碳载聚合物表面纳米合金电催化电极的制备方法技术

碳载聚合物表面纳米合金电催化电极的制备方法，其特征在于其步骤如下：　　　　１）、聚苯胺溶液的配制：取苯胺和ＨＣＬＯ↓［４］溶液，用去离子水配制成含０．０５～０．５ｍｏｌ／ＬＣ↓［６］Ｈ↓［５］ＮＨ↓［２］＋０．１～０．８ｍｏｌ／Ｌ　　ＨＣＬＯ↓［４］的水溶液；　　　　２）、镀液的配制：将氯铂酸钾、硫酸铅和三氧化二锑溶液混合后，加入去离子水，配制成含０．５～４．０ｍ　　ｍｏｌ／Ｌ　　Ｓｂ↑［３＋］＋０．１～２．０ｍ　　ｍｏｌ／Ｌ　　Ｐｂ↑［２＋］＋１．０～７．０ｍ　　ｍｏｌ／Ｌ　　Ｐｔ↑［４＋］＋１００～８００ｍ　　ｍｏｌ／Ｌ　　ＨＣＬＯ↓［４］混合液；　　　　３）、以表面清洗干净的载体作阴极，铂金镀铂黑电极为阳极，饱和甘汞电极为参比电极，在０．１ＭＣ↓［６］Ｈ↓［５］ＮＨ↓［２］＋０．５ＭＨＣｌＯ↓［４］溶液中，采用循环伏安法制备导电聚苯胺载体，第一圈时，控制电位从－０．１５Ｖ扫描到０．９０Ｖ，起引发聚合作用，自第二圈起电位扫描范围控制在－０．１５～０．８５Ｖ，扫描速度５０～１００ｍＶ／Ｓ，沉积时间１～１０ｍｉｎ；　　　　４）、将电化学聚合后的样品冲洗干净，置于０．１ｍｏｌ／Ｌ　　ＨＣＬＯ↓［４］溶液中，采用电化学循环伏安法，电位扫描范围为－０．１５～０．８０Ｖ，扫描速度为５０～１００ｍＶ／Ｓ，表征处理１～１０ｍｉｎ；　　　　５）、先把聚合、表征处理后的样品冲洗干净，再将其放入镀液中并运用电化学循环伏安法进行控电位沉积表面合金，电位扫描范围为－０．６５～０．３８Ｖ，扫描速度为５０～１００ｍＶ／Ｓ，沉积时间为１～２ｍｉｎ；　　　　６）、将沉积表面纳米合金后的样品转入０．１ｍｏｌ／Ｌ　　ＨＣＬＯ↓［４］溶液中，采用电化学循环伏安法，电位扫描范围为－０．５～０．８Ｖ，扫描速度为５０～１００ｍＶ／Ｓ，表征处理１～２ｍｉｎ，取出后冲洗，晾干。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈声培，孙世刚，黄桃，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：