尼泊金羟肟酸及其制备方法和在钨矿浮选中的应用技术

本发明专利技术涉及浮选领域，具体是一种尼泊金羟肟酸及其制备方法和在钨矿浮选中的应用。本发明专利技术尼泊金羟肟酸的制备方法包括：准备原料；制备盐酸羟胺与氢氧化钠溶液；制备尼泊金羟肟酸粗产品；提纯尼泊金羟肟酸四步骤。本发明专利技术的尼泊金羟肟酸具有较强捕收能力，适用浮选难选细粒氧化矿，能改善浮选效果与选矿指标，节约药剂，降低选矿成本。

Paraben hydroxamic acid and its preparation method and its application in flotation of tungsten ore

The invention relates to the field of flotation, in particular to a Nipagin hydroxamic acid, a preparation method and an application in tungsten ore flotation. The preparation method of the Nipagin hydroxamic acid comprises the following four steps: preparing raw materials; preparing hydroxylamine hydrochloride and sodium hydroxide solution; preparing crude Nipagin hydroxamic acid products; and purifying Nipagin hydroxamic acid. The Nipagin hydroxamic acid of the invention has strong collecting capacity, is suitable for flotation of refractory fine oxide ores, can improve flotation effect and beneficiation index, save reagents and reduce beneficiation cost.

