一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2‑7份，天然小分子生物肽10‑20份，EGF表皮生长因子15‑30份，壳聚糖1‑4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1‑0.6份，羧甲基纤维素钠0.01‑0.05份，甘油60‑80份，乙醇15‑25份，水4‑11份。本发明专利技术还公开了该医用冷敷凝胶的制备方法。本发明专利技术公开的医用冷敷凝胶用于术后处理时具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。

Medical cold compress gel for post-operative treatment and preparation method thereof

The invention discloses a medical cold compress gel for postoperative treatment, which comprises the following components by weight: 2_7 parts of nano-hydroxyapatite/sodium hyaluronate composite material, 10_20 parts of natural small molecular biological peptides, 15_30 parts of EGF epidermal growth factor, 1_4 parts of chitosan, 0.1_0.6 parts of ethyl p-hydroxybenzoate, carboxylic acid. Methyl cellulose sodium 0.01, 0.05, glycerin 60, 80, ethanol 15, 25, water 4, 11. The invention also discloses a preparation method of the medical cold compress gel. The medical cold compress gel has excellent hemostatic and analgesic effects, air permeability and moisture retention, anti-inflammatory and bacteriostatic effects, and can effectively promote wound repair and reduce scar formation.

【技术实现步骤摘要】
一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法
：本专利技术涉及医用材料领域，具体的涉及一种用于术后处理的医用冷敷凝胶。
技术介绍
：术后护理对疾病的恢复有很大的影响，如果护理不当，很容易引起伤口感染，会对人体健康有影响。目前常用的方法为水剂类药物或无载体的栓剂。水剂类药物常用的处理方式为水剂类药物用水纱覆盖创面，但是该方法不利于创面生长，且使用不便。无载体栓剂被创面吸收较慢，在使用时还会污染衣物，容易给患者带来不便。
技术实现思路
：本专利技术的目的是提供一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，该医用冷敷凝胶具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。本专利技术的另一个目的是提供该医用冷敷凝胶的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，天然小分子生物肽10-20份，EGF表皮生长因子15-30份，壳聚糖1-4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1-0.6份，羧甲基纤维素钠0.01-0.05份，甘油60-80份，乙醇15-25份，水4-11份。一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1-3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2-5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理10-50min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为(5-8)：1。作为上述技术方案的优选，所述纳米羟基磷灰石的粒径大小为50-80nm。作为上述技术方案的优选，，步骤(2)中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为(3-7)：0.03。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的质量浓度为10-20％。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：(1-3)：0.01。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的滴加速度为1-3mL/min。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述戊二醛溶液的质量浓度为5-12％。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为(5-10)：2。本专利技术具有以下有益效果：天然小分子生物肽可有效抑制炎症介质PGE、TNF-α、1L-1的生成，与菌体蛋白特异性结合，抑制mRNA的合成，破坏细胞壁结构，改变细胞膜通透性；具有优异的抗炎作用，抑菌作用，止血作用，镇痛作用以及免疫调节作用；EGF表皮生长因子可有效激活免疫细胞活性，刺激纤维母细胞分裂、加速皮肤再生，降低NOS活性，抑制NO的合成；促进创伤修复，透气保湿性好；壳聚糖具有优异的吸附作用，净化作用以及抑菌作用，可有效促进伤口愈合。本专利技术还在医用冷敷凝胶中加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，其生物相容性好，具有优异的抑菌性能，本专利技术制得的凝胶用于术后处理时具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。附图说明：图1为对手术切口愈合的显效时间。图2为烧烫伤愈合时间。图3为烧烫伤疼痛指数。图4为对挫擦伤的显效情况。图5为对挫擦伤的愈合时间。具体实施方式：为了更好地理解本专利技术，下面通过实施例对本专利技术进一步说明，实施例只用于解释本专利技术，不会对本专利技术构成任何的限定。实施例1一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，天然小分子生物肽10份，EGF表皮生长因子15份，壳聚糖1份，对羟基苯甲酸乙酯0.1份，羧甲基纤维素钠0.01份，甘油60份，乙醇15份，水4份；其制备方法包括以下步骤：(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为5：1；(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为3：0.03；(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；其中，所述透明质酸钠、改性纳米羟基磷灰石、十二烷基硫酸钠的质量比为5：1：0.01；透明质酸钠溶液的滴加速度为1mL/min；透明质酸钠溶液、戊二醛溶液的质量比为5：2；(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理10min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。实施例2一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料7份，天然小分子生物肽20份，EGF表皮生长因子30份，壳聚糖4份，对羟基苯甲酸乙酯0.6份，羧甲基纤维素钠0.05份，甘油80份，乙醇25份，水11份；其制备方法包括以下步骤：(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；其中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为8：1；(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；其中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为7：0.03；(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应5h，结束后冷却至本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，其特征在于，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2‑7份，天然小分子生物肽10‑20份，EGF表皮生长因子15‑30份，壳聚糖1‑4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1‑0.6份，羧甲基纤维素钠0.01‑0.05份，甘油60‑80份，乙醇15‑25份，水4‑11份。

【技术特征摘要】
1.一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，其特征在于，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，天然小分子生物肽10-20份，EGF表皮生长因子15-30份，壳聚糖1-4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1-0.6份，羧甲基纤维素钠0.01-0.05份，甘油60-80份，乙醇15-25份，水4-11份。2.如权利要求1所述的一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1-3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2-5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵志豪，
申请(专利权)人：东莞御治医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44