细胞刮刀刀头和细胞刮刀制造技术

本实用新型专利技术提供了一种细胞刮刀刀头和细胞刮刀，涉及实验器械领域。该细胞刮刀刀头包括刀片和连接柄；所述刀片的刀口处设置有多个孔洞；所述连接柄内部设置有贯穿两端的中空管道；所述连接柄的一端与所述刀片的一侧固接，多个所述孔洞与所述中空管道连通；所述中空管道的另一端用于与刀柄连接。所述细胞刮刀包括如上所述的细胞刮刀刀头，还包括刀柄；所述刀柄内部设置活塞孔，所述活塞孔内部设置有活塞；所述刀柄一端插装有活塞杆，所述活塞杆与所述活塞固接；所述刀柄的另一端与所述连接柄的端部连接，且所述活塞孔与所述中空管道密封连通本实用新型专利技术解决了现有的细胞刮刀，只能刮，不能收集；细胞株筛选率低的技术问题。

Cell scraper knife and cell scraper

The utility model provides a cell scraper knife head and a cell scraper, and relates to the field of experimental instruments. The cell scraper knife head comprises a blade and a connecting handle; a plurality of holes are arranged at the knife edge of the blade; hollow pipes penetrating both ends are arranged inside the connecting handle; one end of the connecting handle is fixed with one side of the knife blade, and a plurality of holes are connected with the hollow pipe; the other end of the hollow pipe is used for the hollow pipe. Connect with knife handle. The cell scraper includes a cell scraper head as described above and a knife handle; the knife handle is internally provided with a piston hole, and the piston hole is internally provided with a piston; one end of the knife handle is inserted with a piston rod, and the piston rod is fixed with the piston; the other end of the knife handle is connected with the end of the connecting handle, and the connecting handle is provided with a piston rod. The piston hole is sealed and connected with the hollow pipeline, and the utility model solves the technical problems of the existing cell scraper, which can only scrape and can not be collected, and the cell strain screening rate is low.

