雷公藤内酯酮用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途制造技术

本发明专利技术公开了雷公藤内酯酮用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途。本发明专利技术发现，雷公藤内酯酮可以通过抑制Gli1、Gli2基因表达显著抑制肝癌细胞的增殖，且抑制作用呈现明显的剂量依赖性，雷公藤内酯酮为Gli1、Gli2基因的有效抑制剂，可以用于制备防治肝癌的药物。本领域技术人员知道，抑制Gli1、Gli2基因表达是一种较为成熟的抗癌分子通路，雷公藤内酯酮正是通过这种通路发挥抗肝癌作用。同时，由于雷公藤内酯酮为Gli1、Gli2基因表达的有效抑制剂，雷公藤内酯酮也可以用于制备治疗Gli1、Gli2基因高表达相关的疾病的药物。

Triptolide used in the preparation of Gli gene inhibitors and biological medicine for preventing and treating liver cancer drugs

The invention discloses triptolide used as a biological inhibitor for preparing Gli gene inhibitors and preventing and treating liver cancer drugs. It has been found that triptolide can inhibit the proliferation of hepatoma cells by inhibiting the expression of Gli1 and Gli2 genes, and the inhibitory effect presents a significant dose dependence. Triptolide is an effective inhibitor of Gli1 and Gli2 genes, which can be used to prepare drugs for the prevention and treatment of liver cancer. Technicians in this field know that the inhibition of Gli1 and Gli2 gene expression is a more mature anti-cancer molecular pathway, and triptolide is an anti - hepatoma effect through this pathway. At the same time, triptolide is an effective inhibitor for the expression of Gli1 and Gli2 genes, and triptolide can also be used to prepare drugs for the treatment of high expression related diseases of Gli1 and Gli2 genes.

