N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备防治动脉硬化药物及保健品中的应用及药物制造技术

本发明专利技术提供了一种N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖在制备防治动脉硬化药物及保健品中的应用及药物，属于医药领域。本发明专利技术中通过有效成分N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖有效治疗或缓解动脉硬化。该方法具有治疗周期短、无毒副作用的优点。用于治疗动脉硬化的药物，其有效成分包括N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖。

Application and medicine of N- acetylated -D- glucosamine in the preparation of drugs for preventing atherosclerosis and health care products

The invention provides an application of N acetyl D glucosamine in the preparation of anti-atherosclerosis drugs and health care products, and belongs to the pharmaceutical field. The invention is effective in treating or alleviating arteriosclerosis by using N D acetyl glucosamine. This method has the advantages of short treatment cycle and no toxic side effects. For the treatment of arteriosclerosis, its effective ingredients include N acetyl D glucosamine.

【技术实现步骤摘要】
N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备防治动脉硬化药物及保健品中的应用及药物
本专利技术涉及医药领域，且特别涉及一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备防治动脉硬化药物及保健品中的应用及药物。
技术介绍
动脉硬化是动脉的一种非炎症性病变，是动脉管壁增厚、变硬，失去弹性和管腔狭小的退行性和增生性病变的总称。动脉硬化是随着人年龄增长而出现的血管疾病，其规律通常是在青少年时期发生，至中老年时期加重、发病。男性较女性多，近年来本病在我国逐渐增多，成为老年人死亡主要原因之一。动脉硬化的症状一般有：血管硬化，心脏杂音，心音异常，心悸，肌肉纤维震颤，心慌，硬化,熊猫眼,肠道张力减低运动不足综合征,鲜红掌,半身不遂,动脉条索状变现象,腹部绞痛等。目前，针对动脉硬化主要的治疗方法有饮食控制、药物治疗、手术治疗，但以上治疗方法存在治疗不彻底，风险大等危害。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其可药用盐在制备治疗动脉硬化的药物中的应用，通过有效成分N-乙酰-D-氨基葡萄糖，有效治疗动脉硬化。本专利技术的另一目的在于提供一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其可药用盐在制备动脉硬化保健品中的应用，通过有效成分N-乙酰-D-氨基葡萄糖，有效预防、缓解或治疗动脉硬化。本专利技术的另一目的在于提供一种治疗动脉硬化的药物，通过有效成分N-乙酰-D-氨基葡萄糖，有效治疗动脉硬化。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本专利技术提出一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备治疗动脉硬化的药物中的应用。本专利技术提出一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备动脉硬化保健品中的应用。本专利技术提出一种用于治疗动脉硬化的药物，其有效成分包括N-乙酰-D-氨基葡萄糖。本专利技术实施例的N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备治疗动脉硬化的药物及保健品中的应用及药物的有益效果是：N-乙酰-D-氨基葡萄糖能够促进细胞活力增强的同时使细胞运动能力增强，产生耦合振荡，形成耦合振荡力，有效促进血管表皮细胞的新陈代谢，改善血管壁增生情况，提高血管表皮细胞的弹性，疏通血管，有效缓解和治疗动脉硬化。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。需注意的是，本专利技术较佳实施例提供的N-乙酰-D-氨基葡萄糖包括提纯的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖药物可接受的盐，本专利技术的N-乙酰-D-氨基葡萄糖的药物可接受的盐包括但不限于：盐酸盐、氢溴酸盐、硼酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐和盐酸氢盐、苦味酸盐、富马酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐和葡萄糖-1-磷酸盐等。下面对本专利技术实施例的N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备治疗动脉硬化的药物及保健品中的应用及药物进行具体说明。N-乙酰-D-氨基葡萄糖是新型生化药品，是生物体内多种多糖的组成单位。其在临床上是治疗风湿性及类风湿性关节炎的药物，并且还可以作为食品抗氧化剂及婴幼儿食品添加剂。