一种治疗眼疾的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗眼疾的药物，该药物由以谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素0.001～0.1、钙0.0001～0.01、镁0.0001～0.01制备而成；其具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、促进眼角膜上皮组织再生等效果，并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流，另外，本发明专利技术具有解除眼内高压、快速遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效，能迅速提高人体免疫力，具备疗效迅速，标本兼治，不易复发，无毒副作用等特点，可有效治疗近视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病。

A drug for the treatment of eye diseases

The invention discloses a drug for treating eye diseases. The drug is prepared by 0.001 ~ 0.1 glutamic acid, 0.001 - 0.1 glycine, alanine 0.001 - 0.1, leucine 0.001 - 0.1, lysine 0.001 ~ 0.1, nucleotide 0.001 ~ 0.1, polypeptide 0.001 ~ 0.1, vitamin depletion, calcium enrichment and magnesium reduction. It has the effect of promoting the metabolism of the eye tissue, accelerating the healing of the scar and promoting the corneal epithelial tissue regeneration, and can quickly improve the ciliary muscle nutritional status, relieve the ciliary muscle spasm, and accelerate the reflux of the intraocular liquid to the eye. In addition, the invention has the relief of intraocular hypertension, rapid containment of asthenopia, and rapid correction of vision. The efficacy of force and binocular vision dysfunction can quickly improve the immunity of the human body. It has the characteristics of rapid curative effect, treatment, not easy to relapse and no side effect. It can effectively treat myopia, old flowers, visual fatigue and various chronic ophthalmology diseases.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗眼疾的药物
本专利技术涉及医药领域，尤其涉及一种治疗眼疾的药物。
技术介绍
随着科技进步，生产力的高速发展，生活方式的现代现化以及电视、电脑、手机、游戏机及其他电玩设备的普及，虽然生活上给我们带来了很大的方便，但是这些电子设备给我们造成了巨大的伤害，给近视、老花、视疲劳患者带来了巨大的经济负担和精神创伤，给患者家庭也带来了很大影响，加重了国家和社会的多种负担，严重阻碍了国民经济的快速发展。
技术实现思路
本专利技术目的是解决上述问题，专利技术一种可以治疗近视、老花、视疲劳等眼疾的药物。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案是：一种治疗眼疾的药物，该药物由以下重量份数的原料制备而成：谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素0.001～0.1、钙0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。进一步的，所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、亮氨酸0.001、赖氨酸0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素0.001、钙0.0001、镁0.0001。进一步的，所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素0.0025、钙0.00025、镁0.00025。进一步的，所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、亮氨酸0.005、赖氨酸0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素0.005、钙0.0005、镁0.0005。进一步的，所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨酸0.01、亮氨酸0.01、赖氨酸0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素0.01、钙0.001、镁0.001。进一步的，所述各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为谷氨酸0.1、甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、亮氨酸0.1、赖氨酸0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、维生素0.1、钙0.01、镁0.01。进一步的，所述药物的剂型为滴剂、水剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂或蜜丸。与现有技术相比，本专利技术具有的优点和积极效果是：本专利技术药物具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、吸收炎症渗出、促进眼角膜上皮组织再生等效果，并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流，另外，本专利技术具有解除眼内高压、快速遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效，能迅速提高人体免疫力，具备疗效迅速，标本兼治，不易复发，无毒副作用等特点，可有效治疗近视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。一种治疗眼疾的药物，该药物由以下重量份数的原料制备而成：谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素0.001～0.1、钙0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。实施例一、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、亮氨酸0.001、赖氨酸0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素0.001、钙0.0001、镁0.0001。实施例二、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素0.0025、钙0.00025、镁0.00025。实施例三、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、亮氨酸0.005、赖氨酸0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素0.005、钙0.0005、镁0.0005。实施例四、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨酸0.01、亮氨酸0.01、赖氨酸0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素0.01、钙0.001、镁0.001。实施例五、所述各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为谷氨酸0.1、甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、亮氨酸0.1、赖氨酸0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、维生素0.1、钙0.01、镁0.01。在上述实施例中将各种原料按重量份配比制成滴剂、水剂、片剂、胶囊或蜜丸。本专利技术的药物用法：以滴剂为例：滴眼睛一日3～4次，每次1～2滴，30天为一疗程。为了证明本专利技术药物的治疗效果，专利技术者使用上述实施例中提供的药剂与其他药物治疗进行临床对照，具体效果如下：(1)“本专利技术”组与“莎普爱思”组的疗效对比，如下表所示：其中“本专利技术”组人数为864例，“莎普爱思”组病例为848例(2)“本专利技术”组与“眼氨肽”组的疗效对比，如下表所示：其中“本专利技术”组人数为864例，“眼氨肽”组病例为848例从表中可见，本专利技术所述药物与传统的治疗药物相比，具有作用迅速，起效快，标本兼治、不易复发、无毒副作用等特点，可快速有效的治疗近视、老花、视疲劳等各种慢性眼科疾病。以下为本专利技术的药物治疗病例：典型病例一：张某，男，28岁，2006年12月20日初诊。发现近视3年余。经查左眼150度，右眼200度伴轻度散光，配戴近视眼睛，2016年8月20再次就诊，经查左眼250度，右眼350度伴轻度散光。2016年8月21日开始使用本专利技术药物，30天后复查左眼150度，右眼200度散光已不明显，60天后复查左眼100度，右眼100度无散，100天后复查左眼1.2，右眼1.1，嘱其科学用眼，2018年1月第3次回访，一切正常。典型病例二：李某，女，29岁，2001年6月2日初诊。发现视物不清1年。经查左眼180度，右眼200度，配戴近视眼睛，2016年9月18再次就诊，经查左眼250度，右眼300度。2016年9月21日开始使用本专利技术药物，30天后复查左眼130度，右眼200度，60天后复查左眼100度，右眼100度无散，100天后复查左眼1.1，右眼1.3，嘱其科学用眼，2018年1月第5次回访，一切正常。典型病例三：黄某，男，62岁，1988年自己配制火药，不小心火药爆炸，导致双眼失明30年。2017年5月就诊，经查左眼、右眼均无光感，开始使用本专利技术药物，仅仅用药半个月，发现自己能够站在7楼看到1楼的汽车，嘱其再用2个月巩固疗效，100天后复查左眼1.3，右眼1.5，2018年1月第6次回访，一切正常。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗眼疾的药物，其特征在于：该药物由以下重量份数的原料制备而成：谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素0.001～0.1、钙0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。

【技术特征摘要】
1.一种治疗眼疾的药物，其特征在于：该药物由以下重量份数的原料制备而成：谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素0.001～0.1、钙0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。2.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、亮氨酸0.001、赖氨酸0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素0.001、钙0.0001、镁0.0001。3.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素0.0025、钙0.00025、镁0...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅连武，
申请(专利权)人：深圳中科锐智糖尿病研究所，
类型：发明
国别省市：广东,44