硫化锰铁固溶体的制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用技术

一种硫化锰铁固溶体的制备方法及在锂离子电池负极材料中的应用，本发明专利技术选择了一种类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰为前躯体，利用此配位化合物中氰根和六氰合铁酸根易被调控的特点，将其在惰性气体中按照一定升温速率升温至550～600℃硫化，得到硫化锰铁固溶体。这种方法具有所需温度低、时间短、耗能低、操作简单、对仪器要求不高、成本低等优点。我们将硫化锰铁固溶体作为锂离子电池负极材料，组装组装成为模拟电池，测试其锂电性能。研究发现，在1Ag‑1高电流密度下，循环1000次后的容量仍保持在500mAhg‑1，显示出优异的循坏稳定性能。

Preparation of solid solution of ferromanganese and its application as anode material for lithium ion batteries

A preparation method of ferromanganese sulfide solid solution and its application in anode materials of lithium ion batteries are described. A Prussian blue-like coordination compound manganese hexacyanoferrate is selected as the precursor, and cyanide and hexacyanoferrate in the coordination compound are easily regulated and heated in inert gases according to certain conditions. The solid solution of ferromanganese is obtained by sulfurizing at a temperature of 550~600. This method has the advantages of low temperature, short time, low energy consumption, simple operation, low instrument requirements and low cost. Ferromanganese sulfide solid solution was used as anode material for lithium-ion batteries and assembled into simulated batteries to test their lithium-ion performance. It is found that at the high current density of 1Ag_1, the capacity of the system remains at 500 mAhg_1 after 1000 cycles, showing excellent cycling stability.

【技术实现步骤摘要】
硫化锰铁固溶体的制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用
本专利技术涉及无机能源材料的制备，尤其是一种硫化锰铁固溶体的制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用。
技术介绍
随着近代社会的空前发展，各国对能源的需求与日俱增。传统化石能源与资源已经不能满足现代人类社会的需求。新型清洁能源如风能、太阳能、地热能和潮汐能等的使用很大程度上受到条件的制约，所以发展一定的储能装置将这些能源储存起来是一项重要的课题。因此使用和发展新能源的基础就是开发高性能的能量储存和转化装置即化学电源。锂离子电池作为一种新型便携式电池因其具有高能量密度、寿命长、快速充放电等优点，受到了社会各界的广泛的关注。但是随着应用范围的不断推广，对锂电池的性能要求也日益升高探索。所以，目前该领域的发展方向是以探索和开发高性能的电极材料为主。因为电极材料的性能决定着整个电池的性能。固溶体是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶质原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持着溶剂的晶体结构类型。固溶体的形成会在基底材料中形成大量的缺陷，而材料中缺陷的存在会显著影响电子与离子在固体内部、界面、表面的输运、储存与反应性质，从而提高基底材料的比容量；同时，缺陷的存在可以提供更多的离子运输通道，提高材料的电导率；缺陷结构的存在还有可能提供额外的锂存储位置，同样可以提高基底材料的比容量。过渡金属硫化物具有导电性能良好、理论比容量较高、价格低廉且对环境友好等优点。目前合成过渡金属硫化物固溶体的方法有：高温固相法，电化学沉积法，化学气相沉积法(CVD)等。无一例外，这些合成方法具有合成时间长，耗能较大，对操作、仪器要求比较高，合成成本较高等缺点。
技术实现思路
有鉴于此，有必要提供一种所需温度低、时间短、耗能低、操作简单、对仪器要求不高、成本低的硫化锰铁固溶体的制备方法及应用。一种硫化锰铁固溶体的制备方法，使用类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰（Mn3[Fe(CN)6]2）作为前躯体，在惰性气体保护下，硫化得到硫化锰铁固溶体。优选的，硫化锰铁固溶体的制备方法，包括以下步骤：混合：将前躯体六氰合铁酸锰与过量硫粉研磨混合均匀，得到混合物；煅烧：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，得到硫化锰铁固溶体。优选的，所述煅烧步骤具体为：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，升温过程首先是由室温升温到250～280℃，保持250～280℃煅烧1～2小时，接着由250～280℃升温至550～600℃，并保持550～600℃煅烧6～7小时，冷却至室温后，得到硫化锰铁固溶体。优选的，所述煅烧步骤具体为：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，升温过程首先是以5～7℃/min的升温速率由室温升温到250～280℃，保持250～280℃煅烧1～2小时，接着以3～5℃/min的升温速率由250～280℃升温至550～600℃，并保持550～600℃煅烧6～7小时，冷却至室温后，得到硫化锰铁固溶体。优选的，所述煅烧步骤具体为：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，升温过程首先是以6℃/min的升温速率由室温升温到280℃，保持280℃煅烧1小时，接着以4℃/min的升温速率由280℃升温至600℃，并保持600℃煅烧6小时，冷却至室温后，得到硫化锰铁固溶体。优选的，所述混合步骤中，1摩尔份的前躯体六氰合铁酸锰与至少5摩尔份的硫粉研磨混合均匀，得到混合物。优选的，硫化锰铁固溶体的制备方法，还包括以下步骤：前躯体的制备：将可溶性固体六氰合铁酸钾与无水硫酸锰分别配制成溶液，并将二者混合，混合溶液中铁原子的摩尔量与锰原子摩尔量的比例为2:3，磁力搅拌1～2小时，得到棕色沉淀，将棕色沉淀用蒸馏水反复离心数遍，得到固体沉淀，将固体沉淀分离，并干燥8～10小时，得到棕色粉末状前躯体六氰合铁酸锰。优选的，所述前躯体的制备步骤具体为：将20～30mL的0.1mol/L可溶性固体六氰合铁酸钾溶液与20～30mL的0.1mol/L无水硫酸锰溶液混合，磁力搅拌1～2小时，得到棕色沉淀，将棕色沉淀用蒸馏水反复离心数遍，得到固体沉淀，将固体沉淀分离，并在50～90℃条件下干燥至少2小时，得到棕色粉末状前躯体六氰合铁酸锰。优选的，所述前躯体的制备步骤具体为：将20mL的0.1mol/L可溶性固体六氰合铁酸钾溶液与30mL的0.1mol/L无水硫酸锰溶液混合，磁力搅拌2小时，得到棕色沉淀，将棕色沉淀用蒸馏水反复离心数遍，得到固体沉淀，将固体沉淀分离，并在60℃条件下干燥10小时，得到棕色粉末状前躯体六氰合铁酸锰。硫化锰铁固溶体作为锂离子电池负极材料的应用。本专利技术所述的硫化锰铁固溶体的制备方法及应用，选择了一种类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰为前躯体，利用此配位化合物中氰根（CN-）和六氰合铁酸根([Fe(CN)6]3-)易被调控的特点，将其在惰性气体中硫化，得到硫化锰铁固溶体。这种方法具有所需温度低、时间短、耗能低、操作简单、对仪器要求不高、成本低等优点。我们将该固溶体作为锂离子电池电极材料，组装成为模拟电池，测试其锂电性能。研究发现，在1Ag-1高电流密度下，循环1000次后的容量仍保持在500mAhg-1，显示出优异的循坏稳定性能。附图说明图1为硫化锰铁固溶体的X-射线粉末衍射图。图2为硫化锰铁固溶体的X-射线粉末衍射图的局部放大图。图3为硫化锰铁固溶体的X射线光电子能谱分析图。图4为硫化锰铁固溶体的EDS元素分析图。图5为硫化锰铁固溶体的锂离子电池循环寿命性能图。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案和有益技术效果更加清晰明白，以下结合附图和具体实施方式，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的具体实施方式仅仅是为了解释本专利技术，并不是为了限定本专利技术。实施例1：一种硫化锰铁固溶体的制备方法，使用类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰作为前躯体，在氮气气体保护下，硫化得到硫化锰铁固溶体，包括以下步骤：混合：将1摩尔份的前躯体六氰合铁酸锰与5摩尔份的硫粉混合，并通过玛瑙研钵研磨至均匀，得到混合物。煅烧：将混合物置于密封管式炉中，在氮气气体保护下煅烧，升温过程首先是以6℃/min的升温速率由室温升温到280℃，保持280℃煅烧1小时，接着以4℃/min的升温速率由280℃升温至600℃，并保持600℃煅烧6小时，冷却至室温后，得到硫化锰铁固溶体。实施例2：一种硫化锰铁固溶体的制备方法，使用类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰作为前躯体，在氩气气体保护下，硫化得到硫化锰铁固溶体，包括以下步骤：前躯体的制备：取1mmol的可溶性固体六氰合铁酸钾,加入盛有20mL蒸馏水的烧杯中搅拌溶解；取2mmol的无水硫酸锰，加入盛有20mL蒸馏水的烧杯中搅拌溶解，将二者混合，磁力搅拌2小时，得到棕色沉淀，将棕色沉淀用蒸馏水反复离心数遍，得到固体沉淀，将固体沉淀分离，并在60℃条件下干燥8小时，得到棕色粉末状前躯体六氰合铁酸锰。混合：将1摩尔份的前躯体六氰合铁酸锰与5摩尔份的硫粉混合，并通过玛瑙研钵研磨至均匀，得到混合物。煅烧：将混合物置于密封管式炉中，在氩气气体保护下煅烧，升温过程首先是以6℃/min的升温速率由室温升温到280℃，保持280℃煅烧1小时，接着以4℃/min的升本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硫化锰铁固溶体的制备方法，其特征在于：使用类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰作为前躯体，在惰性气体保护下，硫化得到硫化锰铁固溶体。