其在临床上主要用于增强人体免疫系统的功能，对癌症和恶性肿瘤起到抑制和治疗作用，并且对于各种炎症，能起到有效的治疗，对骨关节炎及关节疼痛也有治疗作用。经专利技术人发现，N-乙酰-D-氨基葡萄糖还可用于治疗动脉硬化，并且对动脉硬化具有明显改善和恢复作用。因此本专利技术提供N-乙酰-D-氨基葡萄糖在制备治疗动脉硬化的药物中的应用，用于有效治疗动脉硬化。其中，N-乙酰-D-氨基葡萄糖是一种已知物质，分子式为C8H15NO6,其结构式(I)表示如下：研究表明，人体正常情况下是可以产生N-乙酰-D-氨基葡萄糖的，且能够在人体内正常储存。通过建立细菌波动生长模型对生物波理论进行研究时，专利技术人发现N-乙酰-D-氨基葡萄糖可促进生物波动，从而把病态的有序性慢波转变成正常的呈混沌状态的快波。在生物波理论研究中进一步建立生物波动生长的模型，并进一步深入研究了生物波动生长的分子机制，专利技术人发现了生物有机体的生物波不断改变的微异源变化原理。即生物波变化的速度有快有慢，取决于外来环境的改变程度。机体接受有害物质刺激后，内环境出现了迅速变化，促成微异源性发生，使机体与环境之间失衡，引起局部的损伤。这种损伤的出现从分子生物学角度来分析，是由于蛋白特别是各种酶类在改变了的条件下，特别是温度改变和微生物代谢产物存在的条件下，功能不稳定甚至功能丧失。N-乙酰-D-氨基葡萄糖具有蛋白质保护功能，且已验证并证实加入N-乙酰-D-氨基葡萄糖后的蛋白质能够维持稳定的生物活性。因此，N-乙酰-D-氨基葡萄糖服用安全无毒。N-乙酰-D-氨基葡萄糖能影响细胞群体，使其适应环境变化，继而促进生物体与环境和谐耦合振荡。N-乙酰-D-氨基葡萄糖能够在增强细胞活力的同时促进细胞运动，进而产生耦合振荡，形成持续性耦合振荡过程，促进组织细胞新陈代谢，有效重塑不会运动或运动不同步的群体细胞，在运动过程中，逐渐形成同步化特征，形成巨大的生态排异力量，排除缺陷型或不同步运动的细胞，表现出生物波理论中的促波排异功效。专利技术人通过实践，出人意料地发现使用N-乙酰-D-氨基葡萄糖对血管上皮细胞弹性具有恢复作用，同时具有软化血管作用，最终表现为动脉硬化的改善和恢复。因为要治疗动脉硬化需要控制合理的膳食(如避免经常食用过多的动物性脂肪和含饱和脂肪酸的植物油、高胆固醇食品)，控制与本病有关的疾病如高血压、脂肪症等，例如通过服用降血脂、降胆固醇等药物，进一步还要结合使用溶解血栓药和抗凝聚药，甚至疫情情况下需要通过外科手术的介入治疗。然而，专利技术人发现单独以N-乙酰-D-氨基葡萄糖为活性成分的药物能够治疗、甚至治愈动脉硬化，并且在早期使用的情况下还能起到预防的动脉硬化的作用。通常地，N-乙酰-D-氨基葡萄糖可以与药学上可接受的赋形剂和/或载体结合，以制作为内服或体外局部使用的药剂。例如，水剂、乳剂、霜剂、洗剂、膏剂。在制作不同的剂型时可以选择药学上可接受的载体、辅料、赋形剂、营养物质(如维生素、氨基酸、钙等)等。在不同的剂型中，N-乙酰-D-氨基葡萄糖可以根据需要被选择。通常地，药物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为5wt‰-98wt％，优选为2％-85wt％，更优选为11wt％-66wt％，进一步优选为30wt％-51wt％。在一些具体用例中，药物的剂型为胶囊剂，且N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为50-250mg/胶囊，优选为60-200mg/胶囊，更优选为80wt％-148wt％，进一步优选为100wt％-130wt％。当药物的剂型为片剂时，其中的N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为50-250mg/片，优选为60-200mg/片，更优选为180mg/片。当药物的剂型为口服液剂时，其中的N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为10-20mg/瓶。当述药物的剂型为颗粒剂时，其中N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为10-20mg/袋。本专利技术示例中的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的药物使用方式可参见如下：作为内服药剂时，每次三次，每日的服用量以N-乙酰-D-氨基葡萄糖600-2000mg为宜。实施例1一种粉剂，所述粉剂由淀粉和N-乙酰-D-氨基葡萄糖混合制作而本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖或其可药用盐在制备治疗动脉硬化的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其可药用盐在制备治疗动脉硬化的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其可药用盐、药学上可接受的载体。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为5wt‰-98wt％，优选为2％-85wt％，更优选为11wt％-66wt％，进一步优选为30wt％-51wt％。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为口服剂型，优选地，所述口服剂型为片剂、胶囊剂、粉剂或颗粒剂。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊剂，且N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量为50-250mg/胶囊，优选为60-200mg/胶囊，更...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐启旺，姜海林，姜则宇，
申请(专利权)人：始祖吉林生物波医学研究院集团有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林,22