【技术实现步骤摘要】
尼泊金羟肟酸及其制备方法和在钨矿浮选中的应用
本专利技术涉及浮选领域，具体是一种尼泊金羟肟酸及其制备方法和在钨矿浮选中的应用。
技术介绍
钨是最为重要的战略资源之一，其产业发展关系着国家经济命脉与国防安全。我国是世界上最大的钨资源国，占有全球近62％的钨资源储量，但同时我国也是世界最大的钨资源供给国，长期以来供应着全球80％左右的钨资源量，导致我国现有钨资源储量与供应存在严重不匹配。我国黑钨主要采用重选法回收，但黑钨细泥的重选回收率却仅在45％以下，选矿厂在矿泥中损失的钨高达20％。浮选被普遍认为是黑钨细泥最高效经济的回收方法之一，而捕收剂则是实现黑钨细泥浮选回收的技术核心，选择有效的捕收剂对于提高黑钨矿浮选指标至关重要。有资料表明，我国白钨矿储量占全国钨保有储量的68％，另外还有9.26％的黑、白钨混合矿石。虽然我国白钨矿储量大，但绝大部分品位低，80％以上的品位≤0.4％，且矿物组成复杂、嵌布粒度较细，矿石性质复杂，选矿难度大。我国白钨选矿仍以浮选法为主，目前白钨浮选法工业应用成熟、生产指标比较理想。但由于在白钨矿浮选过程中，脉石矿物与白钨矿天然可浮性非常相近，导致浮选分离难度大、精矿质量差、回收率低等，因此，新型高效的捕收剂研究对白钨矿浮选意义重大。常见的钨浮选捕收剂类型主要有脂肪酸、胂酸及膦酸类捕收剂、羟肟酸、其它螯合类捕收剂和组合捕收剂等。目前，钨浮选大多数捕收剂存在对矿泥敏感、捕收能力较弱、选择性较差、药剂成本高等问题与不足。因此，新型、高效的捕收剂研究与开发对提高我国钨矿资源综合利用率、缓解钨资源压力具有重要的实践价值。羟肟酸类捕收剂在氧化铜矿、赤铁矿、针铁矿、黑钨矿、锡矿、钙铁矿、铌铁矿、稀土矿浮选领域的应用均有报道，研究认为羟肟酸或其碱金属盐能与Cu2+、Fe3+等离子生成螯合物，生成0，O五元环络合物吸附于矿物表面，使矿物表面疏水性增强。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种尼泊金羟肟酸及其制备方法和在钨矿浮选中的应用，本专利技术的尼泊金羟肟酸捕收剂对钨矿等氧化矿有很强的捕收能力。本专利技术的技术方案：一种尼泊金羟肟酸，分子式为C7H7NO3，分子结构如式-Ⅰ所示，制备所述尼泊金羟肟酸的方法，包括以下步骤：(1)准备原料，以尼泊金甲酯、盐酸羟胺与氢氧化钠为原料，三种原料的摩尔比为1.0:1.1～1.5:2.2～3.0；(2)制备盐酸羟胺与氢氧化钠溶液，将盐酸羟胺溶于的蒸馏水中，磁力搅拌、搅拌速度500r/min～1000r/min，30℃油浴恒温加热，在30min内分3批加入所需氢氧化钠，然后待其充分游离；(3)制备尼泊金羟肟酸粗产品，将式-Ⅱ所示结构的尼泊金甲酯加入步骤(2)所得的溶液中，油浴恒温加热、温度45℃～60℃、反应时间3h～5h，反应结束后，将所得反应溶液用硫酸酸化处理，得到尼泊金羟肟酸粗产品；(4)提纯尼泊金羟肟酸，将步骤(3)所得尼泊金羟肟酸粗产品在70℃条件下用无水乙醇溶解，然后缓慢滴加70℃蒸馏水，并不断搅拌，待其出现白色不溶物停止滴加，补加一滴无水乙醇，冷却至室温后过滤，将过滤所得沉淀物按步骤(4)的方法重复提纯2～3次，即可得到高纯度尼泊金羟肟酸。所述的尼泊金羟肟酸作为捕收剂应用于钨矿的浮选中，浮选中矿浆pH为6～11。一种黑钨矿的浮选工艺，尼泊金羟肟酸捕收剂的用量≥15g/t(即5mg/L)，矿石粒度为-0.074mm占60％～100％，添加盐酸、石灰、氢氧化钠或碳酸钠调整矿浆pH为6～11，添加硝酸铅作为活化剂、用量10g/t～150g/t、作用时间3min～10min，水玻璃为抑制剂、用量200g/t～2000g/t，MIBC为起泡剂、用量在10mg/L～20mg/L、作用时间约1min。一种白钨矿的浮选工艺，尼泊金羟肟酸捕收剂的用量≥15g/t(即5mg/L)，矿石粒度为-0.074mm占60％～100％，添加盐酸、石灰、氢氧化钠或碳酸钠调整矿浆pH为6～11，水玻璃为抑制剂、用量200g/t～2000g/t，MIBC为起泡剂、用量在10mg/L～20mg/L，作用时间约1min。本专利技术的尼泊金羟肟酸捕收剂对钨矿等氧化矿有很强的捕收能力，适宜的浮选矿浆酸碱度pH范围在6～11，用量在≥15g/t(即5mg/L)之间。尼泊金羟肟酸结构如式-Ⅰ所示，尼泊金羟肟酸的苯环与羟肟基形成了一个大的π键，使其电子云更加密集，其与金属离子的亲核性更强，羟肟基更为活泼，更易与矿物表面的金属离子结合，使得其对矿物颗粒吸附的更加牢固，形成更为稳定的螯合环，增强了其捕收能力。可以为矿表面的金属原子W6+、Ti4+、Cu2+、Sn2+和Ce3+外层空轨道提供孤电子对，从而键合形成螯合物，达到较强捕收能力的目的，适用浮选难选细粒氧化矿，能改善浮选效果与选矿指标。本专利技术节约药剂，降低选矿成本。附图说明图1为本专利技术的尼泊金羟肟酸捕收剂与其他羟肟酸捕收剂在浮选黑钨矿纯矿物时的实验流程图。图2为本专利技术的尼泊金羟肟酸捕收剂与其他羟肟酸捕收剂在浮选白钨矿纯矿物时的实验流程图。图3为本专利技术的尼泊金羟肟酸捕收剂在浮选某黑钨细泥时的试验流程图(实施例4)。图4为本专利技术的尼泊金羟肟酸捕收剂在浮选某白钨矿时的试验流程图(实施例5)。具体实施方式本专利技术由下列实施例进一步说明，但不受这些实例的限制。实施例中所有用量和百分数除另有明示外均指质量参数。所述尼泊金羟肟酸作为矿石浮选捕收剂时，主要操作流程：将入选矿石磨细至浮选粒度要求，然后加入调整剂、捕收剂尼泊金羟肟酸及起泡剂，再充气浮选刮泡得到有用金属矿物。实施例1：尼泊金羟肟酸的制备将90mL的蒸馏水倒于500mL的三口烧瓶中，30℃油浴恒温加热、常温冷凝回流；首先取8.34份盐酸羟胺加入三口烧瓶中，然后在30min内分3批加入8.8份氢氧化钠，反应时间30min，待羟胺充分游离；将式-Ⅱ所示结构的尼泊金甲酯加入游离液中，再将反应体系在60℃恒温油浴加热4h，反应结束后，将所得反应溶液用硫酸酸化处理，得到尼泊金羟肟酸粗产品；将粗产品在70℃条件下用无水乙醇溶解，然后缓慢滴加70℃蒸馏水，并不断搅拌，待其出现白色不溶物后停止滴加，补加一滴无水乙醇，冷却至室温后过滤，将过滤所得沉淀物重复提纯3次，得到高纯度尼泊金羟肟酸。反应过程如式-Ⅲ所示。实施例2：尼泊金羟肟酸与其他羟肟酸对黑钨纯矿物的浮选性能对比浮选试验采用XFGⅡ型挂槽式浮选机进行。黑钨纯矿物给矿粒度为0.074mm～0.038mm。首先，往浮选槽加入2g纯矿物和35mL蒸馏水，搅拌调浆1min；接着再用盐酸或NaOH调矿浆pH至表1、表2设置值，搅拌作用2min；然后，依次加入活化剂Pb(NO3)244mg/L、作用时间5min，捕收剂羟肟酸、作用时间3min，起泡剂2号油15mg/L、作用时间1min，最后充气刮泡5min；浮选试验结束后，对泡沫产品进行过滤、烘干、称重，计算回收率。详细试验流程及药剂制度如图1所示，试验结果见表1和表2。表1羟肟酸对黑钨纯矿物的浮选性能试验研究结果(％)表2尼泊金羟肟酸用量对黑钨纯矿物的浮选性能试验研究结果(％)实施例3：尼泊金羟肟酸与其他羟肟酸对白钨纯矿物的浮选性能对比浮选试验采用XFGⅡ型挂槽式浮选机进行。白钨纯矿物给矿粒度为0.074mm～0.038mm。首先本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种尼泊金羟肟酸，其特征是：分子式为C7H7NO3，分子结构如式‑Ⅰ所示，

