一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明专利技术一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明专利技术提出的一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。

A p-mercapto substituted spiral [indolazine-isoxazoline] derivative containing pyrazole structure and its preparation method and Application

The invention belongs to the field of pharmaceutical technology, in particular to a spiral [indolazine] isoxazoline] derivative containing pyrazole structure substituted by p-mercapto and its preparation method and application. The present invention provides a method for preparing spiro [indolezine] isooxazolazoline] derivatives containing pyrazole structure containing p-methylsubstituents, comprising: (1) 3 methmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmeth1 phphenyl phphenyl 8205 (1,2,4 triazoyl) 8204 pyrazolexaldehyde synthesis; (2) 3 methmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmeth1 1 1 1 phphen1 phenyl 8205 8201, 2, 2, 4 triazole methyl triazole methyl triazole methyl 8204 pyrazole formaaldehyde synthesis; (2) 3 methmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethmethpyrazole formaldehyde oxime Synthesis; (3) Synthesis of methyl_1_phenyl_5(1,2,4_triazole_1_group)alpha_chloro_4_pyrazole formaldehyde oxime; (4) Synthesis of a pyrazole-containing spiro [indolazine_isoxazoline] derivative substituted by p-methyl group. The invention provides a spiral [indolazine isoxazoline] derivative containing pyrazole structure substituted by p-mercapto group and its preparation method and application.

【技术实现步骤摘要】
一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
本专利技术属于医药
，尤其涉及一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。
技术介绍
(E)-7-芳亚甲基对甲巯基苯基-6,7-二氢吲哚嗪-8(5H)-酮，化学结构式如下：Ar＝4-CH3SC6H41,3-偶极环加成反应以其良好的区域和主体选择性而成为合成五元杂环化合物最主要的方法，也是杂环药物化学研究中较为活跃的一类反应。三氮唑分子结构中具有芳香性和丰富的电子，可通过形成氢键与生物体内酶和受体相互作用，具有多种生物活性。异噁唑啉骨架在药物得应用中是一个重要的药效基团，有着显著的生理和药理活性。此外，腈氧化物与环外双键的1,3-偶极环加成反应合成的螺异噁唑啉类化合物因展现出一些重要的生理特性而引起了药物学家们注意。所以,无论是从药理学还是从合成角度考虑,这类杂环化合物都有很高的合成价值。吡唑衍生物作为一类有用的中间体以及它们本身所显示出来的多种药物活性而受到人们的广泛关注。吲哚嗪骨架是生物活性生物碱中很常见的结构单元，有显著的抗细胞有丝分裂的特性或治疗心血管病和抗高血压的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物，其特征在于，化学结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物，其特征在于，化学结构式如下：其中：Ar＝4-CH3SC6H4。2.一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛的合成：将21mmol的1,2,4-三氮唑溶解于50mL的乙醇溶剂中，再将25mmol氢氧化钾加入，常温25℃下超声半小时，减压旋蒸乙醇后加入40mLDMSO，将15mmol1-芳基-3-甲基-4-甲酰基吡唑分批加入，50℃超声2h,TLC检测待原料反应完后，将混合物倒入200mL冰水中，析出淡黄色固体，抽滤。固体物质烘干后，乙醇-水重结晶得化合物3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛；(2)3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三氮唑-1-基)-4-吡唑甲醛肟的合成：在50.0mL乙醇中加入20.0mmol3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛，取少量的蒸馏水将316.0mg盐酸羟胺和464.0mg醋酸钠完全溶解，用恒压滴液漏斗滴加至前面溶液中，加热回流，TLC跟踪，待反应结束后，冷却至室温，抽滤，水洗，产物用95％乙醇重结晶，得到3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三氮唑-1-基)-4-吡唑甲醛肟；(3)3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三氮唑-1-基)-α-氯-4-吡唑甲醛肟的合成：在12.5mLDMF中加入10.0mmol3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三氮唑-1-基)-4-吡唑甲醛肟，常温搅拌下使其完全溶解，将反应控制在35℃以下，分5～10次分批加入15.0mmolNCS，TLC跟踪，反应完全后倒入水中，用乙醚萃取3次，萃取后的溶液用无水硫酸镁干燥，旋蒸除...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓莉平，王玮，莫亿伟，任小荣，李琰，程凯，张耀红，沈润溥，董坚，姚博，
申请(专利权)人：绍兴文理学院，
类型：发明
国别省市：浙江,33