【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用材料
,具体地说是一种。在生物医用材料方面,人工体内植入物通常包括永久性使用植入物(如人工髋关节、膝关节及心脏瓣膜等)和暂时性使用植入物(如骨折内固定材料、骨缺损修复材料和药物缓释材料等)。永久性使用的人工体内植入物要求用具有良好生物稳定性的医用材料制造,而暂时性使用的人工体内植入物,采用医用生物可降解吸收性医用材料更为适宜。骨内固定技术(包括对创伤骨折或骨畸形矫行截骨的治疗)是医学临床最常用的治疗手段之一。根据骨折愈合的基本病理过程(包括骨折局部血肿机化、骨痂形成和骨塑性三个阶段)骨生物力学著名的Wolf定律,生物学骨折固定要求一在骨折愈合早期使骨折断端牢固固定;在骨痂形成期(临床愈合期)及骨塑性期,骨折局部应有一定的应力作用。然而,目前临床常规使用的生物稳定性金属及内固定物虽能完成骨折局部早期的牢固固定,但由于其强度、刚度过高(人骨的20-30倍),导致骨折局部产生应力遮挡作用,使骨愈合后骨质局部出现骨折疏松和功能障碍,在金属内固定物取出后易再次骨折;同时由于金属腐蚀引起局部炎症反应,甚至导致远期致癌作用,故需要两次手术取出; ...
【技术保护点】
一种高强度、高模量可控降解速率的聚磷酸钙纤维,其特征在于它由以下重量配比的组分组成: 组份一:磷酸二氢钙或偏磷酸钙或合成偏磷酸钙93-99%、MgO1-7%; 组份二:磷酸二氢钙或偏磷酸钙或合成偏磷酸钙91-99%,ZnO1-9%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:石宗利,李重庵,
申请(专利权)人:兰州铁道学院,
类型:发明
国别省市:62[中国|甘肃]
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