【技术特征摘要】
1.一种尼泊金羟肟酸，其特征是：分子式为C7H7NO3，分子结构如式-Ⅰ所示，2.制备权利要求1所述尼泊金羟肟酸的方法，其特征是，包括以下步骤：(1)准备原料，以尼泊金甲酯、盐酸羟胺与氢氧化钠为原料，三种原料的摩尔比为1.0:1.1～1.5:2.2～3.0；(2)制备盐酸羟胺与氢氧化钠溶液，将盐酸羟胺溶于的蒸馏水中，磁力搅拌、搅拌速度500r/min～1000r/min，30℃油浴恒温加热，在30min内分3批加入所需氢氧化钠，然后待其充分游离；(3)制备尼泊金羟肟酸粗产品，将式-Ⅱ所示结构的尼泊金甲酯加入步骤(2)所得的溶液中，油浴恒温加热、温度45℃～60℃、反应时间3h～5h，反应结束后，将所得反应溶液用硫酸酸化处理，得到尼泊金羟肟酸粗产品；(4)提纯尼泊金羟肟酸，将步骤(3)所得尼泊金羟肟酸粗产品在70℃条件下用无水乙醇溶解，然后缓慢滴加70℃蒸馏水，并不断搅拌，待其出现白色不溶物停止滴加，补加一滴无水乙醇，冷却至室温后过滤，...

【专利技术属性】
技术研发人员：余新阳，王礼平，胡琳琪，王浩林，王强强，黄志强，何桂春，
申请(专利权)人：江西理工大学，
类型：发明
国别省市：江西,36