血液净化器、血液净化系统及其预冲方法技术方案

本发明专利技术提供一种血液净化器、血液净化系统及其预冲方法，血液净化器包括外壳、动/静脉端端盖和输入口，外壳形成中空的腔体，腔体内填充有透析膜，透析膜两端分别通过第一封胶层和第二封胶层而固定在腔体内，动/静脉端端盖呈有底筒状设置，动/静脉端端盖的底壁朝外地分别设置有血嘴，也分别填充有吸附剂，并分别套在封胶层外并与外壳固定连接。壳体、第一封胶层、第二封胶层及中空纤维管外部之间围成预冲液腔，输入口与预冲液腔连通，输入口用于输入预冲液。利用预冲液以从位于中部的透析膜向上下侧的吸附剂输送，继而避免预冲液携带颗粒进入透析膜的问题，且结构简单，易于生产安装且成本低。

Blood purifier, blood purification system and its pre flushing method

The present invention provides a blood purifier, a blood purification system and a Preflushing method. The blood purifier includes a shell, an end cover of the moving / venous end and an input port. The outer shell forms a hollow cavity. The cavity is filled with a dialysis membrane. The two ends of the dialysis membrane are fixed in the cavity by the first layer of glue and second layers of glue respectively. The end cover is provided with a bottom tube shaped setting. The bottom wall of the end cover of the movable / venous end cover is separately set up with a blood mouth, and the adsorbents are filled respectively. The shell, the first glue layer, the second glue layer and the hollow fiber tube are surrounded by a pre punching liquid cavity, and the input port is connected with the Preflushing liquid cavity, and the input port is used for the input Preflushing fluid. The Preflushing fluid is used to transport the adsorbents from the middle part of the dialysis membrane to the upper and lower sides of the dialysate, and then the problem of carrying particles into the dialysis membrane is avoided, and the structure is simple, which is easy to be produced and installed and is low in cost.

