洗衣漂白组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种漂白组合物，它包括碱金属过碳酸盐和含有降合物的干型组合物。此类组合物提供了有效的漂白性，并且与基于过硼酸盐的漂白组合物一样稳定。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及洗衣用于漂白组合物。所述洗衣用干漂白组合物包含过碳酸盐作为漂白剂，所述组合物在生产和贮存过程中是稳定的。广泛用于洗衣漂白领域的无机过水合物漂白剂是以一水合物或四水合物形式的过硼酸钠。然而，关于硼盐对环境的影响已经引起人们对其他过水合物盐的日益重视，其中过碳酸钠最容易得到。含有过碳酸钠的洗涤剂组合物在本领域是已知的，过碳酸盐特别是过碳酸钠是用于洗涤剂组合物中的极好的过水合物，因为它们易溶于水，具有有效重量，而且在放出存在的氧后，可提供用于洗涤目的的有用的碳酸根离子源。然而，将过碳酸盐加入洗涤剂组合物中迄今仍受到漂白剂本身及其使用中的相对不稳定性的制约。在重金属如铁、铜和锰离子存在下以及在水分存在下，过碳酸盐以极快地速度失去其存在的氧，这些作用在超过约30℃的温度下将会被加快。水分和重金属离子是常规粒状洗衣整理组合物的不可避免的成份。此外，在贮存过程中过碳酸盐因水分而分解成为更大的问题，因为洗衣整理产品经常贮存在产品可吸收水分的潮温环境中。这已造成了在北欧夏季条件下过碳酸盐漂白稳定性勉强可以接受，那里最炎热的月份中平均最高温度是21℃至25℃，而在高于此温度下过碳酸盐漂白稳定性则不可接受。这样的气候条件存在于中东和南亚以及南欧，那里最炎热的夏季月份平均最高温度在27℃至33℃范围内。加快了过碳酸盐分解的这样的温度也发生在成品生产过程中。事实上，当将各个组分混合在一起时，混合物的温度便升高，从而加快了过碳酸盐的分解。此外，如果混合是在绝热或半绝热条件下进行，则温升会更大。因此，本领域工作者已经进行了许多工作来增加过碳酸盐的稳定性，以使其成为洗涤剂配方的有效成份。这种工作往往集中在通过包覆晶状产品或通过在其生产过程中加入稳定剂或通过这两者来保护过碳酸盐。因此，尽管已证实能够将过碳酸盐加入常规的洗涤剂组合物以便在反映正常的产品储存期限的时间内具有可接受的过碳酸盐稳定性，但对于生产来说过碳酸盐仍是复杂和昂贵的。这已限制了它们的广泛应用，在市场上只有相对少量含过碳酸盐产品这一事实已证明了这一点。因此，本专利技术的目的是提供掺有碱金属过碳酸盐漂白剂的干洗衣漂白组合物。在所述干洗衣漂白组合物的生产和贮存过程中所述漂白剂具有改进的稳定性。本专利技术的另一目的是提供掺有碱金属过碳酸盐漂白剂的干洗衣漂白组合物其具有改进的稳定性，其中过碳酸盐漂白剂不需要复杂的保护工艺。现已发现，可以通过将包含碱金属过碳酸盐的组合物与包含如下文所述聚合物的干型组合物配制在一起来实现本专利技术的这些目的。包含过碳酸盐的干漂白组合物已被描述在例如FR2，385，837，US4，428，914，GB1，553，505和J4001299(摘要)中。用于本专利技术中的聚合物已被描述在例如EP137，669中。本专利技术的组合物还提供了对漂白液中PH的足够的控制，从而漂白性能与织物安全性之间达成适当的平衡。本专利技术组合物是干漂白组合物，它包括占组合物总重量的约10%至约80%的碱金属过碳酸盐漂白剂和占组合物总重量的约0.1%至50%的干型组合物，所述干型组合物包括为所述干型组合物重量的至少50%的式Ⅰ聚合物或混合物。 其中Y是共聚单体或共聚单体混合物;R1和R2是漂白及碱稳定聚合物末端基;R3是H、OH或C1-4烷基;M是H、碱金属、碱土金属、铵或取代铵;p是0至2，n是至少为10。过碳酸盐作为第一基本组份，本专利技术组合物包含碱金属过碳酸盐，优选过碳酸钠。过碳酸钠是市场上可买到的晶状固体。大多数市场上买到的物质包括低含量的重金属螯合剂，如EDTA、1-羟基亚乙基1，1-二磷酸(HE.DP)或氨基磷酸盐，此重金属螯合剂是在生产过程中加入的。对于本专利技术目的来说，过碳酸盐可以不用其他保护而被加入洗涤剂组合物。尽管在用于生产过碳酸盐的碳酸钠中存在的重金属可以通过在反应混合物中加入螯合剂来控制，但最好是保护过碳酸盐免受作为杂质存在于产品的其他组份中的重金属的影响。