含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置制造方法及图纸

含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置，所述含纤维晶体包含晶体主体、和至少部分被并入晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置
本专利技术涉及含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置。更详细而言，本专利技术涉及机械强度优异、能够实施高精度的结构解析的含纤维晶体、和这样的含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置、以及使用了这样的含纤维晶体的化学试剂浸泡装置。
技术介绍
以往，推进了蛋白质、核酸等生物体物质的立体结构的解析。解构生物体物质的立体结构在例如开发能够与生物体物质结合的新型医药品等方面是重要的。作为解析生物体物质的立体结构的手段，已知例如晶体结构解析。晶体结构解析是准备生物体物质的晶体、通过晶格使X射线等衍射、并解析衍射结果从而明确结构的手段。然而，生物体物质的晶体与无机化合物的晶体不同，极其脆弱。因此，难以处理。因此，提出了使生物体物质在凝胶中结晶化的技术(专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2009/091053号。
技术实现思路
专利文献1中记载的晶体制造方法与从溶液中析出晶体相比，在能够简便制造晶体方面是有用的，但凝胶容易干燥，要求对干燥的注意。此外，取出在凝胶中形成的晶体的作业需要一定程度的熟练度。因此，专利文献1中记载的方法还存在进一步改善的余地。本专利技术的目的在于，提供与这样的以往的方法不同的，机械强度优异、容易处理、且能够进行高精度的结构解析的含纤维晶体、和这样的含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置、以及使用了这样的含纤维晶体的化学试剂浸泡装置。本专利技术人等为了解决上述课题而深入研究的结果发现，通过并入多个纤维，所得晶体的机械强度优异、容易处理、且能够进行高精度的结构解析，从而完成了本专利技术。即，解决上述课题的本专利技术的一个方式的含纤维晶体包含晶体主体、和至少部分并入前述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体。此外，解决上述课题的本专利技术的一个方式的含纤维晶体的制造方法包括：准备步骤，准备多个纤维；添加步骤，将溶解有生物体物质的溶液添加至前述多个纤维上；结晶化步骤，提高前述溶液中的前述生物体物质的浓度，使晶体析出；和，提取步骤，在所得晶体之中，提取在内部并入了多个纤维中的一部分的含纤维晶体。进一步，解决上述课题的本专利技术的一个方式的含纤维晶体的制造装置包含：纤维保持部，其敷设有多个纤维；溶液保持部，其保持溶解有生物体物质的溶液；溶液添加部，其从前述溶液保持部中提取前述溶液，并添加至前述纤维保持部中敷设的前述多个纤维上；和，提取部，其在经过规定时间后在前述溶液中析出的晶体之中，提取在内部并入了前述多个纤维中的一部分的含纤维晶体。此外，解决上述课题的本专利技术的一个方式的化学试剂浸泡装置具备：晶体保持部，其保持含纤维晶体，所述含纤维晶体包含晶体主体、和至少部分并入前述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体；化学试剂保持部，其保持溶解有化学试剂的化学试剂溶液；和，化学试剂添加部，其从前述化学试剂保持部中提取前述化学试剂，并添加至前述含纤维晶体。附图说明图1是本专利技术的一个实施方式的含纤维晶体的显微镜照片。图2是冻结步骤中在抗冻结剂中浸渍了120秒的含纤维晶体的衍射图像。图3是冻结步骤中在抗冻结剂中浸渍了120秒的以往的晶体的衍射图像。图4是冻结步骤中在抗冻结剂中浸渍了300秒的含纤维晶体的衍射图像。图5是实施例2中得到的含纤维晶体的显微镜照片。图6是实施例3中得到的含纤维晶体的显微镜照片。图7是实施例4中得到的含纤维晶体的显微镜照片。图8是实施例5中得到的含纤维晶体的显微镜照片。图9是参考例1和参考比较例1的上清液的外观照片。图10是实施例8中得到的含纤维晶体的显微镜照片。具体实施方式＜含纤维晶体＞本专利技术的一个实施方式的含纤维晶体包含晶体主体、和部分并入晶体主体中的多个纤维。以下，针对各自的构成进行说明。(晶体主体)晶体主体是生物体物质的晶体、或易崩解性的晶体。应予说明，以下的说明中，关于对生物体物质的晶体和易崩解性的晶体两者而言共通的记载，有时将其总称为“生物体物质等”的晶体。生物体物质是主要构成本实施方式的含纤维晶体的物质。作为生物体物质，没有特别限定。若举出一个例子，则生物体物质是生物体高分子化合物、蛋白质、肽、核酸、糖链、糖脂质、糖蛋白质、载体、抗体或抗原等。