稳定剂组合物制造技术

＊＊＊ （１） ＊＊＊ （２） 含有至少一种式（１）所示化合物和至少一种式（２）所示化合物的稳定剂混合物，式中各基团如权利要求１限定。用于为防止有机材料尤其是纺织纤维材料受到光、氧和热的破坏作用而进行稳定化处理。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有单和双间苯二酚基三嗪的新型稳定剂混合物、其制备方法及其在有机材料、优选未染色或经过染色的纺织纤维材料的光化学和化学稳定化处理方面的用途。本专利技术提供含有至少一种式(1)所示化合物和至少一种式(2)所示化合物的稳定剂混合物 式中R1与R1’彼此独立地为直链或支链C1-18烷基、C3-8环烷基、C3-6链烯基、未取代或被取代芳基或C7-12芳烷基，R2、R2’、R3、R3’、R4和R5彼此独立地为氢、未被取代或被取代的直链或支链C1-12烷基或直链或支链C4-28烷基，它们被一个或多个N，S或O原子阻断并且可被进一步取代或者是基团-CO-R6或-SO5R6，R6为C1-12烷基、未被取代或被C1-4烷基取代的苯基或C7-12芳烷基。作为C1-18烷基的R1和R1’包括直链或支链烷基，例如甲基，乙基，正丙基或异丙基，正、异、仲或叔丁基，2-乙基丁基，正或异戊基，1-甲基戊基，1，3-二甲基丁基，正己基，1-甲基己基，正或异庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，1-甲基庚基，3-甲基庚基，正辛基，2-乙基己基，1，1，3-三甲基己基，1，1，3，3-四甲基戊基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，1，1，3，3，5，5-六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基或十八烷基。作为烷基的R1与R1’彼此独立地分别优选为C1-6烷基，尤其优选为C1-4烷基，更为优选的是甲基。作为环烷基的R1与R1’包括例如未被取代或被一个或多个C1-4烷基、优选甲基取代的饱和3-8元碳环。其实例为环戊基、环己基、甲基环己基或环庚基。作为环烷基，R1与R1’优选为并且彼此独立地分别为未被取代或被1-3个甲基取代的环己基。适宜的链烯基R1或R1’的实例为烯丙基、异丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、异丁烯基、2，4-戊二烯基或3-甲基-2-丁烯基。作为链烯基的R1和R1’彼此独立地分别优选为烯丙基或异丙烯基，尤其优选为烯丙基。作为芳基的R1和R1’为例如联苯基、萘基或尤其是苯基，它们分别还可被例如C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代。作为芳基的R1与R1’彼此独立地分别优选为未被取代或被C1-4烷基取代的苯基，特别优选的分别为苯基。适宜的芳烷基R1与R1’的实例为苄基α-甲基苄基、苯乙基、苯丙基、苯基丁基、苯基戊基或苯基己基。作为芳烷基的R1与R1’彼此独立地分别优选为苄基或α-甲基苄基，特别优选地分别为苄基。R1与R1’可以不同，以相同为佳。本专利技术的优选实施方案涉及含有上式(1)和(2)所示化合物中至少一种的稳定剂混合物，其中R1与R1’彼此独立地分别为C1-6烷基、未被取代或被1-3个甲基取代的环己基，或者为烯丙基、异丙烯基、未被取代或被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代的苯基、苄基或α-甲基苄基。本专利技术特别优选的实施方案涉及稳定剂混合物，其中含有其中R1与R1’相同并且分别为C1-4烷基、环己基、烯丙基、苯基或苄基的上述式(1)与(2)所示化合物中至少一种。本专利技术特别优选实施方案涉及由其中R1与R1’相同并且分别为C1-4烷基、尤其是甲基的式(1)和(2)所示化合物组成的稳定剂混合物。在R2、R2’、R3、R3’、R4或R5为C1-12烷基的情况下，举例来说可以是上述R1定义中的C1-12烷基之一或例如被卤素、氰基、羟基、氨基、C1-4烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单或N，N-二C1-4烷基氨基甲酰基、缩水甘油基或苯基取代的相应的C1-12烷基。适宜的C1-4烷氧羰基取代基的实例为甲氧羰基或乙氧羰基。缩水甘油基为2，3-环氧丙基。作为烷基的R2，R2’，R3，R3’，R4和R5彼此独立地分别优选为C1-6烷基、尤其优选为C1-4烷基，更优选为甲基、乙基或正丙基或异丙基。