【技术实现步骤摘要】
血液净化器、血液净化系统及其预冲方法
本专利技术涉及血液净化领域，尤其涉及一种血液净化器、血液净化系统和血液净化系统的预冲方法。
技术介绍
组合型人工肾主要通过吸附尿毒症患者体内的难透性尿毒症毒素如甲状旁腺素（PTH）、瘦素、β2微球蛋白（β2‐MG）、肾素、血管紧张素等，用于治疗尿毒症并发症，如肾性骨病、异位钙化、淀粉样变、腕管综合征、营养不良、顽固性高血压、心血管并发症等。目前临床常采用透析器和灌流器串联对尿毒症患者进行透析治疗。串联治疗为先血液灌流及透析器联合透析2小时后，再撤掉灌流器单纯透析2小时。此种透析治疗方式可以减少尿毒症患者并发症状，弥补了单纯透析的缺陷，可起到一定的积极作用，但实际操作中经常会遇到一些技术问题，如：由于血液灌流器和透析器串联连接，预冲时，预冲液要先通过血液灌流器，预冲过灌流器带有颗粒物杂质的预冲液再进入透析器动脉端血嘴，沿着透析器中的中空纤维膜管内流动，再从透析器的静脉端血嘴排出，最终流入废液缓冲袋。但血液灌流器预冲过程中，即使有微量树脂脱落也会造成透析器堵塞等，在治疗时由于透析器内部的压力较大，存在透析膜中空纤维管破裂的风险。再者，透析器、灌流器串联透析2小时后需要将灌流器拆除单纯透析器透析，拆除管路过程中透析器连接端部和患者透析管端部必然要暴露在空气中，空气中的细菌、微尘等易通过开放端部进入透析器和血液管路中造成污染或感染，给患者造成不必要的伤害。虽然CN203315422U和CN203469105U等专利中提出的不需拆卸的连接管路能够解决上述问题。但采用管路连接时在整个血液净化治疗的过程中，患者血液在体外循环的路径比较长，增加血液与有菌环境接触的概率，增加患者的负担，同时治疗过程中医护人员需要对管路中的安全夹等进行操控，改变血液的流动路径，从而增加潜在的安全风险。CN201510778868.9专利中虽揭示血液净化器中有灌流单元与透析单元通过连接单元连接而实现组合型人工肾的结构，但该血液净化器结构复杂，零部件多，需要控制的风险点多，从而使制造成本高。另一方面，该专利及其他现有技术中揭示的血液净化器预冲时，预冲液均从透析器的动脉端血嘴或静脉端血嘴进入，经过透析膜中空纤维管内，从静脉端血嘴或动脉端血嘴排出。
技术实现思路
本专利技术的第一目的是提供一种结构简单和稳定可靠的血液净化器。本专利技术的第二目的是提供一种结构简单和稳定可靠的血液净化系统。本专利技术的第三目的是提供一种结构简单和稳定可靠的血液净化系统的预冲方法。为了实现本专利技术的第一目的，本专利技术提供一种血液净化器，包括:外壳、动脉端端盖、静脉端端盖和输入口，外壳形成中空的腔体，腔体内填充有透析膜，透析膜两端分别通过第一封胶层和第二封胶层而固定在腔体内，动脉端端盖呈有底筒状设置，动脉端端盖的底壁朝外地设置有动脉端血嘴，动脉端端盖内填充有第一吸附剂，动脉端端盖盖合在第一封胶层外并与外壳固定连接，静脉端端盖呈有底筒状设置，静脉端端盖的底壁朝外地设置有静脉端血嘴，静脉端端盖内填充有第二吸附剂，静脉端端盖盖合在第二封胶层外并与外壳固定连接，透析膜为中空纤维管，壳体、第一封胶层、第二封胶层及中空纤维管外部之间围成预冲液腔，输入口设置在透析膜相对的外壳上，输入口与预冲液腔连通，输入口用于输入预冲液，动脉端血嘴和静脉端血嘴用于输出预冲液。由上述方案可见，通过本案的血液净化器，预冲液进入预冲液腔，通过膜压差的作用渗透入中空纤维管内，并沿着中空纤维管内进入动脉端端盖和/或静脉端端盖中并对其中的第一吸附剂和/或第二吸附剂进行预冲，然后再排出。解决现有技术中预冲液先经过吸附剂对吸附剂进行预冲，而预冲过吸附剂的带有颗粒杂质的预冲液再进入透析膜的问题，从而避免预冲液携带颗粒进入透析膜；同时也不需要拆除或接入管路，使得体外循环所需血液少，改善患者的舒适度，特别是对于体型较小血液总体积较少的患者。另一方面治疗时，无需调整管路的通断或者改变血液的流动方向，使医护人员的操作更加方便，避免因操作失误而导致的风险，提高血液净化系统的安全性稳定性。更进一步的方案是，壳体靠近动脉端端盖一侧设有透析液出口，壳体靠近静脉端端盖一侧设有透析液入口，透析液入口为输入口。更进一步的方案是，壳体靠近动脉端端盖一侧设有透析液出口，壳体靠近静脉端端盖一侧设有透析液入口，透析液出口为输入口。更进一步的方案是，壳体靠近动脉端端盖一侧设有透析液出口，壳体靠近静脉端端盖一侧设有透析液入口，壳体在透析液出口和透析液入口之间设有预冲液入口，预冲液入口为输入口。由上可见，通过不同位置设置的输入口设置，能够根据实际使用情况进行调整。更进一步的方案是，动脉端血嘴处及静脉端血嘴处均设有滤网。由上可见，通过滤网可防止预冲或者治疗时吸附剂进入管路或者透析膜中。为了实现本专利技术的第二目的，本专利技术提供一种血液净化系统,包括血液净化器和管路组件，血液净化器采用上述方案中任一项的血液净化器；管路组件包括动脉管、静脉管和预冲液输入管，动脉管与动脉端血嘴连接，静脉管与静脉端血嘴连接，预冲液输入管与输入口连接，预冲液输入管用于输入预冲液。由上述方案可见，通过本案的血液净化系统，预冲液进入预冲液腔，通过膜压差的作用渗透入中空纤维管内，并沿着中空纤维管内进入动脉端端盖和/或静脉端端盖中并对其中的第一吸附剂和/或第二吸附剂进行预冲，然后再排出。解决现有技术中预冲液先经过吸附剂对吸附剂进行预冲，而预冲过吸附剂的带有颗粒杂质的预冲液从动脉端血嘴或静脉端血嘴进入透析膜，从而避免预冲液携带吸附剂颗粒进入透析膜的问题；同时也不需要拆除或接入管路，使得体外循环所需血液少，改善患者的舒适度，特别是对于体型较小血液总体积较少的患者。另一方面治疗时，无需调整管路的通断或者改变血液的流动方向，使医护人员的操作更加方便，避免因操作失误而导致的风险，提高血液净化系统的安全性稳定性。同时，由于预冲液经过中空纤维膜管均匀的动脉端和/或静脉端中对第一吸附剂和/或第二吸附剂进行预冲，从而使各个位置中的吸附剂均能在较短时间内进行预冲，缩短预冲时间。更进一步的方案是，管路组件还包括透析液连接管、透析液输入管和透析液输出管，透析液连接管通过三通与预冲液输入管连通，透析液输入管第一端与透析液入口连通，透析液输出管第一端与透析液出口连通，透析液输入管第二端和透析液输出管第二端用于与透析液存储装置连接，动脉管、静脉管、透析液连接管及预冲液输入管上均设有液体通断控制装置。由上可见，通过透析液连接管、透析液输入管和透析液输出管的设置，使得预冲完毕后不需要拆卸管路，只需经过相应的通断操作即可，有效降低污染或感染的风险，提高稳定可靠性。更进一步的方案是，管路组件还包括预冲液输出管，预冲液输出管第一端与动脉管连通，预冲液输出管第二端与静脉管连通，预冲液输出管上设有液体通断控制装置，静脉管上的液体通断控制装置位于预冲液输出管第二端和静脉端血嘴之间。更进一步的方案是，液体通断控制装置为管夹或者旋塞式三通。由上可见，通过预冲液输出管连通动脉端血嘴和静脉端血嘴之间，使得在预冲第一吸附剂时，预冲液能够从动脉端血嘴流出并汇入静脉管排出，在预冲第二吸附剂时，阻断预冲液输出管即可，其能够兼容现有的临床使用医疗设备，节约新的医疗设备开发成本。为了实现本专利技术的第三目的，本专利技术提供一种血液净化系本文档来自技高网...