【技术实现步骤摘要】
雷公藤内酯酮用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途
本专利技术属于生物医药领域，涉及已知化合物的新用途，具体涉及雷公藤内酯酮用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途。
技术介绍
雷公藤内酯酮是从雷公藤中分离得到的一种天然产物，其化学结构式如下：有研究表明，雷公藤内酯酮可以降低胃癌细胞中促癌的非编码RNA的表达，使其恶性行为受到显著抑制，在胃癌的治疗上具有良好的应用价值(参考文献：雷公藤内酯酮抑制胃癌细胞恶性行为的作用与机理研究，中医药通报2017年16卷第5期)。目前尚未发现雷公藤内酯酮在防治肝癌方面的报道。项目组在筛选治疗肝癌的化合物时发现，雷公藤内酯酮具有优异抗肝癌活性，并明确了其抗癌分子机制。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供雷公藤内酯酮用于制备Gli1、Gli2基因抑制剂的用途；本专利技术的第二目的在于提供雷公藤内酯酮用于制备防治肝癌药物的用途；本专利技术的第三目的在于提供雷公藤内酯酮的药物制剂。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：雷公藤内酯酮用作Gli1基因表达抑制剂的生物医药用途。雷公藤内酯酮用作Gli2基因表达抑制剂的生物医药用途。雷公藤内酯酮用作制备防治肝癌的药物的生物医药用途。一种药物制剂，包括活性成分雷公藤内酯酮或其药用盐，还包括药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。优选地，所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。优选地，所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂等。本专利技术的优点：本专利技术发现，雷公藤内酯酮可以通过抑制Gli1、Gli2基因表达显著抑制肝癌细胞的增殖，且抑制作用呈现明显的剂量依赖性，雷公藤内酯酮为Gli1、Gli2基因的有效抑制剂，可以用于制备防治肝癌的药物。本领域技术人员知道，抑制Gli1、Gli2基因表达是一种较为成熟的抗癌分子通路，雷公藤内酯酮正是通过这种通路发挥抗肝癌作用。同时，由于雷公藤内酯酮为Gli1、Gli2基因表达的有效抑制剂，雷公藤内酯酮也可以用于制备治疗Gli1、Gli2基因高表达相关的疾病的药物。附图说明图1为雷公藤内酯酮低、中、高剂量对HepG2、SMMC-7721细胞的增殖抑制率；图2为各给药组HepG2、SMMC-7721细胞中Gli1mRNA、Gli2mRNA的相对表达量；图3为各给药组HepG2、SMMC-7721细胞中Gli1蛋白、Gli2蛋白的相对表达量。具体实施方式下面结合附图和实施例具体介绍本专利技术实质性内容，但并不以此限定本专利技术的保护范围。实施例1：雷公藤内酯酮对人肝癌HepG2细胞增殖的影响一、实验材料人肝癌HepG2细胞株购自上海吉凯基因技术有限公司；DMEM培养基、胎牛血清和PBS购自Gibco公司；TRIzol购自Invitrogen公司；逆转录试剂盒购自美国Fermentas公司，荧光定量PCR试剂盒购自TaKaRa宝生物工程(大连)有限公司；细胞裂解液、SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5×)、BCA蛋白浓度测试试剂盒、20×TPBS缓冲液等购自江苏碧云天生物技术研究所，PVDF膜购自美国Millipore公司；CCK-8试剂盒购自日本同仁化学研究所；Gli1、Gli2和GAPDH引物由上海生工生物工程公司合成；兔抗人Gli1单克隆抗体、兔抗人Gli2单克隆抗体购自美国SantaCruzBiotechnology，鼠抗人GAPDH单克隆抗体购自北京中杉金桥生物技术有限公司。二、实验方法1、人肝癌HepG2细胞培养人肝癌细胞株HepG2在37℃、5％CO2、饱和湿度条件下，置于含10％胎牛血清、100U/mL青霉素和100U/mL链霉素的DMEM培养基中传代培养，每2d传代1次，取对数生长期细胞。2、实验分组雷公藤内酯酮低剂量给药组(7.5μM)；雷公藤内酯酮中剂量给药组(15μM)；雷公藤内酯酮高剂量给药组(30μM)；对照组：未经任何药物处理的HepG2细胞。3、CCK-8法测定细胞增殖抑制率参照试剂盒说明书，将对数生长期的HepG2细胞用胰蛋白酶消化，离心，用含10％胎牛血清的DMEM培养基配成细胞悬液，接种至96孔板使细胞密度为5×104/mL，在饱和湿度、37℃、5％CO2的条件下培养24h使细胞贴壁。按上述分组所需终质量浓度加药，对照组仅加pH7.4的PBS，每个质量浓度设置6个复孔，CCK-8于处理后48h加入，每孔10μL，相同条件下继续培养2h，用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度值，按下式计算抑制率。抑制率＝(1-给药组吸光度值/对照组吸光度值)×100％。4、实时荧光定量PCR检测Gli1mRNA、Gli2mRNA表达水平应用Primer5.0软件设计引物，Gli1基因上游引物：5'-TCCAGCTAGAGTCCAGAGGT-3'，下游引物：5'-TGGCTTGACTTGCACTTGTC-3'；Gli2基因上游引物：5'-TGGCCGCTTCAGATGACAGATGTTG-3'，下游引物：5'-CGTTAGCCGAATGTCAGCCGTGAAG-3'；内参GAPDH上游引物：5'-AAGAAGGTGGTGAAGCAGGC-3'，下游引物：5'-ACCACCCTGTTGCTGTAGCC-3'。引物由上海生工生物工程公司合成。将处于对数生长期的HepG2细胞制成单细胞悬液，计数，种于6孔板，每孔细胞数约为1×106个；待细胞贴壁后，培养至80％融合后，换无血清培养基同步化；之后在6孔板中加入不同浓度的雷公藤内酯酮，放入培养箱中培养24h(对照组不加药)；弃去培养基，用PBS洗涤2次。TRIzol法分别提取各组细胞总RNA，并逆转录为cDNA。设置反应条件为：95℃预变性30s；95℃变性5s，60℃退火30s，共40个循环。同时扩增各个样本的目的基因和内参基因。每组细胞设计3个重复孔。采用2-△△Ct分析法，通过GAPDH基因水平校正。Ct值为每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环，按公式△CT＝CT平均值(目的基因)-CT平均值(内参基因)分别计算给药组和对照组的△CT，再按公式△△CT＝△CT给药组-△CT对照组，计算2-△△Ct，2-△△Ct即为即为各给药组HepG2细胞中Gli1mRNA、Gli2mRNA的相对表达量。5、Westernblot实验检测Gli1蛋白、Gli2蛋白表达水平将处于对数生长期的HepG2细胞制成单细胞悬液，计数，种于6孔板，每孔细胞数约为1×106个；待细胞贴壁后，培养至80％融合后，换无血清培养基同步化；之后在6孔板中加入不同浓度的雷公藤内酯酮，放入培养箱中培养24h(对照组不加药)；弃去培养基，用PBS洗涤2次；加入细胞裂解液，用细胞刮轻轻刮下贴壁细胞，吸至EP管中，4℃、15000rpm离心15min，吸取上清得到细胞总蛋白，BCA法进行蛋白定量；以总蛋白量每孔20μg上样进行SDSPAGE电泳，转膜；用TPBS配制5％脱脂奶粉，封闭PVDF膜，放置于37℃摇床中2h；将PVDF膜加入按1:1000稀释的GAPDH、Gli1、Gli2抗体中，4℃摇床孵育过夜；加入按适当比例稀释后的二抗，37℃孵育2h；将ECL显影液均本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.雷公藤内酯酮用作Gli1基因表达抑制剂的生物医药用途。

【技术特征摘要】
1.雷公藤内酯酮用作Gli1基因表达抑制剂的生物医药用途。2.雷公藤内酯酮用作Gli2基因表达抑制剂的生物医药用途。3.雷公藤内酯酮用作制备防治肝癌的药物的生物医药用途。4.一种药物制剂，其特征在于：包括活性成分雷公藤内酯酮或其药用盐，还包括药学上可以接受的载体或赋形剂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖旭宇，陈世伟，
申请(专利权)人：赖旭宇，
类型：发明
国别省市：江苏,32