一种聚噻吩衍生物、复合材料及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚噻吩衍生物、复合材料及制备方法，该聚噻吩衍生物的结构式为下式I；其中，式I中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃、支链芳香烃；式I中所示的n代表重复单元数，为1‑5000之间的自然数。通过上述方式，本发明专利技术能够缓解不同颜色的量子点或发光材料的混淆造成的混色，提高色彩纯度。

【技术实现步骤摘要】
一种聚噻吩衍生物、复合材料及制备方法
本专利技术涉及发光材料
，特别是涉及一种聚噻吩衍生物、复合材料及制备方法。
技术介绍
随着显示技术的飞速发展，量子点和有机发光二极管都具有独特的优越性能，被作为下一代显示技术。目前，发展量子点和有机发光二极管技术中，通常采用喷墨打印的方式制作发光层。本专利技术的专利技术人在长期的研发过程中，发现溶解有量子点材料或发光材料的溶液液滴容易滴落在基材上，容易导致相邻不同颜色的量子点或发光材料造成混色，影响色彩纯度。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题是提供一种聚噻吩衍生物、复合材料及制备方法，能够缓解不同颜色的量子点或发光材料的混淆造成的混色，提高色彩纯度。为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是：提供一种聚噻吩衍生物，该聚噻吩衍生物的结构式为下式I；其中，式I中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃、支链芳香烃；式I中所示的n代表重复单元数，为1-5000之间的自然数。本专利技术采用的另一个技术方案是：提供一种聚噻吩衍生物的制备方法，用于制备上述聚噻吩衍生物，该聚噻吩衍生物的结构式如上述式I，该方法包括：提供化合物II和化合物III，在弱碱性条件下，使化合物II和化合物III在第一极性溶剂中发生反应，制备得到化合物IV；提供化合物IV和化合物V，在脱水剂和第一催化剂的存在下，使化合物IV和化合物V在第二极性溶剂中发生反应，制备得到化合物VI；提供化合物VI和化合物VII，在第二催化剂的存在下，使化合物VI和化合物VII在非极性溶剂中发生反应，制备得到化合物I；其中，化合物II的结构式为下式II，化合物III的结构式为下式III，化合物IV的结构式为下式IV，化合物V的结构式为下式V，化合物VI的结构式为下式VI，化合物VII的结构式为下式VII，其中，式III中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃、支链芳香烃。本专利技术采用的又一个技术方案是：提供一种复合材料，该复合材料用于量子点和有机发光二极管的基材，复合材料包含上述聚噻吩衍生物和掺加剂。本专利技术采用的再一个技术方案是：提供一种复合材料的制备方法，复合材料用于量子点和有机发光二极管的基材，该制备方法包括：按重量份数计，分别提供碳黑18-22份、分散剂3-5份、树脂5-8份、聚噻吩衍生物2-4份、单体1-3份、光引发剂0.5-2份、添加剂1-3份和溶剂50-70份；将碳黑、分散剂、树脂、聚噻吩衍生物、单体、光引发剂、添加剂和溶剂混合，以得到第三混合物；将第三混合物涂覆在玻璃基板上，以形成复合材料层；对复合材料层进行预烘烤；通过预设掩膜对复合材料层进行曝光；显影后，经烘烤得到复合材料。本专利技术的有益效果是：区别于现有技术的情况，本专利技术提供一种聚噻吩衍生物，该聚噻吩衍生物的结构式为上式I；其中，式I中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃、支链芳香烃；式I中所示的n代表重复单元数，为1-5000之间的自然数。通过上述方式，本专利技术得到一种聚噻吩衍生物，该聚噻吩衍生物具有疏水性。如下反应式所示，该聚噻吩衍生物在受到紫外光照射之后，造成聚噻吩衍生物(式I)酯基处发生光解离反应，由于光解离反应产物(下式VIII)中存在两个羧基，因此，光解离反应产物具有亲水性。也就是说，聚噻吩衍生物的性质由疏水性(亲有机溶剂性)变成光解离反应产物的亲水性(疏有机溶剂性)。因此，可以将聚噻吩衍生物作为一种改性材料加入基材中，在喷墨打印的曝光过程中，聚噻吩衍生物受到紫外光的激发发生光解离，此时基材的曝光区域处(上层表面)性质变成亲水性(疏有机溶剂性)。在喷墨打印过程中，由于基材上层表面的疏有机溶剂作用，可以减少溶解有量子点材料或发光材料的溶液液滴停滞在基材中，能够缓解不同颜色的量子点或发光材料的混淆造成的混色，提高色彩纯度。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：图1是本专利技术聚噻吩衍生物的制备方法一实施例的流程示意图；图2是图1中步骤S102的流程示意图；图3是图1中步骤S103的流程示意图；图4是本专利技术复合材料的制备方法一实施例的流程示意图；图5是图4中的结构示意图；图6是图5中曝光后的局部结构示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性的劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。本专利技术实施例提供了一种聚噻吩衍生物，该聚噻吩衍生物具有如下式I所示的结构：其中，式I中所示的R可以为直链烷烃、支链烷烃或支链芳香烃。具体地，直链和支链的烷烃链基团，其仅由碳和氢原子组成，不含不饱和，具有1至12个碳原子，且其通过单键与分子的剩余部分连接。