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一种提高樱花嫁接成活率的方法技术

技术编号:18870735 阅读:137 留言:0更新日期:2018-09-08 03:00
本发明专利技术属于植物嫁接繁殖技术领域,公开了一种提高樱花嫁接成活率的方法,其包括如下步骤:将接穗浸泡到生物刺激剂中,浸泡时间为20min以上。本发明专利技术采用高效生物刺激剂,提高了接穗成活率,可以快速大量繁育,获得了显著的经济效益和社会效益。

A method to increase the survival rate of Cherry Blossom grafting

The invention belongs to the technical field of plant grafting and propagation, and discloses a method for improving the survival rate of cherry blossom grafting. The method comprises the following steps: soaking scions in biological stimulants for more than 20 minutes. The invention adopts high-efficiency biological stimulant, improves the survival rate of scion, can breed rapidly and massively, and obtains remarkable economic and social benefits.

【技术实现步骤摘要】
一种提高樱花嫁接成活率的方法
本专利技术属于植物嫁接繁殖
,具体涉及一种提高樱花嫁接成活率的方法。
技术介绍
樱花(学名:Cerasusserrulata(Lindl.)G.DonexLondon),乔木,高3-8米,树皮灰褐色或灰黑色。小枝灰白色或淡褐色,无毛。冬芽卵圆形,无毛。叶片卵状椭圆形或倒卵椭圆形,上面深绿色,无毛,下面淡绿色,无毛。花序伞房总状或近伞形,有花2-3朵;总苞片褐红色,倒卵长圆形;花瓣白色,稀粉红色,倒卵形,先端下凹;雄蕊约38枚;花柱无毛。核果球形或卵球形,紫黑色。花期4-5月,果期6-7月。生于山谷林中或栽培,海拔500-1500米。产日本、朝鲜和中国。樱花植株优美漂亮,叶片油亮,花朵鲜艳亮丽,是园林绿化中优秀的观花树种。广泛用于绿化道路、小区、公园、庭院、河提等等,绿化效果明显。樱花喜光,喜肥沃、深厚而排水良好的微酸性土壤,中性土也能适应,不耐盐碱。耐寒,喜空气湿度大的环境。根系较浅,忌积水与低湿。对烟尘和有害气体的抵抗力较差。土壤以土质疏松、土层深厚的沙壤土为佳。适宜在土层深厚、土质疏松、透气性好、保水力较强的砂壤土或砾质壤土上栽培。在土质粘重的土壤中栽培时,根系分布浅,不抗旱,不耐涝也不抗风。樱桃树对盐渍化的程度反应很敏感,适宜的土壤pH值为5.6-7,因此盐碱地区不宜种植樱桃。樱花繁殖方式包括播种、扦插、压条以及嫁接等。其中,嫁接可用樱桃或山樱桃作砧木,于3月下旬切接或8月下旬芽接均可。接活后经3-4年的培育,可出圃栽种。樱花也可髙枝换头嫁接,将削好的接穗用劈接法插入砧木,用塑料袋缠紧,套上塑料袋以保温防护,成活率髙,可用来更换新品种。“关山樱花高接换种技术研究,湖北林业科技2016年”以关山樱花为砧木,分别进行高接换头的嫁接时间、嫁接接穗的保湿方法、不同品种对嫁接成活率影响方面的研究,结果表明各品种的嫁接成活率一般在80%左右。如何进一步提高嫁接成活率,加快繁育速度,增加新品种,是我们需要解决的技术问题。
技术实现思路
针对现有技术提出的技术问题,本专利技术提供了一种提高樱花嫁接成活率的方法。本专利技术是通过如下技术方案来实现的:一种提高樱花嫁接成活率的方法,其包括如下步骤:将接穗浸泡到生物刺激剂中。优选地,所述浸泡时间为20min以上。优选地,所述浸泡时间为20-40min。进一步地,所述生物刺激剂按照如下工艺制备而得:(1)将厚孢镰刀菌划线接种在PDA培养基上培养,得到单菌落;挑取单菌落接种到种子培养基上培养,30℃培养24h,得到厚孢镰刀菌种子液,待用;所述种子培养基的配方为:葡萄糖10g/L、酵母膏6g/L、磷酸氢二钾1g/L、磷酸二氢钾1g/L、硫酸镁0.01g/L、硫酸亚铁0.01g/L;(2)将枝状枝孢菌接种在PDA培养基上培养,得到单菌落;挑取单菌落接种到PDA液体培养基上培养,30℃培养24h,得到枝状枝孢菌种子液,待用;(3)将厚孢镰刀菌种子液和枝状枝孢菌种子液依次接入到MS培养基中,然后加入80mg/L的6-BA、50mg/L的NAA以及50mg/L的DA-6,在温度为30℃的条件下,100rpm搅拌6小时,即得。优选地,所述厚孢镰刀菌种子液和枝状枝孢菌种子液的接种量分别为5%和6%。