中草药萃取物的用途与含此中草药萃取物与类固醇的医药组合物制造技术

本发明专利技术提供一种中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。

Uses of Chinese herbal extracts and pharmaceutical compositions containing Chinese herbal extracts and steroids

The invention provides the use of a Chinese herbal extract for the preparation of a drug for the treatment of skin diseases. The preparation materials of the extract of the Chinese herbal medicine include licorice, bupleurum, Scutellaria, Schisandra and Paeonia lactiflora.

【技术实现步骤摘要】
中草药萃取物的用途与含此中草药萃取物与类固醇的医药组合物
本专利技术涉及一种中草药萃取物的用途与含此中药萃取物与类固醇的医药组合物。
技术介绍
皮肤疾病为全球最常见的疾病，大约有1/3的人口于其一生中会出现一种病理性皮肤问题，而在于健康照护支出中，皮肤相关医疗支出也高达25％。皮肤疾病分成四大类，分别为皮肤炎(例如，过敏性和接触性)、癌症(例如，黑色素瘤)、免疫疾病(例如，银屑症)以及感染性皮肤疾病(例如，细菌、真菌和病毒感染)。外用类固醇已被广泛使用于各类皮肤疾病，尤其是异位性皮肤炎与银屑症，而于严重的皮肤炎病患，其类固醇使用剂量更高。许多被归类于类固醇(steroid)的化合物，例如倍他米松(betamethasone)或氢化波尼松(prednisolone)对于治疗发炎性疾病的效果非常好，然而，这些化合物长期使用却也可能造成病患的皮肤萎缩。病患若于类固醇治疗期间出现皮肤萎缩的现象，则一般被认为是类固醇反应者(steroidresponders)。皮肤萎缩对于已经具有皮肤疾病症状的病患(如，银屑症病患)的影响是值得关切的。然而，即使是正常皮肤，在长期使用类固醇的情形下，亦会出现皮肤损伤的副作用。因此，类固醇的安全替代药物的研发及/或如何维持外用类固醇治疗的疗效并减少副作用是一个重要议题。
技术实现思路
本专利技术提供一种中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。本专利技术还提供一种中草药萃取物用于制备改善以类固醇治疗皮肤疾病的副作用的药物的用途，其中该中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。本专利技术另提供一种减缓皮肤疾病的医药组合物，包括：中药萃取物，其中该中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子以及芍药；以及类固醇，其中该中药萃取物具有降低该类固醇所产生的副作用的功效及/或相较于单独使用该类固醇具有降低该类固醇所需的有效剂量的功效。附图简述图1A显示，于咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与四个实验组的小鼠的皮肤照片。图1B显示于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与四个实验组的小鼠的IL-17A、IL-6、TNF-α与S100A7的基因表现量。图2A显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，对照组与三个实验组(PT-A(100mg)软膏处理组、PT-A-1(100mg)软膏处理组、PT-A-2(100mg)软膏处理组)的小鼠的皮肤照片。图2B显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与三个实验组(PT-A(100mg)软膏处理组、PT-A-1(100mg)软膏处理组、PT-A-2(100mg)软膏处理组)的小鼠的脱屑加发红的严重程度评分。图3显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与实验组(PT-A-DS(100mg/kg)腹腔注射处理组)的小鼠的皮肤照片及皮肤样本的苏木素-伊红(hematoxylinandeosin)染色结果。图4A显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与两个实验组(PT-A(10mg)软膏处理组与PT-A(100mg)软膏处理组)的小鼠的皮肤照片。图4B显示于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与两个实验组(PT-A(10mg)软膏处理组与PT-A(100mg)软膏处理组)的小鼠的IL-17A、IL-23与IL-22的基因表现量。图4C显示于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，对照组与实验组(PT-A(100mg)软膏处理组)的小鼠的以CD68、CD4、Neutrophil、Ki-67及CD31抗体进行免疫组织染色的结果。