【技术特征摘要】
1.一种硫化锰铁固溶体的制备方法，其特征在于：使用类普鲁士蓝配位化合物六氰合铁酸锰作为前躯体，在惰性气体保护下，硫化得到硫化锰铁固溶体。2.根据权利要求1所述的硫化锰铁固溶体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：混合：将前躯体六氰合铁酸锰与过量硫粉研磨混合均匀，得到混合物；煅烧：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，得到硫化锰铁固溶体。3.根据权利要求2所述的硫化锰铁固溶体的制备方法，其特征在于：所述煅烧步骤具体为：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，升温过程首先是由室温升温到250～280℃，保持250～280℃煅烧1～2小时，接着由250～280℃升温至550～600℃，并保持550～600℃煅烧6～7小时，冷却至室温后，得到硫化锰铁固溶体。4.根据权利要求3所述的硫化锰铁固溶体的制备方法，其特征在于：所述煅烧步骤具体为：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，升温过程首先是以5～7℃/min的升温速率由室温升温到250～280℃，保持250～280℃煅烧1～2小时，接着以3～5℃/min的升温速率由250～280℃升温至550～600℃，并保持550～600℃煅烧6～7小时，冷却至室温后，得到硫化锰铁固溶体。5.根据权利要求4所述的硫化锰铁固溶体的制备方法，其特征在于：所述煅烧步骤具体为：将混合物置于密封管式炉中，在惰性气体保护下煅烧，升温过程首先是以6℃/min的升温速率由室温升温到280℃，保持280℃煅烧1小时，接着以4℃/min的升温速率由280℃升温至600℃，并保持600℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：李莉，李德利，李萌，芦佳雪，柴尧，梁军，
申请(专利权)人：宁夏大学，
类型：发明
国别省市：宁夏,64