在R2、R2’、R3、R3’、R4或R5为被杂原子阻断的烷基的情况下，举例来说为被一个或多个基团-O-、-NH-或-S-阻断并且可被羟基或-OR6进一步被取代的直链或支链C4-28烷基，其中R6如上限定；在这类化合物中，杂原子基团-O-、-NH-或-S-不会彼此邻近。作为被杂原子阻断的烷基的R2、R2’、R3、R3’、R4或R5彼此独立地和优选地分别为被一个或多个基团-O-阻断并且被羟基或基团-OR6取代的直链或支链C4-28烷基。作为杂烷基的R2、R2’、R3、R3’、R4和R5彼此独立地分别优选为其中R7为氢、甲基或乙基、R8为氢、C1-12烷基或苯基以及n为整数1-9的-(CH2CHR7-O)n-R8，尤其优选为其中R7为甲基、尤其是氢以及n为整数1-9的-(CH2CHR7-O)n-H。当R6为C1-12烷基时，例如可以是上述R1定义中C1-12烷基之一。作为烷基的R6优选为C1-4烷基，尤其优选为甲基或乙基，更优选为甲基。当R6为苯基时，优选苯基、间、邻、对甲苯基，尤其优选为苯基。当R6为芳烷基时，优选为苄基。R2、R2’、R3、R3’、R4和R5彼此独立地分别优选为氢、C1-6烷基或直链或支链C4-28烷基，它被一个或多个基团-O-阻断并且被羟基或其中R6为C1-6烷基、苯基、邻、间、对甲苯基或苄基的基团-OR6取代，或者未被取代或被C1-4烷基取代的苯甲酰基或苯磺酰基。R2、R2’、R3、R3’、R4和R5彼此独立地分别特别优选地为氢，C1-4烷基，其中R7为甲基或尤其是氢以及n为整数1-9的式-(CH2CHR7-O)n-H所示基团，以及苯甲酰基。R2、R2’、R3、R3’、R4和R5彼此独立地分别更为优选地为氢、甲基、乙基或正或异丙基。本专利技术优选的实施方案涉及含有上述式(1)与(2)所示化合物中至少一种的稳定剂混合物，其中R2、R2’和R5彼此独立地分别为C1-4烷基，其中R7为甲基或尤其是氢以及n为整数1-9的式-(CH2CHR7-O)n-H所示的基团，或苯甲酰基，R3为氢，C1-4烷基，其中R7为甲基或尤其是氢以及n＝1-9的式-(CH2CHR7-O)n-H所示基团，R3’与R4分别为氢。本专利技术的一个特别优选的实施方案涉及含有上述式(1)和(2)所示化合物中至少一种的稳定剂混合物，其中R2、R2’与R5相同并且分别为C1-4烷基，R3为氢或C1-4烷基，R3’与R4分别为氢。举例来说，式(1)所示化合物可以由EP-A-0584044得知或者借助其中所述方法制备，例如通过将1摩尔当量氰尿酰氯与约1摩尔当量其中R1如上限定的R1-SH化合物缩合、随后与2摩尔当量相应的苯化合物在路易斯酸存在下反应而得到。某些式(2)所示化合物为新型化合物。因此，本专利技术还提供上述式(2)所示化合物，其中R1与R1’彼此独立地分别为直链或支链C1-18烷基、C3-8环烷基、C3-6链烯基或C7-12芳烷基，R4与R5彼此独立地分别为氢，未被取代或被取代的直链或支链C1-12烷基，被一个或多个N、S或O原子阻断并且可被进一步取代的支链或直链C4-28烷基，或者为基团-COR6-或-SO2-R6，其中R6为C1-12烷基，未被取代或被C1-4烷基取代的苯基或C7-12芳烷基。可以按照类似于式(1)所示已知化合物的制备方法获得式(2)所示化合物，例如，通过使1摩尔当量氰尿酰氯与约1摩尔当量化合物R1-SH和约1摩尔当量化合物R1’-S本文档来自技高网...

【技术保护点】
含有至少一种式（１）所示化合物和至少一种式（２）所示化合物的稳定剂混合物 ＊＊＊ 式中Ｒ↓［１］与Ｒ↓［１］’彼此独立地为直链或支链Ｃ↓［１－１８］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、Ｃ↓［３－６］链烯基、未取代或被取代芳基或Ｃ↓［７－１２］芳烷基， Ｒ↓［２］、Ｒ↓［２］’、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［３］’、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］彼此独立地为氢、未被取代或被取代的直链或支链Ｃ↓［１－１２］烷基或直链或支链Ｃ↓［４－２８］烷基，它们被一个或多个Ｎ，Ｓ或Ｏ原子阻断并且可被进一步取代或者是基团－ＣＯ－Ｒ↓［６］或－ＳＯ↓［５］Ｒ↓［６］，Ｒ↓［６］为Ｃ↓［１－１２］烷基、未被取代或被Ｃ↓［１－４］烷基取代的苯基或Ｃ↓［７－１２］芳烷基。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：R梯特马恩，F弗索，G雷内特，HP哈里，
申请(专利权)人：希巴特殊化学控股公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]