裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途制造技术

技术编号:18184311 阅读:63 留言:0更新日期:2018-06-12 22:52
本发明专利技术提供了裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途。实验结果表明,裂环烯醚萜能够抑制多种肿瘤细胞的增殖,尤体现靶向抗结肠癌活性,同时能诱导结肠癌细胞自噬,从而有望将其开发成新的抗结肠癌药物。

Use of split iridoid in the preparation of PDK1 inhibitors

The invention provides the use of split ring iridoids in the preparation of PDK1 inhibitors. The experimental results show that allidoid can inhibit the proliferation of various tumor cells, especially reflect the target anti colon cancer activity, and can induce autophagy in colon cancer cells, which is expected to be developed into a new anti colon cancer drug.

【技术实现步骤摘要】
裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途
本专利技术涉及裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途。
技术介绍
恶性肿瘤已成为目前危害人类身体健康最严重的疾病之一。据世界卫生组织估计,全球每年因恶性肿瘤死亡约500余万人,每年新发现的恶性肿瘤患者1000万人。而抗肿瘤药物的开发在恶性肿瘤治疗过程中举足轻重。目前,肿瘤的药物治疗主要是化疗药物的联合使用,然而化疗药物的长期使用会诱发耐药和二次突变,且毒副作用大,严重伤害患者身心。临床疗效显著的靶向药物如贝伐单抗、西妥昔单抗及帕尼单抗等药物也局限于血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGFR)等相关通路抑制剂,治疗效果极其有限,随之带来的耐药性和毒副作用也成为癌症防治的重要问题。因此,面对癌症防治的紧迫性和当前药物治疗的局限性,发现结构新颖、活性显著,低毒副作用的潜在靶向小分子药物成为抗肿瘤药物研究的热点。PI3K/Akt/mTOR信号通路在肿瘤细胞的生长、生存和肿瘤血管生成中起关键作用。针对这条通路在治疗肿瘤靶向药物开发中的巨大潜力,其中某些节点(如PDKl、Akt、mTOR)的激酶抑制药成为目前的研究热点。3-磷酸肌醇依本文档来自技高网...
裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途

【技术保护点】
裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途。

【技术特征摘要】
1.裂环烯醚萜在制备PDK1抑制剂类药物中的用途。2.裂环烯醚萜在制备抗肿瘤药物中的用途。3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于:所述裂环烯醚萜的结构如下:4.根据权利要求1~3任一项所述的用途,其特征在于:所述药物是降低PDK1酶活的药物。5.根据权利要求1~3任一项所述的用途,其特征在于:所述药物是降低Akt酶活的药物。6.根据权利要求1~3任一项所述的用途,其特征在于:所述药物是降低mTOR酶活的药物。7....

【专利技术属性】
技术研发人员:彭成曹小玉谭玉柱曹治兴谢晓芳张海李鸿翔
申请(专利权)人:成都中医药大学
类型:发明
国别省市:四川,51

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