一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用。该单核苷酸多态性标记是在绵羊SRY基因的第215bp位的G/A多态。该方法包括以下步骤：提取待测公绵羊全基因组DNA；以待测公绵羊全基因组DNA为模板，利用正向引物和反向引物进行PCR扩增绵羊SRY基因；用限制性内切酶Hpy188I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；鉴定绵羊SRY基因上单核苷酸多态性位点的基因型。正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明专利技术可用于胚胎性别鉴定、父系单倍型鉴定和提高公羊繁殖力，进而加快绵羊良种繁育速度。

A method and application of detecting single nucleotide polymorphism in sheep SRY gene

The invention discloses a method and application for detecting single nucleotide polymorphism of sheep SRY gene. The single nucleotide polymorphism marker is a polymorphic G/A polymorphism in the 215bp position of SRY gene in sheep. The method includes the following steps: to extract the whole genome DNA of the male sheep to be measured; to test the whole genome DNA of the male sheep as a template, use positive primers and reverse primers to amplify the sheep SRY gene by PCR; after the restriction endonuclease Hpy188I digested the PCR amplified products, the amplified fragment of the enzyme was then amplified by agarose gel electrophoresis; The genotype of single nucleotide polymorphisms in sheep SRY gene was identified. The nucleotide sequences of forward and reverse primers are shown as SEQ ID NO.1 and SEQ ID NO.2, respectively. The invention can be used for embryo sex identification, paternal haplotype identification, and improving the fecundity of rams, so as to accelerate the breeding speed of sheep.

【技术实现步骤摘要】
一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用
本专利技术属于分子遗传学领域，具体地说，涉及一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用。
技术介绍
哺乳动物的性染色体(X和Y染色体)，最初是由一对原始常染色体进化而来。在性染色体的进化过程中，X染色体趋向保守，基因的数量和结构在哺乳动物之间高度保守。Y染色体则在进化过程中则丢失了祖先性染色体上的大部分基因。Y染色体具有与其他染色体不同的特性，其95％的区域在减数分裂过程中不与X染色体发生配对重组，被称为Y染色体雄性特异区(MalespecificregionofYchromosome，MSY)，而只有位于Y染色体末端的拟常染色体区域(Pseudoautosomalregion,PAR)在减数分裂的过程中与X染色体发生重组，交换遗传物质。哺乳动物Y染色体具有物种特异性的特征，其基因含量在不同的物种中有着比较大的差异，这种差异在MSY区和PAR区均存在。20世纪50年代以前，因为其异染色质特性和较小的长度，Y染色体被认为是基因的荒漠区，不含有任何功能。但到1976年，有学者发现人Y染色体有些区域的缺失与精子的生成有关，这个区域本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种绵羊SRY基因的单核苷酸多态性标记，其特征在于，所述标记是在绵羊SRY基因的的第215bp位的G/A多态。

【技术特征摘要】
1.一种绵羊SRY基因的单核苷酸多态性标记，其特征在于，所述标记是在绵羊SRY基因的的第215bp位的G/A多态。2.检测权利要求1所述的单核苷酸多态性标记所用的引物，其特征在于，所述引物包括正向引物和反向引物，正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。3.一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)提取待测公绵羊全基因组DNA；2)以待测公绵羊全基因组DNA为模板，利用权利要求2所述的正向引物和反向引物进行PCR扩增绵羊SRY基因；3)用限制性内切酶Hpy188I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊SRY基因上单核苷酸多态性位点的基因型。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，PCR反应体系为：2×EasyTaqSuperMix12.50μL，正向引物0.4μL，反向引物0.4μL，双蒸水10.7μL，DNA模板1μL，以...

【专利技术属性】
技术研发人员：乐祥鹏，曹学涛，秦芳，李发弟，李万宏，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：甘肃,62