生产高定量纸的方法技术

本发明专利技术涉及一种生产高定量纸的方法。根据该方法，在至少两种聚合物的组合作为助留剂和助滤剂体系存在下通过在网上沥干纸浆，形成纸页并使纸页干燥。在无细碎无机絮凝剂存在下形成纸页并使用（ａ）至少一种含氨基聚合物和（ｂ）至少一种支化阳离子聚丙烯酰胺作为助留剂和滤剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种在至少一种含氨基聚合物和至少一种支化阳离子聚丙烯酰胺组合作为助留剂和助滤剂存在下通过在网上沥干纸浆，形成纸页以及使纸页干燥而生产高定量的纸，尤其是纸板和卡片纸板的方法。改性或未改性的聚乙烯亚胺用作助留剂和助滤剂，由例如德国公开说明书DE 24 34 816已知。DE 24 34 816及其引用的参考文献描述了聚乙烯亚胺与交联剂如表氯醇的反应，聚乙烯亚胺或其他低聚胺与低聚羧酸的反应以得到聚酰胺胺，这些聚酰胺胺的交联产物，以及聚酰胺胺与氮丙啶和双官能交联剂的反应。其他改性聚乙烯亚胺由WO 00/67884 A1和WO 97/25367已知。在其中描述的方法中，改性聚乙烯亚胺通过超滤得到。这些改性聚乙烯亚胺的特征尤其在于有效加速沥干和成形，尽管本领域已知其在填料留着和纤维留着中有弱点。同样可用作助留剂的是阳离子聚丙烯酰胺，尽管用这种助留剂难以实现同等或改善的沥干。这种聚丙烯酰胺例如由EP 0 176 757 A2已知。还已知阳离子聚丙烯酰胺以所谓微粒体系的形式与其他组分结合。通常使微粒体系与作为絮凝剂的聚合物如改性聚乙烯亚胺或聚丙烯酰胺混合，絮凝剂进一步通过随后加入无机微粒如膨润土或硅胶而絮凝。加入组分的顺序也可变换。EP 0 608 986 A1公开了生产含填料纸的方法，其中将阴离子组分如膨润土加到高稠度纸浆中并随后将阳离子聚合物加到低稠度纸浆中。另外的微粒体系由EP 0 335 575 A2已知，其中将高分子质量的阳离子聚合物如聚丙烯酰胺在最后剪切阶段前计量加入纤维悬浮液中。随后将可为膨润土或硅胶的无机组分在最后剪切阶段之后加入。为固定杂质也可使用改性聚乙烯亚胺。由WO 98/01623 A1已知生产纸和卡片纸板的方法，其中在剪切阶段之前加入两种不同的水溶性聚合物；这些聚合物可为聚乙烯亚胺和选自线性聚丙烯酰胺、阳离子淀粉的其他组分，以及包含乙烯胺单元的聚合物。剪切阶段后加入膨润土、硅胶或粘土。US 6,103,065也描述了包含电荷密度＞4meq/g的阳离子聚合物，其中也可以为聚乙烯亚胺，电荷密度较低的其他阳离子聚合物如线性聚丙烯酰胺，以及膨润土的微粒体系。“Wochenblatt für Papierfabrikation”，1977，11/12，第397及随后各页描述了线性聚丙烯酰胺和聚乙烯亚胺的组合。这种组合的目的是依靠聚乙烯亚胺实现有效沥干并依靠聚丙烯酰胺实现有效留着。尽管文献描述的这种方法相对并不成功，但所述的组合是后来在本领域中所推荐的并且在目的是同等改善留着和沥干时使用。EP 0 278 336 A2描述了由改性聚酰胺胺和阳离子线性聚丙烯酰胺组成的水溶液。描述的阳离子组为二甲基氨基丙基丙烯酰胺的季铵化产物。这种产物据说使两类造纸助剂处理简化，并且同样使留着和沥干都改善。在所有这些组合中的共同因素为或者仅能改善留着或仅能改善沥干。然而，尤其在高定量纸如包装纸和卡片纸板中留着和沥干都同等重要。这不可用现有技术方法实现。因此，根本上本专利技术的目的是提供一种使用使留着和沥干都改善的造纸助剂体系。该目的通过一种在至少两种聚合物的组合作为助留剂和助滤剂体系存在下通过在网上沥干纸浆，形成纸页以及使纸页干燥来而实现，该方法包括在无细碎无机絮凝剂存在下形成纸页和使用如下组分作为助留剂和助滤剂(a)至少一种含氨基聚合物，和(b)至少一种支化阳离子聚丙烯酰胺。对本专利技术而言，高定量纸指的是定量为至少300g/m2，优选至少500g/m2，更优选至少750g/m2，非常优选至少1000g/m2，并且尤其是至少1500g/m2的纸。定量没有上限。定量为2000g/m2或甚至2500g/m2或更多的纸完全是常规的。如此高定量的纸的实例包括包装纸、纸板和卡片纸板。