现已发现，在产品中，铁、铜和锰的总量不应超过25ppm，优选应当小于20ppm，以避免对过碳酸盐稳定性的不可接受的不利影响。本专利技术组合物包括占组合物总重量的10%至80%，优选40%至50%的过碳酸盐。换言之，用过碳酸盐的活性来表示，本专利技术组合物包括约1.5%至约11%，优选约5.6%至7%存在的氧。干型组合物本专利技术的第二基本组份是干型组合物，它包括为所述干型组合物重量的至少50%的式Ⅰ聚合物或其混合物。 Ⅰ其中Y是共聚单体或共聚单体混合物;R1和R1是漂白-及碱稳定聚合物末端基;R3是H、OH或C1-4烷基，M是H、碱金属，碱土金属，铵或取代铵;p为0至2;n至少为10。用于本专利技术的优选聚合物分为两类。第一类属于共聚聚合物，它们是由不饱和多羧酸如马来酸、柠康酸、衣康酸、中康酸及其盐作为第一单体，和不饱和单羧酸如丙烯酸或α-C1-4烷基丙烯酸作为第二单体来制备的。参看上面式Ⅰ，属于所述第一类的聚合物是p不为0，Y选自上述酸的聚合物。优选的这类聚合物是上面式Ⅰ中Y为马来酸的聚合物，此外，在一优选方案中，R3和M是H，n是使聚合物具有分子量1000至400，000原子质量单位的数。用于本专利技术的第二类优选聚合物属于上面式Ⅰ中p为0，R3为H或C1-4烷基的一类聚合物。在一优选方案中，n是使聚合物具有分子量1000至400000原子质量单位的数。在一特别优选的方案中，R3和M是H。在上面式Ⅰ中的碱稳定聚合物末端基R1和R2适宜包括烷基、烷氧基和烷基羧酸基及其盐和酯。在上文中，聚合物的聚合度n可以由聚合物加权平均分子量来测定。即用聚合物加权平均分子量除以单体平均分子量。因此，对于马来酸-丙烯酸共聚物，其加权平均分子量为15，500并含有30%(摩尔)马来酸衍生单元。则n为182(即15，500/116×0.3+72×0.7)。在可疑的情况下，本专利技术聚合物加权平均分子量可以通过凝胶渗透色谱法测定，用WaterPorasil GPC60A2和Bondagel E-125，E-500及E-1000系列，温控柱在40℃，与聚苯乙烯磺酸钠聚合物标准物(由Polymer Laboratories Ltd.Shropshire，UK买到)对照，聚合物标准物是在0.15M磷酸二氢钠和0.02M四甲基氢氧化铵在PH7.0 80/20水/乙腈溶液中。在上述聚合物中，用于本专利技术的更优选的聚合物是第一类聚合物，其中n平均为100到800，优选120到400。用于本专利技术的干型组合物包括所述干型组合物重量的至少50%，优选至少70%，最优选至少85%的上述聚合物。本专利技术的“干”是指包含所述聚合物的干型组合物基本上不含水。几种这类干型组合物是市场上可买到的，例如SOKALAN CP45，CP5，CP7和PA40(产自BASF)，及NORASOLSPO2ND (产自NORSOHAAS)。本专利技术的干漂白组合物包括为组合物总重量的约0.1至约50%，优选约1%至约10%，最优选约1.5%至约6%的所述干型组合物。任选组份作为任选的但特别优选的组份，本专利技术组合物进一步包括酸化剂或其混合物。所述酸化剂的目的是控制在漂白液中由过碳酸盐产生的碱度。所述酸化剂优选被加到无水型及在氧化环境中具有良好的稳定性的产品中。用于本专利技术的适宜的无水酸化剂是羧酸，如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种干漂白组合物，它包括占组合物总重量１０％至８０％的碱金属过碳酸盐漂白剂和占组合物总重量０．１％至５０％的干型组合物，所述干型组合物包括占所述干型组合物重量至少５０％的式Ⅰ聚合物或其混合物：＊＊＊Ⅰ其中Ｙ是共聚单体或共聚单体混合物；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是漂白－及碱稳定的聚合物末端基；Ｒ↑［３］是Ｈ、ＯＨ或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｍ是Ｈ、碱金属、碱土金属、铵或取代的铵；ｐ是０至２；ｎ至少为１０。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J帕特森，M特兰尼，
申请(专利权)人：普罗格特甘布尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]