桃胶液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及绘画颜料添加剂领域，特别涉及一种桃胶液的制备方法。所述桃胶液的制备方法为：(A)粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，利用三乙醇胺调节pH值至9～10；(B)加入过氧化氢溶液直至pH为6～7，然后升温，直至固体桃胶完全溶解，得到第一处理液；(C)在所述第一处理液中加入氢氧化钙，得到第二处理液；(D)将所述第二处理液的pH调整至9～10，加入过氧化氢溶液并进行搅拌，然后经过沉淀去除杂质，得到桃胶液。本发明专利技术通过碱保护作用，使得过氧化氢在去除桃胶分子间应力以及漂白过程中不会损伤桃胶分子的结构，从而保证了最终获得的桃胶液的固含量较高。而且过氧化氢的漂白效果较好，因此，最终桃胶液的色度较低。

【技术实现步骤摘要】
桃胶液及其制备方法
本专利技术涉及绘画颜料添加剂领域，特别涉及一种桃胶液及其制备方法。
技术介绍
桃胶是桃或山桃等蔷薇科植物树干受机械伤或致病后分泌出的胶质半透明物质。在树干上风干或采用其他脱水方法而形成的固态物质为原桃胶，原桃胶为桃红色或淡黄色半透明固体块状，外表平滑，一般只能浸涨，不容易完全溶解，水溶液呈粘性，属于多糖类物质。原桃胶经去除杂质、水解或改性、干燥等处理后得到商品用固体桃胶。固体桃胶溶解形成的桃胶液可用于绘画颜料中，可以提高颜料的保色性和粘结性。但是由于桃胶液多具有颜色，颜色大于10号比色计，因此严重影响了绘画颜料的显色性能。而且桃胶液固含量小于20％，降低了绘画颜料的粘结性。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种桃胶液的制备方法，其可用于制备色度低且固含量高的桃胶液。本专利技术公开了一种桃胶液的制备方法，包括以下步骤：步骤(A)：粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，利用三乙醇胺调节pH值至9～10；步骤(B)：加入过氧化氢溶液直至pH为6～7，然后升温，直至固体桃胶完全溶解，得到第一处理液；步骤(C)：在所述第一处理液中加入氢氧化钙，得到第二处理液；步骤(D)：将所述第二处理液的pH调整至9～10，加入过氧化氢溶液并进行搅拌，然后经过沉淀去除杂质，得到桃胶液。优选地，所述步骤(A)中，所述浸泡时间为50～60分钟，浸泡温度为60～70℃。优选地，所述步骤(B)中，所述升温至75～80℃，并维持该温度直至固体桃胶完全溶解。优选地，所述过氧化氢溶液的质量百分浓度为20～30％。优选地，所述步骤(C)中，所述氢氧化钙的添加量为固体桃胶质量的0.2～0.3％。优选地，所述步骤(D)中，所述加入过氧化氢溶液后，pH值调整至7～8。优选地，所述步骤(D)中，在温度65～75℃条件下利用三乙醇胺将所述第二处理液的pH值调整至9～10。优选地，所述步骤(D)中，所述搅拌时间为20～30分钟。优选地，所述步骤(A)中，所述粉碎后的固体桃胶为小于5厘米的块状。本专利技术还公开了一种桃胶液，由上述技术方案所述的方法制备得到。与现有技术相比，本专利技术的桃胶液的制备方法，首先将固体桃胶经过水解得到第一处理液，在该处理过程中，通过调整pH值为碱性后加入过氧化氢，能够有效打开桃胶分子间的应力，促使固体桃胶在较低的温度下溶解于水中。然后，使用氢氧化钙结合第一处理液中的杂质以形成沉淀。最后，通过调整pH值为碱性后加入过氧化氢，利用过氧化氢的强氧化作用，使桃胶中的色素被氧化褪色，经过沉淀除杂，得到桃胶液。本专利技术通过碱保护作用，使得过氧化氢在去除桃胶分子间应力以及漂白过程中不会损伤桃胶分子的结构，从而保证了最终获得的桃胶液的固含量较高。而且过氧化氢的漂白效果较好，因此，最终桃胶液的色度较低。经试验测试，本专利技术制备的桃胶液固含量为30～40％，色度小于5号比色计。附图说明图1表示本专利技术桃胶液制备方法的流程图。具体实施方式为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。本专利技术的实施例公开了一种桃胶液的制备方法，包括以下步骤，具体参见图1：步骤(A)：粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，利用三乙醇胺调节pH值至9～10；步骤(B)：加入过氧化氢溶液直至pH值为6～7，然后升温，直至固体桃胶完全溶解，得到第一处理液；步骤(C)：在所述第一处理液中加入氢氧化钙，得到第二处理液；步骤(D)：将所述第二处理液的pH值调整至9～10，加入过氧化氢溶液并进行搅拌，然后经过沉淀及去除杂质，得到桃胶液。在本专利技术中，通过控制固体桃胶在水中溶解的条件以及漂白的条件，获得固含量高、色度低的桃胶液。按照本专利技术，步骤(A)：粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，利用三乙醇胺调节pH值至9～10。在所述步骤(A)中，采用粉碎后的固体桃胶，所述粉碎后的固体桃胶优选为小于5厘米的块状，以便于其吸水膨胀。粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，通过吸水膨胀，分散成更小的颗粒。所述浸泡时间优选为50～60分钟，浸泡温度优选为60～70℃。所述固体桃胶与水的质量比优选为1:1.5～2。待固体桃胶分散成更小的颗粒后，利用三乙醇胺调节pH值至9～10。所述三乙醇胺使溶液呈碱性，保护大分子量的桃胶多糖分子，避免桃胶多糖分子在后续水解过程中过度断裂。优选地，利用三乙醇胺调节pH值至9～10后，还包括搅拌30～40分钟，以保证三乙醇胺均匀分散固体桃胶颗粒周围。步骤(B)：加入过氧化氢溶液直至pH值为6～7，然后升温，直至固体桃胶完全溶解，得到第一处理液。在所述步骤(B)中，由于过氧化氢具有氧化性，并且具有极弱的酸性，因此利用过氧化氢溶液促进固体桃胶的溶解；同时，固体桃胶中的部分桃胶多糖在过氧化氢溶液的作用下水解断裂，转化成分子量较小的桃胶多糖，并且溶解于水中。分子量较小的桃胶多糖越多，溶液的粘度越低，粘度过低将影响其最终的固含量，因此需要适当控制溶液的粘度。所述过氧化氢溶液的质量百分浓度优选为20～30％。加入过氧化氢溶液的过程中，边加边搅拌，直至pH值为6～7，更优选为6.5。在相对中性的环境中，过氧化氢溶液既促进了固体桃胶颗粒的溶解以及水解，而且避免了桃胶分子的过度断裂。若所述固体桃胶溶解过快，溶液pH值低于6，则优选通过添加三乙醇胺调整pH值至6～7；若所述固体桃胶溶解过慢，溶液pH值高于10，则优选通过添加过氧化氢溶液调整pH值调整至6～7。调整pH值后，然后升温，优选地，所述升温至75～80℃，并维持该温度直至固体桃胶完全溶解。本专利技术将温度维持在80℃以下即可完成固体桃胶的完全溶解，低于现有技术中的桃胶溶解的溶解温度，而且溶解效果较好。获得的第一处理液，粘度优选为3000～3200CPS。步骤(C)：在所述第一处理液中加入氢氧化钙，得到第二处理液。所述氢氧化钙的作用是与固体桃胶中的杂质结合，以形成沉淀的形式，量杂质去除。所述氢氧化钙的添加量优选为固体桃胶质量的0.2～0.3％。获得的第二处理液可用于漂白处理。步骤(D)：在65～75℃的温度条件下将所述第二处理液的pH值调整至9～10，加入过氧化氢溶液并进行搅拌，然后经过沉淀及去除杂质，得到桃胶液。在所述步骤(D)中，先将第二处理液的pH值调整至9～10，优选地，通过加入三乙醇胺将第二处理液的pH值调整至9～10；然后利用过氧化氢溶液的氧化性，使色素被氧化褪色。优选地，加入过氧化氢溶液的后，pH值由9～10逐渐将低至7～8，接近中性。在本步骤中，所述第二处理液通过先提升pH值的方式再使用过氧化氢漂白的方式，保护了其中的大分子量的桃胶多糖分子，保持了桃胶液的固含量。为了充分进行漂白作用，所述搅拌时间优选为20～30分钟。然后，经过沉淀去除杂质，得到桃胶液。所述沉淀的时间优选为大于20小时，更优选为20～30小时。本专利技术还公开了一种桃胶液，由上述技术方案所述的方法制备得到。为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的桃胶液的制备方法进行详细说明，本专利技术的保护范围不受以下实施例的限制。实施例1取固体桃胶1200kg，用粉碎机把桃胶粉碎成小于5厘米的块状。在3吨的反应釜内加入冷水1800kg，先开启反应釜搅拌按钮，开始供气加温，随之加入固体桃胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种桃胶液的制备方法，包括以下步骤：步骤(A)：粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，利用三乙醇胺调节pH值至9～10；步骤(B)：加入过氧化氢溶液直至pH为6～7，然后升温，直至固体桃胶完全溶解，得到第一处理液；步骤(C)：在所述第一处理液中加入氢氧化钙，得到第二处理液；步骤(D)：将所述第二处理液的pH调整至9～10，加入过氧化氢溶液并进行搅拌，然后经过沉淀去除杂质，得到桃胶液。

【技术特征摘要】
1.一种桃胶液的制备方法，包括以下步骤：步骤(A)：粉碎后的固体桃胶浸泡于水中，利用三乙醇胺调节pH值至9～10；步骤(B)：加入过氧化氢溶液直至pH为6～7，然后升温，直至固体桃胶完全溶解，得到第一处理液；步骤(C)：在所述第一处理液中加入氢氧化钙，得到第二处理液；步骤(D)：将所述第二处理液的pH调整至9～10，加入过氧化氢溶液并进行搅拌，然后经过沉淀去除杂质，得到桃胶液。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(A)中，所述浸泡时间为50～60分钟，浸泡温度为60～70℃。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(B)中，所述升温至75～80℃，并维持该温度直至固体桃胶完全溶解。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁立军，何莉娜，刘其通，
申请(专利权)人：河北青竹画材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河北,13