含氨基聚合物在文献中有描述。个别文献在此明确地完全引入作为参考。含氨基聚合物通常为水溶性或水分散性含氨基聚合物，尤其是聚乙烯亚胺或改性聚乙烯亚胺。就本专利技术而言，这些尤其可以为下列含氨基聚合物或改性聚乙烯亚胺a)德国公开说明书DE 24 34 816中描述的含氮缩合物。这些通过使聚酰胺胺化合物与其末端羟基已与表氯醇反应的聚氧化烯衍生物反应而得到。该反应通过如下实现(i)使1重量份由1摩尔具有4-10个碳原子的二羧酸和0.8-1.4摩尔具有3-10个亚烷基亚胺单元的聚亚烷基多胺得到并且如果合适的话包含至多10重量％二胺，以及如果合适的话包含在每碱性氮结构部分上接枝的至多8个氮丙啶单元的聚酰胺胺与(ii)0.3-2重量份聚氧化烯衍生物(其末端OH基团已与至少等量表氯醇反应)在20-100℃下反应，以及持续反应继续直至形成恰好仍可溶于水的高分子质量树脂，这些树脂粘度＞300mPas(使用Brookfield粘度计在20℃下在浓度为20％的水溶液中测量)。关于这种缩合物的制备明确并全部参考DE 24 34 816的公开内容，尤其参考第4页第三段至第6页在内。b)例如WO 97/25367 A1中描述的亚烷基二胺或聚亚烷基多胺与包含至少两个官能团的交联剂的反应产物。这样可得到的聚乙烯亚胺通常具有宽摩尔质量分布且平均摩尔质量Mw例如为120至2×106，优选430至1×106。该组还包括用氮丙啶接枝和与聚乙二醇的二缩水甘油醚交联的聚酰胺胺，这些聚酰胺胺在US 4,144,123中有描述。c)通过使聚亚烷基多胺、聚酰胺胺、氮丙啶接枝的聚酰胺胺和所述化合物的混合物与单烯属不饱和羧酸、盐、酯、酰胺或腈的Michael加合物与至少双官能交联剂反应可得到的反应产物。该反应产物由例如WO 94/14873 A1已知。它们的制备不仅适于通过含卤素交联剂，尤其也可通过描述的不含卤素类交联剂。d)水溶性的、交联的、部分酰胺化的聚乙烯亚胺，其由94/12560 A1已知并通过如下方法得到-使聚乙烯亚胺与一元羧酸或其酯、酐、酰基氯或酰基酰胺反应而形成酰胺，以及-使酰胺化的聚乙烯亚胺与包含至少两个官能团的交联剂反应。适合的聚乙烯亚胺的平均摩尔质量Mw可为至多2百万并且优选1000-50000。聚乙烯亚胺用一元羧酸部分酰胺化以使例如0.1-90％，优选1-50％聚乙烯亚胺中的可酰胺化氮原子以酰胺基的形式存在。适合的包含至少两个官能双键的交联剂如上所述。优选使用不含卤素的交联剂。e)聚乙烯亚胺和季铵化的聚乙烯亚胺。适于该目的的例如不仅为氮丙啶的均聚物而且为包含例如其上接枝乙烯亚胺(氮丙啶)的聚合物。均聚物例如通过在酸、路易斯酸或烷基化剂如甲基氯、乙基氯、丙基氯、氯乙烯、三氯甲烷或四氯乙烯的存在下使氮丙啶在水溶液中聚合而制备。因此可得到的聚乙烯亚胺具有宽的摩尔质量分布并且平均摩尔质量Mw例如为120至2×106，优选430至1×106。聚乙烯亚胺和季铵化的聚乙烯亚胺如果合适的话可以已与包含至少两个官能团的交联剂(如上)反应。聚乙烯亚胺可例如使用烷基卤如甲基氯、乙基氯、己基氯、苄基氯或月桂基氯并用例如硫酸二甲酯而季铵化。其他适合的改性聚乙烯亚胺为通过斯特雷克尔(Strecker)反应改性的聚乙烯亚胺，实例为聚乙烯亚胺与甲醛和氰化钠的反应产物，所得腈水解成相应的羧酸。这些产物如果合适的话可以已与包含至少两个官能团的交联剂(如上)反应。磷酰甲基化的聚乙烯亚胺和烷氧基化的聚乙烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在至少两种聚合物的组合作为助留剂和助滤剂体系存在下通过在网上沥干纸浆，形成纸页以及使纸页干燥而生产高定量纸的方法，该方法包括在无细碎无机絮凝剂存在下形成纸页以及使用如下组分作为助留剂和助滤剂：　　　　（ａ）至少一种含氨基聚合物，和　　　　（ｂ）至少一种支化阳离子聚丙烯酰胺。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：O科赫，R布卢姆，R万戴克，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]