一种小分子抑制剂SLD9059及其在制药中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种小分子抑制剂SLD9059，该小分子抑制剂的结构式为：

A small molecule inhibitor SLD9059 and its application in pharmaceutical industry

The invention provides a small molecule inhibitor SLD9059, which has a structural formula of:

【技术实现步骤摘要】
一种小分子抑制剂SLD9059及其在制药中的应用
本专利技术提供一种抑制精胺氧化酶的小分子抑制剂，同时将该小分子抑制剂用于制备治疗肿瘤疾病的药物上的应用。
技术介绍
多胺(腐胺、精脒和精胺)是广泛存在于真核细胞内的小分子有机化合物，参与细胞分化、增殖和基因调控等重要生理功能。研究发现，细胞内高多胺含量为肿瘤细胞快速生长所必需，由此多胺代谢途径逐渐成为抗肿瘤治疗和药物设计的新靶点。精胺氧化酶(spermineoxidase,SMO)是一种参与多胺降解代谢的关键酶，该酶是一个FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)依赖型的氧化酶，此酶把对精胺(Spm)的氧化作为其首选底物分解途径。该酶的产物是精脒，氨基丙醛和H2O2。新近研究发现，在多种慢性炎症环境中，受累组织细胞中SMO表达持续上调，由此导致细胞内活性氧含量升高和DNA损伤，且这一过程与多种肿瘤的发生密切相关,由此SMO是潜在的抗肿瘤治疗新的分子靶点。随着对多胺类似物抗肿瘤分子机制的不断深入了解，越来越多的精胺类似物被合成，某些类似物已进入临床试验阶段。在所有精胺类似物中，对BENSpm研究是最为深入的，其主要对肺癌和乳腺癌等具有细胞毒性作用。但在二期临床研究中发现，BENSpm作为单一药物对于治疗晚期乳腺癌的效果并不显著，而针对此研究的扩展实验则表明BENSpm与其他常规化疗药物在联合使用时具有协同作用。第二代精胺类似物CPENSpm与第一代相比其毒性效应更低、效果更显著，但是CPENSpm与BENSpm面临同样的问题，必需与其他化疗药物联合使用。虽然从临床前实验结果上看BENSpm和CPENSpm具有很好的临床应用前景，但是在一期二期临床试验中却收效甚微。因此，亟需寻找新的精胺氧化酶小分子抑制剂，以满足抗肿瘤药物开发的需要。
技术实现思路
基于上述研究背景，我们首先运用计算机辅助药物设计技术，基于Spm和SMO复合物构建具有抑制SMO活性作用的药效团模型，以得到的药效团模型为提问结构，在化学数据库中进行虚拟筛选，从而获得理论上能够抑制SMO活性的候选分子，并利用分子对接技术，分析和评价筛选结果。得到小分子化合物，并在体外蛋白水平对其活性进行评价，从而获得抑制SMO活性的小分子抑制剂。接下来，又在细胞水平进行进一步验证，并对这些小分子抑制剂的抗肿瘤作用机制进行探索研究。基于Spd和SMO的复合物结构，分析小分子抑制剂与蛋白之间形成的关键相互作用。在软件构建过程中，使用药效团模块建立SMO与Spd之间相互作用的药效团模型。将上面经过药效团模型搜索得到的化合物使用对接软件进行分子对接。在对接打分的基础上，结合化合物结构的多样性，得到抑制剂。该小分子抑制剂SLD9059的具体结构式为：所述的小分子抑制剂SLD9059在制备抑制精胺氧化酶的药物上的应用。所述的小分子抑制剂SLD9059在制备抑制人小细胞肺癌的药物上的应用。所述的制备抑制人小细胞肺癌的药物上的应用，具体是在制备抑制人小细胞肺癌A549细胞生长繁殖的药物上的应用。所述的制备抑制人小细胞肺癌的药物上的应用，具体是在制备抑制人小细胞肺癌A549细胞发生迁移的药物上的应用。附图说明图1筛选SMO小分子抑制剂的药效团模型图2SLD9059与Spd的结合模式对比图。图3A549细胞中SMO酶活检测结果，1,正常培养的A549细胞；2,细胞培养液中添加终浓度为40μM的SLD9059小分子药物，作用48h后的A549细胞；3,细胞培养液中添加终浓度为80μM的SLD9059小分子药物，作用48h后的A549细胞。图4HPLC检测A549细胞中多胺的含量，**：p<0.01，*：p<0.05。图5MTT法检测小分子药物SLD9059对A549细胞生长抑制作用。图6Transwell法体外检测A549细胞迁移的能力，A:正常培养的A549细胞；B:细胞培养液中添加终浓度为80μM的SLD9059小分子药物，作用48h后的A549细胞。图7流式细胞术法检测小分子药物SLD9059对A549细胞生长周期的影响，A:正常培养的A549细胞；B:细胞培养液中添加终浓度为40μM的SLD9059小分子药物，作用48h后的A549细胞；C:细胞培养液中添加终浓度为40μM的SLD9059小分子药物，作用72h后的A549细胞。图8流式细胞术法检测小分子药物SLD9059对A549细胞生长周期的影响，A:正常培养的A549细胞；B:细胞培养液中添加终浓度为80μM的SLD9059小分子药物，作用48h后的A549细胞；C:细胞培养液中添加终浓度为80μM的SLD9059小分子药物，作用72h后的A549细胞。图9免疫印迹法检测A549细胞中自噬相关蛋白含量的变化，1,正常培养的A549细胞；2,细胞培养液中添加终浓度为80μM的SLD9059小分子药物，作用48h后的A549细胞。具体实施方式一种小分子抑制剂SLD4650，的具体结构式为：药效团结果在复合物结构中，Spd与SMO之间共形成很多的氢键相互作用。为了确保药效团模型的合理性，我们只保留了两对关键的氢键特征元素。另外，为了保证结构的多样性，我们在对活性口袋的特征进行分析后，增加了一组基于受体氨基酸的氢键特征元素P1-SerO。具体如下(图1)：二个供体中心-P1-SerO和P3-GluO。分子对接结果将上面经过药效团模型得到的化合物进行分子对接，并按照对接能量打分得到化合物结合在对接定义的活性口袋中。图2定义为SLD9059的结合模式图。小分子抑制剂对精胺氧化酶活性的影响1.细胞实验检测SLD9059对细胞中多胺代谢酶活性的影响作用用终浓度为40μM和80μM的SLD9059处理A549细胞48h后，PBS洗涤细胞，加入200μL0.083M的甘氨酸溶液放置-80℃冰箱保存24h以上，收集细胞裂解液，在细胞裂解液中加入HRP、Luminol和酶抑制剂，在37℃水浴2min,随后加入底物精胺或乙酰精胺，利用化学发光法检测细胞中SMO酶活性的大小。结果显示，药物处理后的细胞，SMO的活性有显著下降，表示SLD9059通过影响多胺氧化酶的活性，干扰细胞多胺代谢，抑制细胞生长，如图3所示。2.细胞实验检测SLD9059干扰细胞多胺代谢用终浓度为80μM的SLD9059处理A549细胞48h后，收集细胞PBS洗涤2次，弃去上清后，加入细胞裂解液1Ml裂解细胞，随后经过3500r/min离心后收集上清液，加入1.0mmol/lDAH20μL，混匀后加入氢氧化钠溶液0.5mL，苯甲酰氯10μL，40℃水浴20min后，加入饱和氯化钠溶液中止反应，用乙醚震荡提取3次，合并乙醚液，吹干后用1.0mL甲醇溶解，过滤后通过高效液相分析检测细胞中多胺的含量，结果显示，与对照细胞相比，SLD9059处理后细胞中精胺含量减少，表明SLD9059干扰细胞多胺代谢，如图4所示。小分子抑制剂抗肿瘤活性研究1.SLD9059有效抑制人小细胞肺癌A549细胞的生长繁殖取对数生长期的A549细胞以1x103个/孔的浓度接种96孔细胞培养板，培养24h后，分别向细胞孔内加入含有小分子药物SLD9059的1640培养基，使SLD9059的终浓度分别为160μM、80μM、40μM、20μ本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种小分子抑制剂SLD9059，其特征在于，该小分子抑制剂的结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种小分子抑制剂SLD9059，其特征在于，该小分子抑制剂的结构式为：2.权利要求1所述的小分子抑制剂SLD9059在制备抑制精胺氧化酶的药物上的应用。3.权利要求1所述的小分子抑制剂SLD9059在制备抑制人小细胞...

【专利技术属性】
技术研发人员：王艳林，杨建林，曹春雨，孙丽丹，
申请(专利权)人：三峡大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42