【技术实现步骤摘要】
细胞刮刀刀头和细胞刮刀
本技术涉及实验器械
，尤其是涉及一种细胞刮刀刀头和细胞刮刀。
技术介绍
细胞刮刀是细胞培养中一种常用的细胞操作工具，主要用于细胞的收集。传统的细胞刮刀的刀片成直线型，并且刀片与刀柄连成一体，不能拆卸，在刮取细胞瓶或培养板(96孔、24孔、12孔、6孔)中细胞时，不能跟换刀片，并且刀片不能与培养容器的边缘很好的接触，刮刀的功能有限，因此影响收集细胞收集效果和功能的发挥。基于此，本技术提供了一种细胞刮刀刀头和细胞刮刀以解决上述的技术问题。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种细胞刮刀刀头，以解决现有的细胞刮刀细胞株筛选率低的技术问题。本技术的目的还在于提供一种细胞刮刀,用于解决上述技术问题。基于上述第一目的，本技术提供了一种细胞刮刀刀头，包括刀片和连接柄；所述刀片的刀口处设置有多个孔洞；所述连接柄内部设置有贯穿两端的中空管道；所述连接柄的一端与所述刀片的一侧固接，多个所述孔洞与所述中空管道连通；所述中空管道的另一端用于与刀柄连接。可选的，多大个所述孔洞沿所述刀口的长度方向均匀布置。可选的，所述连接柄呈圆锥形，其较细的一端与所述刀片固接。可选的，所述刀口呈一字型或圆弧形。可选的，所述刀片和所述连接柄均采用高密度聚乙烯材质一体成型。可选的，多个所述孔洞的直径均为200um～500um。基于上述第二目的，本技术提供了一种细胞刮刀,所述细胞刮刀包括如上所述的细胞刮刀刀头，还包括刀柄；所述刀柄内部设置活塞孔，所述活塞孔内部设置有活塞；所述刀柄一端插装有活塞杆，所述活塞杆与所述活塞固接；所述刀柄的另一端与所述连接柄的端部连接，且所述活塞孔与所述中空管道密封连通。可选的，所述刀柄所述连接柄可拆卸连接。可选的，所述连接柄的端部设置有插槽，所述刀柄设置有插头，所述插头插装在所述插槽内。可选的，所述刀柄采用透明材质，沿所述活塞孔的长度方向设置有刻度。应用本技术涉及的细胞刮刀进行单细胞克隆。具体方法如下：将细胞按每孔3～5个细胞接种到96孔板中，37℃5％CO2培养箱中静置培养15日。每日观察细胞状况。根据细胞形态、生长速率、单克隆的大小以及单个细胞位置分布对多余的单细胞克隆株进行刮除。具体操作：(1)细胞的刮除，在显微镜下找到细胞孔，将刀片移动到视野内。缓慢移动刀片刮除不需要的单细胞克隆株，通过刮刀直接吸取刮除的细胞，保留所要的单细胞克隆。(2)细胞消化，待单细胞克隆生长至足够大后，弃去培养液。将细胞消化液从中空管道中注入细胞培养孔内，进行细胞消化。待细胞消化至单个细胞、细胞不再连接成片后，吸去消化液。加入新鲜培养液用刀片将细胞吹打均匀，并转移至细胞培养器皿中放大培养。由于通常进行单细胞克隆时，必须保证每孔1个细胞，超过1个细胞就需要通过复杂的操作将多余的细胞清除；本技术对每孔细胞的数量要求明显降低，从每孔1个细胞可以增加到5个甚至更多(不超过10个)从而降低了单细胞克隆条件要求。此外，通常进行单细胞克隆时，通常是对收获的细胞直接刮取，细胞机械性损伤较大；本技术不仅可以进行直接刮取，而且也可以通过加入胰蛋白酶消化细胞，然后通过吹打细胞，吸取细胞悬液的方式收集细胞，明显降低了细胞的损伤，提高细胞活率。因此，在单细胞克隆试验中，不但能清除不需要的细胞株，而且降低细胞收集时的人为损伤，大大提高了细胞株筛选的工作效率。与传统的细胞刮刀相比，操作更方便、功能更强大，细胞获取率高。附图说明为了更清楚地说明本技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本技术实施例提供的细胞刮刀刀头的示意图；图2为图1所示的细胞刮刀刀头的圆弧形刀口的示意图；图3为图1所示的细胞刮刀刀头的一字形刀口的示意图；图4为本技术实施例提供的细胞刮刀的示意图。图标：1-刀片；2-连接柄；3-孔洞；4-中空管道；5-刀柄；6-活塞孔；7-活塞杆；8-插槽；9-插头。具体实施方式下面将结合附图对本技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。在本技术的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。细胞刮刀刀头实施例一如图1所示，在本实施例中提供了一种细胞刮刀刀头，所述细胞刮刀刀头包括刀片1和连接柄2；所述刀片1的刀口处设置有多个孔洞3；所述连接柄2内部设置有贯穿两端的中空管道4；所述连接柄2的一端与所述刀片1的一侧固接，多个所述孔洞3与所述中空管道4连通；所述中空管道4的另一端用于与刀柄连接。应用本技术涉及的细胞刮刀进行单细胞克隆。具体方法如下：将细胞按每孔3～5个细胞接种到96孔板中，37℃5％CO2培养箱中静置培养15日。每日观察细胞状况。根据细胞形态、生长速率、单克隆的大小以及单个细胞位置分布对多余的单细胞克隆株进行刮除。具体操作：(1)细胞的刮除，在显微镜下找到细胞孔，将刀片移动到视野内。缓慢移动刀片刮除不需要的单细胞克隆株，通过刮刀直接吸取刮除的细胞，保留所要的单细胞克隆。(2)细胞消化，待单细胞克隆生长至足够大后，弃去培养液。将细胞消化液从中空管道中注入细胞培养孔内，进行细胞消化。待细胞消化至单个细胞、细胞不再连接成片后，吸去消化液。加入新鲜培养液用刀片将细胞吹打均匀，并转移至细胞培养器皿中放大培养。由于通常进行单细胞克隆时，必须保证每孔1个细胞，超过1个细胞就需要通过复杂的操作将多余的细胞清除；本技术对每孔细胞的数量要求明显降低，从每孔1个细胞可以增加到5个甚至更多(不超过10个)从而降低了单细胞克隆条件要求。此外，通常进行单细胞克隆时，通常是对收获的细胞直接刮取，细胞机械性损伤较大；本技术是通过加入胰蛋白酶消化细胞，然后通过吹打细胞，吸取细胞悬液的方式收集细胞，明显降低了细胞的损伤，提高细胞活率。因此，在单细胞克隆试验中，不但能清除不需要的细胞株，而且降低细胞收集时的人为损伤，大大提高了细胞株筛选的工作效率。与传统的细胞刮刀相比，操作方便、功能强大，细胞获取率高。如图2、3，本实施本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种细胞刮刀刀头，其特征在于，包括刀片和连接柄；所述刀片的刀口处设置有多个孔洞；所述连接柄内部设置有贯穿两端的中空管道；所述连接柄的一端与所述刀片的一侧固接，多个所述孔洞与所述中空管道连通；所述中空管道的另一端用于与刀柄连接。

【技术特征摘要】
1.一种细胞刮刀刀头，其特征在于，包括刀片和连接柄；所述刀片的刀口处设置有多个孔洞；所述连接柄内部设置有贯穿两端的中空管道；所述连接柄的一端与所述刀片的一侧固接，多个所述孔洞与所述中空管道连通；所述中空管道的另一端用于与刀柄连接。2.根据权利要求1所述的细胞刮刀刀头，其特征在于，多大个所述孔洞沿所述刀口的长度方向均匀布置。3.根据权利要求1所述的细胞刮刀刀头，其特征在于，所述连接柄呈圆锥形，其较细的一端与所述刀片固接。4.根据权利要求1所述的细胞刮刀刀头，其特征在于，所述刀口呈一字型或圆弧形。5.根据权利要求1所述的细胞刮刀刀头，其特征在于，所述刀片和所述连接柄均采用高密度聚乙烯材质一体成型。6.根据权利要求1所述的细胞刮刀刀头...

【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，贺笋，李延涛，潘晓梅，师小潇，徐龙飞，
申请(专利权)人：天康生物股份有限公司，
类型：新型
国别省市：新疆,65