本实施方式中，“生物体物质”可以是指生物体来源的物质，也可以是指具有相同结构的合成物质，还可以是指具有类似结构的衍生物、人工物质。即，例如生物体物质是生物体高分子化合物时，生物体高分子化合物可以是生物体来源的高分子化合物，也可以是具有相同结构的合成高分子化合物，还可以是具有类似结构的衍生物、人工高分子化合物。此外，生物体物质是蛋白质时，蛋白质可以是生物体来源(天然来源)的蛋白质(天然蛋白质)，也可以是合成蛋白质，还可以是天然不存在的人工蛋白质。生物体物质是肽时，肽可以是生物体来源(天然来源)的肽(天然肽)，也可以是合成肽，还可以是天然不存在的人工肽。生物体物质是核酸时，核酸可以是生物体来源(天然来源)的核酸(天然核酸)，也可以是合成核酸，还可以是天然不存在的人工核酸。生物体物质是糖链时，糖链可以是生物体来源(天然来源)的糖链(天然糖链)，也可以是合成糖链，还可以是天然不存在的人工糖链。本实施方式的含纤维晶体如后述那样，通过并入的多个纤维而能够提高机械强度。因此，生物体物质即使是生物体高分子化合物、蛋白质、肽、核酸或糖链那样原本形成脆弱晶体的物质，也能够形成充分提高了机械强度的含纤维晶体。其结果是，能够以高精度解析这些生物体物质。生物体物质的分子量没有特别限定。即，生物体物质的分子量根据生物体物质的种类而不同。若举出一个例子，则生物体物质的分子量在生物体物质是生物体高分子化合物时，为例如5000以上。此外，生物体物质的分子量在生物体物质是肽时，为例如1000以上。易崩解性的晶体是由易崩解性的物质构成的晶体。易崩解性的物质主要构成本实施方式的含纤维晶体。本实施方式中，易崩解性的晶体是指形成容易因物理的应力、与溶剂等化学物质的接触而崩解的晶型的晶体。易崩解性晶体中，包括如蛋白质、肽、核酸、糖链等生物体物质的晶体那样在晶体中具有较大间隙、且形成该晶体的结合较弱的晶体。此外，只要是具有同样的形态的晶体，则易崩解性晶体不限定于这些生物体物质，包含这些在内，在本实施方式中称为易崩解性的晶体。以下的说明中，主要说明形成易崩解性的晶体的典型例、即生物体物质。本实施方式的易崩解性晶体对生物体物质的晶体没有特别限定，只要是易崩解性的晶体，则能够同样地处理。具体而言，易崩解性的物质的晶体是通过“JISZ2244：2009维氏硬度试验”测定的维氏硬度为10HV以下的晶体、更优选为5HV以下的晶体。应予说明，维氏硬度的下限没有特别限定。可以是在上述试验法中使用的测定仪器中无法测定的水平的维氏硬度。例如，自组装那样的有机化合物的超巨大分子难以结晶化，即使形成晶体也有时为易崩解性，本实施方式中能够有用地利用。作为这样的易崩解性的晶体的晶体主体如后述那样，通过并入的多个纤维而能够提高机械强度。具体而言，可以将维氏硬度提高至0.05HV以上、更优选提高至0.1HV以上。因此，即使在晶体主体包含易崩解性的物质的情况中，也能够形成充分提高了机械本文档来自技高网...

【技术保护点】
含纤维晶体，其包含晶体主体、和至少部分并入所述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.10.09 JP 2015-2015751.含纤维晶体，其包含晶体主体、和至少部分并入所述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体。2.含纤维晶体，其包含晶体主体、和至少部分并入所述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是易崩解性的晶体。3.根据权利要求1或2所述的含纤维晶体，其中，所述生物体物质是生物体高分子化合物、蛋白质、肽、核酸或糖链。4.根据权利要求3所述的含纤维晶体，其中，所述生物体物质选自天然蛋白质、合成蛋白质、人工蛋白质、天然肽、合成肽、人工肽、天然核酸、合成核酸、人工核酸、天然糖链、合成糖链和人工糖链。5.根据权利要求1~4中任一项所述的含纤维晶体，其中，所述纤维的粗细度为1nm~0.1mm。6.根据权利要求1~5中任一项所述的含纤维晶体，其中，所述纤维是芳族聚酰胺纤维、纤维素系纤维、或聚芳酯纤维。7.根据权利要求1~6中任一项所述的含纤维晶体，其用于结构解析。8.根据权利要求7所述的含纤维晶体，其中，所述结构解析是X射线晶体结构解析、中子晶体结构解析、或电子显微镜观察。9.含纤维晶体的制造方法，其包括：准备步骤，准备多个纤维；添加步骤，将溶解有生物体物质的溶液添加至所述多个纤维上；结晶化步骤，提高所述溶液中的所述生物体物质的浓度，使晶体析出；和提取步骤，在所得晶体之中，提取在内部并入了多个纤维中的至少一部分的含纤维晶体。10.根据权利要求9所述的含纤维晶体的制造方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：中林伊织，土仓弘至，桑原厚司，安达宏昭，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP