本发明专利技术公开了一种可用作织物柔软整理剂的氨基乙烯基有机硅／丙烯酸酯共聚乳液，以重量份数计由下列组分组成：甲基丙烯酸甲酯８０～１００份、丙烯酸丁酯４０～６０份、丙烯酸１～１０份、丙烯酸羟乙酯１～１０份、氨基乙烯基有机硅中间体５～２０份、乳化剂３～９份、引发剂水溶液１０～３０份、去离子水１１０～２００份。本发明专利技术所制备的氨基乙烯基有机硅中间体通过有机硅上乙烯基与丙烯酸酯进行加成共聚，使氨基有机硅与聚丙烯酸酯化学键合，强化了树脂对于织物的粘结与处理效果，使处理后的织物具有较好的手感和柔软度，具有更高的撕破强力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种共聚乳液，更具体的说是涉及一种可用作织物柔软整理 剂的氨基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液。
技术介绍
乳液(水性氨基有机硅树脂)可在纺织领域用作织物柔软整理剂，是目 前使用最多的后整理剂之一。其优异的性能被广泛应用于棉、麻、丝、毛、 涤纶、锦纶和睛纶等织物的后处理，以获得柔软、滑爽、丰满的手感。但普通的氨基有机硅乳液存在三个主要的问题(1)与织物的粘结性较差；(2)使织物亲水性下降；(3)易黄变，这限制了其对织物的处理效果。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供 一 种氨基乙烯基有机硅中间体及氨 基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液，该乳液具有较髙的织物粘结性与亲水 性。其原理在于通过乳液聚合将丙烯酸酯中的双键与氨基有机硅中间体上 的乙烯基加成反应生成共聚乳液，同时氨基有机硅通过该反应，化学键合 连接粘结性、亲水性具佳的聚丙烯酸酯，达到增加与织物的粘结性及处理后织物的亲水性。本专利技术所釆用的技术方案 一种氨基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液， 由下列组分组成(以重量份数计)甲基丙烯酸甲酯 80~100份 丙烯酸丁酯 40~60份 丙烯酸 1~10份丙烯酸羟乙酯 乳化剂引发剂水溶液 去离子水氨基乙烯基有机硅中间体5~20份1~10份10~30份110~ 200份3~9份其中，所述乳化剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯 磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚0P-10、壬基酚聚氧乙烯 醚OP-21、烷基酴醚磺基琥珀酸酯钠盐中的一种或一种以上的混合物，所 述引发剂水溶液选自过硫酸钾的水溶液、过硫酸钠的水溶液或二者的混合 物水溶液，所述的氨基乙烯基有机硅中间体由下列组分组成(以重量份数 计>八甲基环四硅氧烷 180 ~ 220份四甲基四乙烯基环四硅氧烷 20 ~ 40份N- ( |3 -氨乙基)亚氨丙基甲基二甲氧基硅烷 1~5份 四甲基氢氧化铵硅醇盐 2~4份所述氨基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液的制备方法，包括下列步骤a. 将180~ 220重量份数的八甲基环四硅氧烷、20~40重量份数的四甲 基四乙烯基环四硅氧烷及1-5重量份数的N- ( P -氨乙基)亚氨丙基甲 基二甲氧基硅烷在40~45°C、真空度600 - 700mmHg下搅拌脱水0. 5 ~ 1小 时，常压下加入2 4重量份数的四甲基氢氧化铵硅醇盐，在" 10(TC下反 应3~4小时，然后升温至15(TC恒温20 - 30分钟，最后真空脱低沸、冷却、 出料，得到所述氨基乙烯基有机硅中间体；b. 将80 100重量份数的甲基丙烯酸甲酯、40 60重量份数的丙烯酸 丁酯、1 ~ 10重量份数的丙烯酸和1 ~ 10重量份数的丙烯酸羟乙酯及5 ~ 20 重量份数的由步骤a制备的氨基乙烯基有机硅中间体均匀混合，命名为混合单体，将乳化剂溶解于去离子水中，然后在室温 "x:温度下向乳化剂水溶液中加入总量1/5的混合单体,搅拌20~30分钟后升温至60~70°C， 然后加入总量1/4的引发剂水溶液，恒温至75 85"C并保持0.5-1小时， 将剩余总量4/5的混合单体及总量1/2的引发剂在5 ~ 6小时内加入到反应 体系中，升温至85'C，最后加入剩余的引发剂水溶液，保温0.5-1小时，得 到所述氨基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液。本专利技术的有益效果本专利技术所制备的氨基乙烯基有机硅中间体通过有机 硅上乙烯基与丙烯酸酯进行加成共聚，使有机硅与聚丙烯酸酯化学键合， 强化了树脂对于织物的粘结与处理效果，使处理后的织物具有较好的手感 和柔软度，具有更高的撕破强力。附图说明图l是氨基乙烯基有机硅中间体的红外光谱图。具体实施方式下面结合具体实施例进一步说明本专利技术是如何实现的， 一种氨基乙烯基 有机硅/丙烯酸酯共聚乳液，由下列组分组成(以重量份数计)甲基丙烯酸甲酯 80~100份丙烯酸丁酯 40~60份丙烯酸 1~10份丙烯酸羟乙酯 1~10份乳化剂 3~9份引发剂水溶液 10~30份去离子水 110~ 200份氨基乙烯基有机硅中间体 5 - 20份其中，所述乳化剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯 磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚OP-IO、壬基酚聚氧乙烯 醚0P-21、烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠盐中的一种或一种以上的混合物，所述引发剂水溶液选自过硫酸钾的水溶液、过硫酸钠的水溶液或二者的混合 物水溶液，所述的氨基乙烯基有机硅中间体由下列组分组成(以重量份数 计h八甲基环四硅氧烷 180 ~ 220份四甲基四乙烯基环四硅氧烷 20~40份 N-(P-氨乙基)亚氨丙基甲基二甲氧基硅烷 1~5份 四甲基氢氧化铵硅醇盐 2~4份 所述氨基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液的制备方法，包括下列步骤a. 将180 ~ 220重量份数的八甲基环四硅氧烷、20 ~ 40重量份数的四甲 基四乙烯基环四硅氧烷及1~5重量份数的N- ( (3 -氨乙基)亚氨丙基甲 基二甲氧基硅烷在40~45°C、真空度600 700mmHg下搅拌脱水0. 5 ~ 1小 时，常压下加入2 4重量份数的四甲基氢氧化铵硅醇盐，在95 10(TC下反 应3~4小时，然后升温至15(TC恒温20 30分钟，最后真空脱低沸、冷却、 出料，得到所述氨基乙烯基有机硅中间体；b. 将80 100重量份数的甲基丙烯酸甲酯、40~60重量份数的丙烯酸 丁酯、1 ~ 10重量份数的丙烯酸和1 ~ 10重量份数的丙烯酸羟乙酯及5 ~ 20 重量份数的由步骤a制备的氨基乙烯基有机硅中间体均匀混合，命名为混 合单体，将乳化剂溶解于去离子水中，然后在室温 4(TC温度下向乳化剂 水溶液中加入总量1/5的混合单体，搅拌20 - 30分钟后升温至60~70°C， 然后加入总量1/4的引发剂水溶液，恒温至75 85'C并保持0.5-1小时， 将剩余总量4/5的混合单体及总量1/2的引发剂在5 ~ 6小时内加入到反应 体系中，升温至85X:，最后加入剩余的引发剂水溶液，保温0.5~1小时，得 到所述氨基乙烯基有机硅/丙烯酸酯共聚乳液。实施例l，氨基乙烯基有机硅中间体的制备一将194份的八甲基环四硅氧烷、25份四甲基四乙烯基环四硅氧烷及2. 5 份N- ( (3 -氨乙基)亚氨丙基甲基二甲氧基硅烷在401:、真空度6S0腿Hg下搅拌脱水1小时，常压下加入2.2份四甲基氢氧化铵硅醇盐，IO(TC下反应3. 5小时，然后升温至15(TC恒温30分钟，最后真空脱低沸、冷却、出 料，得到所述氨基乙烯基有机硅中间体。如图1所示氨基改性乙烯基有机 硅中间体红外光谱分析表明，在"64.60cn^处是CH3反对称伸展振动吸收 峰，1263. 06cm-工处是Si-CH3中CH3对称变形振动吸收峰，814. 39cn^处是Si-(CH3)2中CH3对称变形振动吸收峰,1412. 30crn^处是中=(^2剪式 振动吸收峰，1091. 56cm-i处与1020. 39cm-工处式Si - 0-Si中Si - O键的伸 缩振动峰，两峰强度差不多相等。=(^2与Si-O的两处峰均是乙烯基聚硅 氧烷大分子链结构相关的吸收谱带。1556.'62cm-'处为亚胺的NH弯曲振动吸 收峰，说明氨基偶联剂键入到乙烯基有机硅中间体本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种氨基乙烯基有机硅／丙烯酸酯共聚乳液，由下列组分组成（以重量份数计）：甲基丙烯酸甲酯８０～１００份丙烯酸丁酯４０～６０份丙烯酸１～１０份丙烯酸羟乙酯１～１０份乳化剂３～９份 引发剂水溶液１０～３０份去离子水１１０～２００份氨基乙烯基有机硅中间体５～２０份其中，所述乳化剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚ＯＰ－１０、壬基酚 聚氧乙烯醚ＯＰ－２１、烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠盐中的一种或一种以上的混合物，所述引发剂水溶液选自过硫酸钾的水溶液、过硫酸钠的水溶液或二者的混合物水溶液，所述的氨基乙烯基有机硅中间体由下列组分组成（以重量份数计）：八甲基环四硅氧烷１ ８０～２２０份四甲基四乙烯基环四硅氧烷２０～４０份Ｎ－（β－氨乙基）亚氨丙基甲基二甲氧基硅烷１～５份四甲基氢氧化铵硅醇盐２～４份所述氨基乙烯基有机硅／丙烯酸酯共聚乳液的制备方法，包括下列步骤： ａ．将１８０～２２０重量份数的八甲基环四硅氧烷、２０～４０重量份数的四甲基四乙烯基环四硅氧烷及１～５重量份数的Ｎ－（β－氨乙基）亚氨丙基甲基二甲氧基硅烷在４０～４５℃、真空度６００～７００ｍｍＨｇ下搅拌脱水０．５～１小时，常压下加入２～ ４重量份数的四甲基氢氧化铵硅醇盐，在９５～１００℃下反应３～４小时，然后升温至１５０℃恒温２０～３０分钟，最后真空脱低沸、冷却、出料，得到所述氨基乙烯基有机硅中间体；ｂ．将８０～１００重量份数的甲基丙烯酸甲酯、４０～６０重量份数的丙 烯酸丁酯、１～１０重量份数的丙烯酸和１～１０重量份数的丙烯酸羟乙酯及５～２０重量份数的由步骤ａ制备的氨基乙烯基有机硅中间体均匀混合，命名为混合单体，将乳化剂溶解于去离子水中，然后在室温～４０℃温度下向乳化剂水溶液中加入总量１／５的混合单体，搅拌２０～３０分钟后升温至６０～７０℃，然后加入总量１／４的引发剂水溶液，恒温至７５～８５℃并保持０．５～１小时，将剩余总量４／５的混合单体及总量１／２的引发剂在５～６小时内加入到反应体系中，升温至８５℃，最后加入剩余的引发剂水溶液，保温０．５～１小时，得到所述氨基乙烯基有机硅／丙烯酸酯共聚乳液。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴蓁，郭青，
申请(专利权)人：上海应用技术学院，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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