一种紫草中萘醌类成分的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种紫草中萘醌类成分的制备方法，步骤如下：将紫草粉末用甲醇超声，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集12:1洗脱部分，浓缩即得。本发明专利技术通过对紫草进行提取、除杂、富集处理，能得到萘醌类化合物，具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎的作用，可以作为紫草的有效部位应用于药品制备。

A preparation method of naphthraquinone in purple grass

The invention discloses a preparation method of naphthoquinone in purple grass. The steps are as follows: using methanol ultrasound and extracting liquid to concentrate the extract, the extract is extracted with petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and methanol in proper amount of water, and the methanol extract is concentrated by decompression, and the methanol extract is used big. The pore adsorption resin column chromatography was separated by the gradient elution of pure water, volume fraction 25%, 45%, 65%, 85% and 95%. The elution parts of 85% ethanol were collected and then separated by silica gel column chromatography. The elution of 12:1 elution part was collected by the volume ratio of 35:1, 25:1, 12:1 and 5:1, and the 12:1 elution part was collected and concentrated. The invention can obtain naphthoquinone compounds by extracting, removing impurity and enriching the herb. It has the effect of antibacterial, anti-tumor, anti-virus and anti-inflammatory. It can be used as the effective part of the purple grass to prepare the medicine.

【技术实现步骤摘要】
一种紫草中萘醌类成分的制备方法
本专利技术具体涉及一种紫草中萘醌类成分的制备方法。
技术介绍
紫草是紫草科紫草属多年生草本植物，高达90厘米。根直立，圆柱形，略弯曲，常分歧，外皮暗红紫色。茎直立，单一或上部分歧，全株被粗硬毛。叶互生，无柄；叶片长圆状披针形，长约6厘米，宽约1.3厘米，先端尖，基部楔形，全缘，两面被糙伏毛。聚伞花序总状，顶生；花两性；苞片叶状，两面具粗毛；花萼短筒状，5深裂，裂片狭渐尖；花冠白色，花冠管短，先端5裂，喉部具有5个鳞片状附肢，基部具有毛状物。紫草耐寒，忌高温，怕水浸。土壤以石灰质壤、砂质壤土、粘壤土为佳。多生于海拔2500-4200m的砾石山坡、向阳山坡草地、灌丛或林缘、荒漠草原、戈壁、向阳石质山坡、湖滨砂地。主要分布于河北、河南、山西、陕西、宁夏、青海、山东、江苏、安徽、江西、湖北、湖南、广西、四川、贵州、内蒙古、新疆、甘肃及西藏西部、东北地区等地。朝鲜、日本也有分布。紫草始载于《神农本草经》，味苦，性寒，具有凉血、活血、解毒和透疹的功能。紫草中主要有效成分为羟基萘醌类，具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗过敏、保肝降酶等作用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种紫草中萘醌类成分的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现：一种紫草中萘醌类成分的制备方法，包括如下步骤：将15-25份紫草粉末用75-85份甲醇超声提取2-4次，每次35-45min，温度为45-55℃，超声功率为350-450W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集12:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。优选地，所述的制备方法中，将20份紫草粉末用80份甲醇超声提取3次。优选地，所述的制备方法中，每次提取40min。优选地，所述的制备方法中，温度为50℃。优选地，所述的制备方法中，超声功率为400W。优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用8-12mL水溶解。优选地，所述的制备方法中，所述大孔吸附树脂柱为D101型。本专利技术技术效果：本专利技术通过对紫草进行提取、除杂、富集处理，能得到萘醌类化合物，具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎的作用，可以作为紫草的有效部位应用于药品制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种紫草中萘醌类成分的制备方法，包括如下步骤：将20份紫草粉末用80份甲醇超声提取3次，每次40min，温度为50℃，超声功率为400W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集12:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。其中，1g浸膏用10mL水溶解。实施例2一种紫草中萘醌类成分的制备方法，包括如下步骤：将15份紫草粉末用75份甲醇超声提取2次，每次35min，温度为45℃，超声功率为350W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集12:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。其中，1g浸膏用8mL水溶解。实施例3一种紫草中萘醌类成分的制备方法，包括如下步骤：将25份紫草粉末用85份甲醇超声提取4次，每次45min，温度为55℃，超声功率为450W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集12:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。其中，1g浸膏用12mL水溶解。本专利技术通过对紫草进行提取、除杂、富集处理，能得到萘醌类化合物，具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎的作用，可以作为紫草的有效部位应用于药品制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种紫草中萘醌类成分的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将15‑25份紫草粉末用75‑85份甲醇超声提取2‑4次，每次35‑45min，温度为45‑55℃，超声功率为350‑450W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集12:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。

【技术特征摘要】
1.一种紫草中萘醌类成分的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将15-25份紫草粉末用75-85份甲醇超声提取2-4次，每次35-45min，温度为45-55℃，超声功率为350-450W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数25%、45%、65%、85%、95%的乙醇梯度洗脱，收集85%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、12:1、...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：启东祥瑞建设有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32