功能化氧化石墨烯氮化碳溴化银纳米材料及用途制造技术

本发明专利技术涉及医学中肿瘤标志物检测领域，具体是制备氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银纳米复合物材料，利用其可见光激活效应构建比色免疫分析方法，实现对前列腺抗原的检测。合成功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银（GO‑C3N4‑AgBr）纳米复合物材料，步骤制备氧化石墨烯‑氮化碳（GO‑C3N4）复合物；将上述制备好的GO‑C3N4复合物进行羧基化处理；制备氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银（GO‑C3N4‑AgBr）纳米复合物材料；对GO‑C3N4‑AgBr进行功能化修饰。本发明专利技术还涉及利用制备的功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银（GO‑C3N4‑AgBr）纳米复合物材料构建免疫复合物的方法及用途。

Functionalized graphene oxide carbon nitride silver bromide nanomaterials and their applications

The invention relates to the field of tumor marker detection in medicine, in particular to the preparation of graphene oxide carbon nitride silver bromide nanocomposite material, and the construction of colorimetric immunoassay method by using its visible light activation effect to realize the detection of prostate antigen. The functionalized graphene oxide carbon nitride silver bromide (GO_C3N4_AgBr) nanocomposites were synthesized, and the graphene oxide carbon nitride (GO_C3N4_AgBr) nanocomposites were prepared by the steps of carboxylation, carboxylation and graphene oxide carbon nitride silver bromide (GO_CN4_AgBr) nanocomposites. Rice composite material; functionalized modification of GO C3N4 AgBr. The present invention also relates to the method and application of constructing immune complex using the prepared functionalized graphene oxide carbon nitride silver bromide (GO C3N4 AgBr) nanocomposite material.

【技术实现步骤摘要】
功能化氧化石墨烯氮化碳溴化银纳米材料及用途
本专利技术涉及医学中肿瘤标志物检测领域，具体是制备氧化石墨烯-氮化碳-溴化银纳米复合物材料，利用其可见光激活效应构建比色免疫分析方法，实现对前列腺抗原的检测。
技术介绍
比色分析方法是一种灵敏度和准确度均很高的分析方法，只需裸眼观察就可进行半定量分析，结合紫外可见分光光度计能实现微量甚至痕量检测。由于其价格低廉、设备小型化、操作简便等优点，比色分析方法被广泛应用于环境、医学、食品检测等领域（X.Zhou,J.Nie,andB.Du,ACSAppl.Mater.Interfaces,2017,9(24),20913–20921;C.Dong,Z.Wang,Y.Zhang,X.Ma,M.Iqbal,L.Miao,Z.Zhou,Z.Shen,A.Wu,ACSSens.,2017,2(8),1152–1159）。其中肿瘤标记物是肿瘤细胞产生的，含量远高于正常细胞的特异性物质（W.Chen,R.Zheng,P.Baade,S.Zhang,H.Zeng,F.Bray,A.Jemal,X.Yu,J.He,Ca.CancerJ.Clin.66(2016)1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料制备方法，其特征在于：按照如下的步骤进行步骤一、制备氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物，将尿素加入到氧化石墨烯分散溶液中，在80℃下持续搅拌3个小时，在70℃下放置6‑12小时，在550 oC 下煅烧2.5个小时，获得氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物；步骤二、将上述制备好的氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物进行羧基化处理，将氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物分散在浓硝酸溶液中，在125℃下加热反应24个小时，之后将其冷却至室温，离心清洗得到羧基化的GO‑C3N4复合物；步骤三、制备氧化石墨烯‑氮化碳...

【技术特征摘要】
1.一种功能化氧化石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料制备方法，其特征在于：按照如下的步骤进行步骤一、制备氧化石墨烯-氮化碳GO-C3N4复合物，将尿素加入到氧化石墨烯分散溶液中，在80℃下持续搅拌3个小时，在70℃下放置6-12小时，在550oC下煅烧2.5个小时，获得氧化石墨烯-氮化碳GO-C3N4复合物；步骤二、将上述制备好的氧化石墨烯-氮化碳GO-C3N4复合物进行羧基化处理，将氧化石墨烯-氮化碳GO-C3N4复合物分散在浓硝酸溶液中，在125℃下加热反应24个小时，之后将其冷却至室温，离心清洗得到羧基化的GO-C3N4复合物；步骤三、制备氧化石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料，将步骤二制备的羧基化的GO-C3N4复合物超声分散在二次水中，之后加入硝酸银溶液，避光搅拌1小时，随后逐滴加入溴化钠溶液继续敞口搅拌2小时，通过离心、清洗和干燥得到石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料；步骤四、对石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料进行功能化修饰，将制备好的石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料超声分散在二次水中，同时在该水溶液中添加N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐（NHS），在室温下搅拌30分钟，之后加入前列腺抗体（Ab），在4℃下缓慢震荡6-12小时，离心清洗得到功能化氧化石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料。2.根据权利要求1所述的一种功能化氧化石墨烯-氮化碳-溴化银GO-C3N4-AgBr纳米复合物材料制备方法，其特征在于：步骤一中尿素的量为0.6-0.9克；氧化石墨烯溶液的量为100-150毫升，浓度为0.15毫克/毫升；步骤二中氧化石墨烯-氮化碳GO-C3N4复合物量为1-1.5克；浓硝酸溶液的量为100-150毫升，浓度为5摩尔/升；步骤三中二次水的量为10-15毫升；硝酸银的量为5-7.5毫升，浓度为0.5毫摩尔/升；溴化钠的量为10-15毫升，浓度为0.5毫摩尔/升；羧基化的GO-C3N4复合物的量...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁传敏，张冰，王雪，宋凯净，常宏宏，李兴，高文超，魏文珑，
申请(专利权)人：太原理工大学，
类型：发明
国别省市：山西,14