本实施例中，烷基可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、叔丁基、3-甲基己基、2-甲基己基等。除非在说明书中另外具体规定，烷基可由下列基团之一任选取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基甲硅烷基、-OR1、-OC(O)-R1、-N(R1)2、-C(O)R1、-C(O)OR1、-C(O)N(R1)2、-N(R1)C(O)OR2、-N(R1)C(O)R2、-N(R1)S(O)tR2(其中t为1至2)、-S(O)tOR2(其中t为1至2)、-S(O)pR2(其中p为0至2)、且-S(O)tN(R1)2(其中t为1至2)，其中每个R1独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基；且每个R2为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基。支链芳香烃是指与烷基直接相连的包含氢、6至18个碳原子和至少一个芳环的烃环体系基团。本实施例中，支链芳香烃可以为与烷基直接相连的单环、双环、三环或四环体系，其可包括稠环或桥环体系。除非在说明书中另外具体规定，芳基可由下列基团之一任选取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基甲硅烷基、-OR1、-OC(O)-R1、-N(R1)2、-C(O)R1、-C(O)OR1、-C(O)N(R1)2、-N(R1)C(O)OR2、-N(R1)C(O)R2、-N(R1)S(O)tR2(其中t为1至2)、-S(O)tOR2(其中t为1至2)、-S(O)pR2(其中p为0至2)、且-S(O)tN(R1)2(其中t为1至2)，其中每个R1独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基；且每个R2为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环烷基、杂芳基或杂芳基烷基。式I中所示的n代表重复单元数，n可以为1-5000之间的自然数。具体地，在本实施例中，n可以为1000、2000、3000、4000、5000，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚噻吩衍生物，其特征在于，所述聚噻吩衍生物的结构式为下式I；其中，所述式I中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃或支链芳香烃。所述式I中所示的n代表重复单元数，为1‑5000之间的自然数。

【技术特征摘要】
1.一种聚噻吩衍生物，其特征在于，所述聚噻吩衍生物的结构式为下式I；其中，所述式I中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃或支链芳香烃。所述式I中所示的n代表重复单元数，为1-5000之间的自然数。2.根据权利要求1所述的聚噻吩衍生物，其特征在于，所述聚噻吩衍生物的数均分子量为12000-16000。3.一种聚噻吩衍生物的制备方法，用于制备权利要求1-2任一项所述的聚噻吩衍生物，其特征在于，所述聚噻吩衍生物的结构式如权利要求1所述的式I，所述方法包括：提供化合物II和化合物III，在弱碱性条件下，使所述化合物II和所述化合物III在第一极性溶剂中发生反应，制备得到化合物IV；提供所述化合物IV和化合物V，在脱水剂和第一催化剂的存在下，使所述化合物IV和所述化合物V在第二极性溶剂中发生反应，制备得到化合物VI；提供所述化合物VI和化合物VII，在第二催化剂的存在下，使所述化合物VI和所述化合物VII在非极性溶剂中发生反应，制备得到所述化合物I；其中，所述化合物II的结构式为下式II，所述化合物III的结构式为下式III，所述化合物IV的结构式为下式IV，所述化合物V的结构式为下式V，所述化合物VI的结构式为下式VI，所述化合物VII的结构式为下式VII，其中，所述式III中所示的R选自直链烷烃、支链烷烃或支链芳香烃。4.根据所述权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述脱水剂为二环己基碳二亚胺；所述第一极性溶剂为二甲基甲酰胺；所述第二极性溶剂为四氢呋喃；所述非极性溶剂为甲苯；所述第一催化剂为4-二甲氨基吡啶；所述第二催化剂为Pd2(dba)3。5.根据所述权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述提供所述化合物IV和化合物V，在脱水剂和第一催化剂的存在下，使所述化合物IV和所述化合物V在第二极性溶剂中发生反应，包括：按摩尔份数计，分别提供所述化合物IV1-2份、所述化合物V1-2份、所述二环己基碳二亚胺1-4份和所述4-二甲氨基吡啶2-6份，并将所述化合物IV、所述化合物V、所述二环己基碳二亚胺和所述4-二甲氨基吡啶混合，以得到第一混合物；将所述第一混合物在所述四氢呋喃中回流反应12-48h，以得到化合物IV。6.根据所述权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述提供所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：查宝，
申请(专利权)人：深圳市华星光电技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44