再循环树脂组合物和由其制造的一次性医疗器材制造技术

本发明专利技术描述了一种注射器柱塞杆，其包括由包含新材料、灭菌稳定的再循环树脂和生物基组合物中的一种或多种的组合物形成的伸长的主体。本发明专利技术还描述了包括多个肋的柱塞杆，其中的一些具有多个开口。该柱塞杆要求较少的材料同时保持适宜操作所足够的结构完整性。

Recycled resin composition and disposable medical equipment manufactured therefrom

The invention describes a syringe plunger rod, which comprises an elongated body formed by one or more compositions containing a new material, a sterilized recirculating resin and a biological base composition. The invention also describes a plunger rod comprising a plurality of ribs, some of which have a plurality of openings. The plunger rod requires less material while maintaining proper structural integrity for proper operation.

【技术实现步骤摘要】
再循环树脂组合物和由其制造的一次性医疗器材本申请是申请号为201280061147.0、申请日为2012年10月26日、专利技术名称为“再循环树脂组合物和由其制造的一次性医疗器材”的中国专利申请的分案申请。背景本专利技术涉及再循环树脂组合物，由新材料或再循环树脂组合物形成的医疗器材以及用于从新材料或再循环树脂组合物制备医疗器材的方法。具体而言，本专利技术的实施方式针对由新材料、再循环树脂组合物、生物基材料或其组合制备的注射器柱塞杆，其需要较少的材料同时保持适宜操作所足够的结构完整性。塑料形成一次性医疗器材、非一次性医疗器材、医疗器材包装以及包括汽车和日用品的其他非医疗器材应用大部分中的很大比例。这些包含例如尤其是聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚碳酸酯的聚合物。过去数十年增长对塑料的使用导致了日益增长的对于垃圾填埋能力的冲击和化石燃料基资源的枯竭。此外，废物还可被焚化，由此产生潜在的空气污染问题。日益增加的对塑料的使用还导致了增长的环境污染水平、伴随的碳排放量和其他环境影响。考虑到上述问题，日益关注可从多种来源获得的再循环热塑性聚合材料的使用。对使用再循环热塑性聚合材料的日益关注受到许多因素驱动，包括消费者对环境保护的警觉和关注的增加、消费者养成的环境优先购买政策、品牌所有者及本身可销售产品的机构类客户对市场上环境管理益处的认识，意在减少碳排放量的新规章和环境政策的发展、和对降低伴随着对于处置和焚化的更严格规章的储存和/或填埋空间的日益增长的成本的愿望。对使用再循环热塑性聚合材料和热固性材料的日益关注也受再循环从业者不断地制造高品质的再循环树脂的提高的能力所驱动。这些因素已经引起在汽车和食品包装应用中广泛使用再循环塑料。例如，福特汽车公司已经研发了增加再循环材料在其车辆生产中的使用的方法。该研发的两个例示性结果包括VisteonAutomotiveSystems的来自汽车保险杠的热塑性碎片的再循环和E.I.duPontdeNemoursandCompany将碎片再循环到汽车空气净化器。再循环的PET或聚对苯二甲酸乙二醇酯广泛用于食品和包括饮料瓶的包装应用中。为了在不牺牲安全性的情况下降低对垃圾填埋的冲击的同时，提高医疗器材的环境管理和保健机构满足环境目标的能力，例如LEED系统，逐渐注重制造由再循环塑料制成的医疗器材。对于在医疗器材或其组件的制造中使用再循环树脂的潜在问题包括例如缺乏生物相容性、批次间性质改变及在灭菌工艺期间外观上的不合需要的改变的障碍。另外，当将再循环树脂组合物用以形成流路接触医疗器材时，关注的是再循环树脂组合物可能具有批次间性质改变、污染，或可能会受到经由医疗器材输送、载运或传送的材料的干扰。因此，工业上需要包含生物相容的、灭菌稳定的且对于医疗器材应用有用的再循环树脂组合物的热塑性组合物。这样的再循环树脂组合物不限于医疗器材应用且将适用于可使用灭菌稳定的这种组合物的任何工业。
技术实现思路
本专利技术的一个或多个实施方式涉及注射器柱塞杆，其包括：伸长的主体、指压(thrumpress)和塞子支撑器(stoppersupport)。伸长的主体具有定义长度的近端和远端，伸长的主体由包括灭菌稳定的再循环树脂和生物基组合物中的一种或多种的组合物形成。指压位于伸长的主体的近端，塞子支撑器位于伸长的主体的远端。在一些实施方式中，所述伸长的主体包括至少一个延伸所述伸长的主体的长度的肋，所述至少一个肋包括多个间隔的开口。在详细的实施方式中，伸长的主体包括四个加号状的肋。在具体的实施方式中，多个间隔的开口沿着四个肋中的两个。在详细的实施方式中，所述伸长的主体包括三个肋。在具体的实施方式中，多个间隔的开口沿着三个肋中的两个。在特定的实施方式中，多个间隔的开口沿着三个肋中的一个。在一些实施方式中，伸长的主体包括至少两个延伸所述伸长的主体的长度的肋，且所述多个间隔的开口位于少于全部的肋上。在详细的实施方式中，所述伸长的主体包括两个V形的肋以及沿着所述伸长的主体的长度间隔的多个支撑壁。一些实施例方式进一步包括多个沿着伸长的主体的长度间隔的支撑壁。在一个或多个实施方式中，伸长的主体包括中空部。具体的实施方式进一步包括位于所述中空部内的至少部分地沿着所述伸长的主体的长度延伸的至少一个肋。在详细的实施方式中，所述中空部成形为基本上类似于所述伸长的主体的形状。在详细的实施方式中，注射器柱塞杆能够承受包括：暴露在约5kGys到约75kGys的γ射线中、暴露在约40kGys到约100kGys的电子束中、暴露在X射线辐射中、暴露在环氧乙烷气体中、高压灭菌和等离子体灭菌中的一种或多种的灭菌。在具体的实施方式中，组合物包括如下的再循环树脂组合物，其具有约0.1％到约100重量％的再循环树脂，所述再循环树脂选自工业用后再循环树脂、消费后再循环树脂和其组合的一种。在特定的实施方式中，所述组合物进一步包括如下组分中的一种或多种：抗氧化剂组分、增滑剂组分、防静电组分、抗冲击改性剂组分、着色剂组分、除酸剂组分、X-射线荧光剂组分、辐射遮蔽填充剂组分、表面改性剂组分、加工助剂组分、熔融稳定剂、澄清剂和增强剂组分。一些实施方式的注射器柱塞杆显示出与由非再循环树脂组合物形成的柱塞杆相同的或比其更好的功能特性。在详细的实施方式中，所述组合物具有约70kpsi到约300kpsi的挠曲模量。在具体的实施方式中，所述组合物具有约3dg/分钟到约80dg/分钟的熔体流动指数。在特定的实施方式中，所述组合物具有约68℃到约140℃的热变形温度。在一个或多个实施方式中，所述组合物具有约0.2ft-lb/in到约3.0ft-lb/in的缺口冲击强度。在一些实施方式中，所述伸长的主体为圆柱形且具有多个贯穿伸长的主体、沿着所述伸长主体的长度间隔的开口。本专利技术的另一实施方式涉及注射器柱塞杆，其包括伸长的主体、指压和塞子支撑器。伸长的主体具有定义长度的近端和远端。所述伸长的主体具有至少一个贯穿其的开口。指压设置在伸长的主体的近端，塞子支撑器设置在伸长的主体的远端。所述柱塞杆由含有新材料、灭菌稳定的再循环树脂和生物基组合物中的一种或多种的组合物制成。在一些实施方式中，所述伸长的主体包括延伸该伸长的主体的长度的至少一个肋和沿着所述至少一个肋的长度间隔的多个开口。在详细的实施方式中，所述伸长的主体包括沿着该伸长的主体长度的中空部。具体的实施方式进一步包括位于所述中空部内，沿着所述伸长的主体的至少部分长度延伸的至少一个肋。附图说明图1表示本专利技术一个或多个实施方式的注射器组件的分解图。图2表示根据一个或多个实施方式的手术刀和刀鞘的透视图。图3A-3E表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图4A-4F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图5A-5F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图6A-6F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图7A-7F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图8A-8F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图9A-9F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图10A-10F表示根据本专利技术的一个或多个实施方式的注射器柱塞杆。图11A-11F表示根据本专利技术的一个或本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种注射器柱塞杆，其包括：伸长的主体，其具有限定长度的近端和远端，所述伸长的主体具有其中带有沿着长度延伸的中空部或者带有沿着长度间隔的多个开口的伸长的圆柱形中空状；指压，其位于所述伸长的主体的近端；和塞子支撑器，其位于所述伸长的主体的远端，其中所述伸长的主体和所述塞子支撑器的每个由包含(a)再循环树脂和(b)生物基组合物和/或新的树脂的组合的组合物形成。