具体地,所述方法具体包括:步骤1)嫁接时间选择在3月底,砧木选自毛樱桃;接穗选择云南早樱上部或者中部的充分木质化的当年新枝条,要求芽发育饱满,枝条粗壮,无病虫害;步骤2)嫁接采用砧木切接法:在嫁接前将砧木在距地5-7cm处切断,并从砧木顶端斜削剪口部位向下垂直切一刀,切口长度2-3cm,再把带有1-2个芽的接穗下端削1个长2cm的大削面,再在背面削1个1.5cm的小斜面,把接穗浸泡到生物刺激剂中20-40min,然后取出,插入砧木切口中,大斜面向里与砧木切口的形成层对齐;步骤3)塑料绳捆绑接口,然后套上保鲜袋密封保湿,以减少水分蒸发,防止接穗失水萎蔫;定期浇水施肥。与现有技术相比,本专利技术取得的有益效果主要包括但是并不限于以下几个方面:本专利技术采用毛樱桃作为砧木,对云南早樱进行嫁接,采用高效生物刺激剂,提高了接穗成活率,可以快速大量繁育,获得了显著的经济效益和社会效益。本专利技术通过设置时间梯度生物刺激剂浸泡试验发现,不采用浸泡的成活率最低,仅为68%;随着浸泡时间的增加,成活率大幅提高,浸泡20min后,成活率增幅减弱,40min后,没有明显的增幅;可见,对接穗进行一定时间的生物刺激剂浸泡能够明显提高成活率,40min以内即可对接穗进行有效地刺激,同时完成微生物的附着。本专利技术通过配比不同的生物刺激剂发现,成活率最低的组别为仅采用微生物的组4,成活率仅为76%,组5仅采用植物刺激素,接穗成活率为84%,组2和组3分别采用单一微生物与植物激素配伍,接穗成活率有所提升,分别达到91%和87%;组1使用的生物刺激剂采用两种微生物和植物激素进行配伍,接穗成活率最高,达到96%;在常用的植物激素中添加特定的微生物可以提高樱花接穗成活率;本专利技术选择的两种微生物与植物组织能够形成共生,建立良好的生态平衡,产生促进植物生长的物质,如赤霉素、植物生长素、细胞激动素等等,还可以提高植物吸收P、N等营养元素,促进嫁接中砧木和接穗的愈合。附图说明图1:浸泡时间对嫁接成活率的影响;图2:不同生物刺激剂对嫁接成活的影响。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请具体实施例,对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本专利技术保护的范围。实施例1一种提高樱花嫁接成活率的方法,其包括如下步骤:嫁接时间选择在3月底,砧木选自毛樱桃,1年生播种苗,地径1cm,高度60-80cm;接穗选择云南早樱上部或者中部的充分木质化的当年新枝条,要求芽发育饱满,枝条粗壮,无病虫害;嫁接采用砧木切接法,即在嫁接前将砧木在距地5cm处切断,并从砧木顶端斜削剪口部位向下垂直切一刀,切口长度2.5cm,再把带有1-2个芽的接穗下端削1个长2cm的大削面,再在背面削1个1.5cm的小斜面,把接穗浸泡到生物刺激剂中30min,然后取出,插入砧木切口中,大斜面向里与砧木切口的形成层对齐,塑料绳捆绑接口,然后套上保鲜袋密封保湿,以减少水分蒸发,防止接穗失水萎蔫;定期浇水施肥;从嫁接后30d开始定期观察、记载嫁接苗成活情况,以嫁接苗生长高度超过30cm为成活标准,并据此计算成活率。所述生物刺激剂按照如下工艺制备而得:将厚孢镰刀菌划线接种在PDA培养基上培养,得到单菌落;挑取单菌落接种到种子培养基上培养,30℃培养24h,得到厚孢镰刀菌种子液,待用;所述种子培养基的配方为:葡萄糖10g/L、酵母膏6g/L、磷酸氢二钾1g/L、磷酸二氢钾1g/L、硫酸镁0.01g/L、硫酸亚铁0.01g/L;将枝状枝孢菌接种在PDA培养基上培养,得到单菌落;挑取单菌落接种到PDA液体培养基上培养,30℃培养24h,得到枝状枝孢菌种子液,待用;将厚孢镰刀菌种子液和枝状枝孢菌种子液依次接入到MS培养基中,接种量分别为5%和6%,然后加入80mg/L的6-BA、5本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种提高樱花嫁接成活率的方法,其包括如下步骤:将接穗浸泡到生物刺激剂中。

【技术特征摘要】
1.一种提高樱花嫁接成活率的方法,其包括如下步骤:将接穗浸泡到生物刺激剂中。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸泡时间为20min以上。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸泡时间为20-40min。4.根据权利要求1-3任其一所述的方法,其特征在于,所述生物刺激剂按照如下工艺制备而得:(1)将厚孢镰刀菌划线接种在PDA培养基上培养,得到单菌落;挑取单菌落接种到种子培养基上培养,30℃培养24h,得到厚孢镰刀菌种子液,待用;所述种子培养基的配方为:葡萄糖10g/L、酵母膏6g/L、磷酸氢二钾1g/L、磷酸二氢钾1g/L、硫酸镁0.01g/L、硫酸亚铁0.01g/L;(2)将枝状枝孢菌接种在PDA培养基上培养,得到单菌落;挑取单菌落接种到PDA液体培养基上培养,30℃培养24h,得到枝状枝孢菌种子液,待用;(3)将厚孢镰刀菌种子液和枝状枝孢菌种子液依次接入到MS培养基中,然后加入80mg/L的6...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘文鋆赵志华吕伟红赵成龙吕伟德
申请(专利权)人:潘文鋆
类型:发明
国别省市:浙江,33

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