【技术保护点】
血液净化器，其特征在于，包括:外壳，所述外壳形成中空的腔体，所述腔体内填充有透析膜，所述透析膜两端分别通过第一封胶层和第二封胶层而固定在所述腔体内；动脉端端盖，所述动脉端端盖呈有底筒状设置，所述动脉端端盖的底壁朝外地设置有动脉端血嘴，所述动脉端端盖内填充有第一吸附剂，所述动脉端端盖盖合在所述第一封胶层外并与所述外壳固定连接；静脉端端盖，所述静脉端端盖呈有底筒状设置，所述静脉端端盖的底壁朝外地设置有静脉端血嘴，所述静脉端端盖内填充有第二吸附剂，所述静脉端端盖盖合在所述第二封胶层外并与所述外壳固定连接，所述透析膜为中空纤维管，所述壳体、所述第一封胶层、所述第二封胶层及所述中空纤维管外部之间围成预冲液腔；输入口，所述输入口设置在所述透析膜相对的所述外壳上，所述输入口与所述预冲液腔连通，所述输入口用于输入预冲液，所述动脉端血嘴和所述静脉端血嘴用于输出所述预冲液。

【技术特征摘要】
1.血液净化器，其特征在于，包括:外壳，所述外壳形成中空的腔体，所述腔体内填充有透析膜，所述透析膜两端分别通过第一封胶层和第二封胶层而固定在所述腔体内；动脉端端盖，所述动脉端端盖呈有底筒状设置，所述动脉端端盖的底壁朝外地设置有动脉端血嘴，所述动脉端端盖内填充有第一吸附剂，所述动脉端端盖盖合在所述第一封胶层外并与所述外壳固定连接；静脉端端盖，所述静脉端端盖呈有底筒状设置，所述静脉端端盖的底壁朝外地设置有静脉端血嘴，所述静脉端端盖内填充有第二吸附剂，所述静脉端端盖盖合在所述第二封胶层外并与所述外壳固定连接，所述透析膜为中空纤维管，所述壳体、所述第一封胶层、所述第二封胶层及所述中空纤维管外部之间围成预冲液腔；输入口，所述输入口设置在所述透析膜相对的所述外壳上，所述输入口与所述预冲液腔连通，所述输入口用于输入预冲液，所述动脉端血嘴和所述静脉端血嘴用于输出所述预冲液。2.根据权利要求1所述的血液净化器，其特征在于：所述壳体靠近所述动脉端端盖一侧设有透析液出口，所述壳体靠近所述静脉端端盖一侧设有透析液入口，所述透析液入口为所述输入口。3.根据权利要求1所述的血液净化器，其特征在于：所述壳体靠近所述动脉端端盖一侧设有透析液出口，所述壳体靠近所述静脉端端盖一侧设有透析液入口，所述透析液出口为所述输入口。4.根据权利要求1所述的血液净化器，其特征在于：所述壳体靠近所述动脉端端盖一侧设有透析液出口，所述壳体靠近所述静脉端端盖一侧设有透析液入口，所述壳体在所述透析液出口和所述透析液入口之间设有预冲液入口，所述预冲液入口为输入口。5.根据权利要求2至4任一项所述的血液净化器，其特征在于：所述动脉端血嘴处及所述静脉端血嘴处均设有滤网。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：董凡，毕大武，陈莲华，房玉庆，
申请(专利权)人：珠海健帆生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44