miRNA708、和/或301簇的微小RNA在改善心脏功能方面的应用制造技术

本发明专利技术提供了miRNA708、和/或301簇的微小RNA在改善心脏功能方面的应用。具体地，miRNA708、和/或301簇的微小RNA能够(i)促进心肌细胞增殖；(ii)提高心肌细胞抗缺氧应急能力；(iii)降低心肌细胞凋亡和死亡；(iv)诱导心肌干细胞增殖及分化；和/或(v)保护低氧刺激对心肌细胞的损伤。

Application of miRNA708, and / or 301 clusters of tiny RNA in improving cardiac function

The invention provides applications of miRNA708, and / or 301 clusters of tiny RNA in improving cardiac function. Specifically, miRNA708, and / or 301 clusters of tiny RNA can (I) promote myocardial cell proliferation; (II) increase the ability of myocardial cells to resist hypoxia emergency; (III) reduce cardiomyocyte apoptosis and death; (IV) induce the proliferation and differentiation of myocardial stem cells; and / or (V) protection of hypoxic stimulation on myocardial cell damage.

【技术实现步骤摘要】
miRNA708、和/或301簇的微小RNA在改善心脏功能方面的应用
本专利技术属于心脏治疗领域。具体地，miRNA708、和/或301簇的微小RNA在改善心脏功能方面的应用。
技术介绍
哺乳动物的心脏发育，在出生前心肌细胞经历了由快速增生过渡到肥厚的转变。出生后不久，心肌细胞的细胞周期终止，变为所谓的终末分化细胞，所以一直以来心脏被认为是终末分化器官。哺乳动物成体心脏心肌细胞的增殖处于停滞状态且成年心肌干细胞也处于静息期，故在心脏发生病理损伤后，心肌细胞几乎无法再生，功能很难恢复。新的证据表明，在正常老化过程中心肌细胞仍有极低的逆转率，并且成体心脏具备一定的再生潜力，特别是某些病理情况下，或基因调控下，能激活处于静息状态的心肌干细胞或心肌祖细胞，或者重新启动部分心肌细胞细胞周期，再生新的心肌细胞。研究报道已经证实，侧群(SP)细胞,c-kit(+)细胞，Sca-1(+)细胞，Isl1(+)细胞均可作为心肌干细胞或者心脏前体细胞，它们具有共同的细胞干性特征，包括自我更新，克隆形成和分化多潜能性。这些心肌干细胞在体外诱导下，能够分化为心脏主要细胞类型，包括心肌细胞，内皮细胞和平滑肌细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种活性成分的用途，其特征在于，所述的活性成分选自下组：(a)miRNA708簇的微小RNA，其中，所述miRNA708簇的微小RNA选自下组：(a1)miRNA708类微小RNA，所述的miRNA708类微小RNA选自下组G1:miRNA708；(a2)经修饰的miRNA708类微小RNA衍生物；或长度为18‑26nt、功能与miRNA708类微小RNA相同或基本相同的微小RNA或经修饰的miRNA衍生物；(b)miRNA301簇的微小RNA，其中，所述miRNA301簇的微小RNA选自下组：(b1)miRNA301类微小RNA，所述的miRNA301类微小RNA选自下组G1:miRNA...

【技术特征摘要】
1.一种活性成分的用途，其特征在于，所述的活性成分选自下组：(a)miRNA708簇的微小RNA，其中，所述miRNA708簇的微小RNA选自下组：(a1)miRNA708类微小RNA，所述的miRNA708类微小RNA选自下组G1:miRNA708；(a2)经修饰的miRNA708类微小RNA衍生物；或长度为18-26nt、功能与miRNA708类微小RNA相同或基本相同的微小RNA或经修饰的miRNA衍生物；(b)miRNA301簇的微小RNA，其中，所述miRNA301簇的微小RNA选自下组：(b1)miRNA301类微小RNA，所述的miRNA301类微小RNA选自下组G1:miRNA301a；(b2)经修饰的miRNA301类微小RNA衍生物；或长度为18-26nt、功能与miRNA301类微小RNA相同或基本相同的微小RNA或经修饰的miRNA衍生物；(c)前体miRNA，所述的前体miRNA能在宿主内加工成(a)中所述的miRNA708簇的微小RNA；和/或(b)中所述的miRNA301簇的微小RNA；(d)多核苷酸，所述的多核苷酸能被宿主转录形成(c)中所述的前体miRNA，并加工形成(a)中所述的微小RNA；和/或(b)中所述的微小RNA；(e)表达载体，所述表达载体含有(a)中所述的miRNA708簇的微小RNA、(b)中所述的miRNA301簇的微小RNA；或(c)中所述的前体miRNA、或(d)中所述的多核苷酸；(f)(a)、(b)中所述的微小RNA的激动剂；其中，所述的活性成分用于：(i)制备促进心肌功能的药物组合物；和/或(ii)制备治疗缺血性心肌病的药物组合物。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物还用于：(iii)促进心肌细胞增殖；(iv)提高心肌细胞抗缺氧应急能力；(v)降低心肌细胞凋亡和死亡；(vi)诱导心肌干细胞增殖及分化；和/或(vii)保护低氧刺激对心肌细胞的损伤。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的miRNA708簇的微小RNA为miRNA708，其序列如SEQIDNO.:1所示。4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述miRNA301簇的微小RNA为miRNA301a，其序列如SEQIDNO.:2所示。5.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：(i)第一活性成分，所述的活性成分选自下组：(a)miRNA708簇的微小RNA，其中，所述miRNA708簇的微小RNA选自下组：(a1)miRNA708类微小RNA，所述的miRNA708类微小RNA选自下组G1:miRNA708；(a2)经修饰的miRNA708类微小RNA衍生物；或长度为18-26nt、功能与miRNA708类微小RNA相同或基本相同的微小RNA或经修饰的miRNA衍生物；(b)miRNA301簇的微小RNA，其中，所述miRNA301簇的微小RNA选自下组：(b1)miRNA301类微小RNA，所述的miRN...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞作仁，邓生琼，甄丽晓，赵倩，
申请(专利权)人：上海市东方医院，
类型：发明
国别省市：上海,31