【技术特征摘要】
2011.11.04 US 13/289,2261.一种注射器柱塞杆，其包括：伸长的主体，其具有限定长度的近端和远端，所述伸长的主体具有其中带有沿着长度延伸的中空部或者带有沿着长度间隔的多个开口的伸长的圆柱形中空状；指压，其位于所述伸长的主体的近端；和塞子支撑器，其位于所述伸长的主体的远端，其中所述伸长的主体和所述塞子支撑器的每个由包含(a)再循环树脂和(b)生物基组合物和/或新的树脂的组合的组合物形成。2.权利要求1所述的注射器柱塞杆，其中存在其中带有沿着所述伸长的主体的长度延伸的中空部的伸长的圆柱形中空状。3.权利要求2所述的注射器柱塞杆，进一步包括在所述中空部内、至少部分地沿着所述伸长的主体的长度延伸的至少一个肋。4.权利要求3所述的注射器柱塞杆，其中所述至少一个肋沿着所述伸长的主体的至少部分长度延伸。5.权利要求4所述的注射器柱塞杆，其中所述至少一个肋朝向中空部的内部逐渐变细。6.权利要求2所述的注射器柱塞杆，其中所述中空部成形为基本上类似于所述伸长的主体的形状。7.权利要求1所述的注射器柱塞杆，其中沿着所述伸长主体的长度间隔有穿过所述伸长的主体的多个开孔。8.权利要求7所述的注射器柱塞杆，其中所述组合物进一步包含如下组分中的一种或多种：抗氧化剂组分、增滑剂组分、抗静电组分、抗冲击改性剂组分、着色剂组分、除酸剂组分、X射线荧光剂组分、辐射遮蔽填充剂组分、表面改性剂组分、加工助剂组分、熔融稳定剂、澄清剂和增强剂组分。9.权利要求1所述的注射器柱塞杆，其中所述组合物通过或符合美国药典评分细胞毒性0分。10.权利要求1所述的注射器柱塞杆，其中所述伸长的主体具有延伸所述主体的长...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·S·库尔施雷斯塔，Y·叶夫梅年科，D·S·科米雷迪，A·黄，B·莫塔赫德，M·V·奎因，M·卡利斯特里耶，L·P·L·阿莫拉，
申请(专利权)人：贝克顿·迪金森公司，
类型：发明
国别省市：美国,US