6A及图6B显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体使用微波治疗仪与市售微波炉进行微波固着TGF-beta1的比较。图7显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与Corning的COR-9018孔盘以微波治疗仪固着TGF-beta1的比较。图8A及图8B显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与Corning的COR-9018孔盘以微波治疗仪固着干扰素-gamma(Interferon-gamma，IFN-gamma)的比较。图9A及图9B显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与Corning的COR-9018孔盘以微波治疗仪固着GM-CSF的比较。图10A及图10B显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与Corning的COR-9018孔盘以微波治疗仪固着IL-12的比较。图11显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体以微波治疗仪不同时间固着肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α，TNF-α)的比较。图12显示本专利技术的具金纳米粒子及硅烷的玻璃基材载体与具硅烷的玻璃基材载体以微波治疗仪固着TGF-beta1的比较。图13显示本专利技术的具金纳米粒子的玻璃基材载体与具硅烷的玻璃基材载体以微波治疗仪TGF-beta1的比较。具体实施方式有关本专利技术的
技术实现思路
、特点及功效，由以下优选实施方式的详细说明将可清楚的呈现。本专利技术第一实施方式提供一种检测套组的制备方法，该方法包括：提供包含基材的载体；以硅烷(silane)固着于该基材的表面；再提供有机分子；并将所述有机分子加至所述载体上；以同轴电缆输出微波能量；以及透过辐射器均匀发射所述微波能量来微波所述载体及所述有机分子，以将所述有机分子固着于含有所述硅烷的所述载体上。本实施方式的载体可为基片、孔条(strip)或孔盘，但不限于此。所述基片可为微阵列基片(microarray)或实验室基片(lab-on-a-chip)。所述微阵列基片可为蛋白质基片或基因基片；所述微阵列基片可为微流道基片，但不限于此。所述硅烷可为烷基硅烷、胺基硅烷或其他硅烷，胺基硅烷举例来说可为3-胺基丙基三甲氧基硅烷(aminopropryltrimethoxysilane，APTMS)或3-胺基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane，APTS)。本实施方式可采用任何能以同轴电缆输出微波能量并透过辐射器均匀发射所述微波能量的手段或仪器，例如可使用微波治疗仪，但不限于此。本实施方式可以低于200W的强度对含有所述硅烷的所述载体及所述有机分子进行微波，微波条件更优选为60W，30-40分钟，最优选为60W，30分钟。本实施方式的载体可承载多个相间隔的金属纳米粒子，所述金属纳米粒子可为金纳米粒子。本实施方式的载体的基材可以玻璃或塑料所制成，所述玻璃可为光学玻璃。本实施方式的制备方法，其中所述检测套组被应用于检测方法，所述检测方法可为三明治酵素连结免疫吸附法、间接酵素连结免疫吸附法或竞争酵素连结免疫吸附法。所述有机分子可为抗体或抗原。本专利技术第二实施方式提供种加速有机分子附着至载体的方法，所述方法包括：提供包含基材的所述载体；再以硅烷(silane)固着于所述基材的表面；并将所述有机分子加至所述载体上；以及在所述载体上，以特定功率提升含有所述硅烷的所述载体及所述有机分子的碰撞机率，从而加速所述有机分子附着至含有所述硅烷的所述载体。本实施方式的加速有机分子附着至载体的方法，其中所述特定功率是在以同轴电缆输出微波能量并透过辐射器均匀发射所述微波能本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测套组的制备方法，包括：提供载体，所述载体包含基材；以硅烷固着于所述基材的表面；提供有机分子；将所述有机分子加至所述载体上；以同轴电缆输出微波能量；以及透过辐射器均匀发射所述微波能量来微波所述载体及所述有机分子，以将所述有机分子固着于含有所述硅烷的所述载体上。

【技术特征摘要】
2017.03.14 TW 1061084081.一种检测套组的制备方法，包括：提供载体，所述载体包含基材；以硅烷固着于所述基材的表面；提供有机分子；将所述有机分子加至所述载体上；以同轴电缆输出微波能量；以及透过辐射器均匀发射所述微波能量来微波所述载体及所述有机分子，以将所述有机分子固着于含有所述硅烷的所述载体上。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中微波的条件为60W，30-40分钟。3.根据权利要求1所述的制备方法，其中微波的条件为60W，30分钟。4.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述载体承载多个相间隔的金属纳米粒子。5.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述载体为蛋白质基片、基因基片、或微流道基片。6.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述基材以玻璃或塑料所制成。7.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述检测套组被应用于检测方法，所述检测方法为三明治酵素连结免疫吸附法、间接酵素连结免疫吸附法或竞争酵素连结免疫吸附法。8.一种加速有机分子附着至载体的方法，包括：提供...

【专利技术属性】
技术研发人员：许纯渊，谢怡慧，黄巧玟，
申请(专利权)人：希华晶体科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71