图5A显示，于1-氟-2,4-二硝基苯(1-fluoro-2,4-dinitrobenzene,DNFB)诱导动物接触性皮肤炎模型实验中，控制组、正对照组与实验组(PT-A(50mg)软膏处理组)的小鼠耳朵的增加厚度。图5B显示，于1-氟-2,4-二硝基苯诱导动物接触性皮肤炎模型实验中，控制组、正对照组与实验组(PT-A(50mg)软膏处理组)的小鼠发炎部分皮肤样本的照片与CD4免疫组织染色分析的结果。图6A显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与三组个实验组(PT-A(100mg)软膏处理组、Rinderon-V(0.06％，台湾盐野义)软膏处理组以及Daivonex(0.005％,LEOPharma)软膏处理组)的小鼠的皮肤照片。图6B显示于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与三组实验组(PT-A(100mg)软膏处理组、Rinderon-V(0.06％，台湾盐野义)软膏处理组以及Daivonex(0.005％,LEOPharma)软膏处理组)的小鼠的IL-17A、IL-6、TNF-α与S100A7的基因表现量。图7A显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组(IMQ)、对照组(IMQ+媒剂)与三个实验组(IMQ+BD(类固醇)软膏处理组、IMQ+BD+PT-A软膏处理组(25mg)与Daivobet(LEOPharma)软膏处理组)的小鼠的皮肤照片。图7B显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与三个实验组(BD(类固醇)软膏处理组、BD+PT-A软膏处理组(25mg)与Daivobet(LEOPharma)软膏处理组)的小鼠的脱屑加发红的严重程度评分。图7C显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与三个实验组(BD(类固醇)软膏处理组、BD+PT-A软膏处理组(25mg)与Daivobet(LEOPharma)软膏处理组)的小鼠皮肤样本的苏木素-伊红(hematoxylinandeosin)染色结果。图7D显示，于咪喹莫特诱导的类银屑症动物模型实验中，控制组、对照组与三个实验组(BD(类固醇)软膏处理组、BD+PT-A软膏处理组(25mg)与Daivobet(LEOPharma)软膏处理组)的以Ki-67抗体进行免疫组织染色的结果。图8A-1与图8A-2显示控制组(媒剂(vehicle))以及三个实验组(氟轻松(fluocinonide)(0.05％；中效类固醇)软膏处理组、氟轻松+PT-A(0.25％)软膏处理组(PT-A比氟轻松的重量比为5:1)、氟轻松+PT-A(5％)软膏处理组(PT-A比氟轻松的重量比为100:1)、PT-A(5％)软膏处理组以及丙酸氯氟美松(clobetasolpropionate)(0.05％)软膏处理组)的小鼠的皮肤照片。图8B-1与图8B-2显示控制组(媒剂)以及三个实验组(氟轻松(0.05％；中效类固醇)软膏处理组、氟轻松+PT-A(0.25％)软膏处理组(PT-A比氟轻松的重量比为5:1)、氟轻松+PT-A(5％)软膏处理组(PT-A比氟轻松的重量比为100:1)、PT-A(5％)软膏处理组以及丙酸氯氟美松(0.05％)软膏处理组)的小鼠的皮肤样本的苏木素-伊红染色结果。图8C显示控制组(媒剂)以及三个实验组(氟轻松(0.05％；中效类固醇)软膏处理组、氟轻松+PT-A(0.25％)软膏处本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。

【技术特征摘要】
2016.11.30 TW 1051394261.一种中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。2.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中于该制备原料中，所述甘草、所述柴胡、所述黄芩、所述五味子与所述芍药的重量比为约1-5：1-5：1-5：1-5：1-5。3.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述中草药萃取物系通过包括以下步骤的萃取方法所获得：(a)将该制备原料中的甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药混合以形成原料混合物；以及(b)将该原料混合物以溶剂进行萃取制程。4.如权利要求3所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该溶剂包括水或有机溶剂。5.如权利要求4所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述有机溶剂包括醇类、酮类、酸类或酯类。6.如权利要求5所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述醇类包括甲醇或乙醇。7.如权利要求3所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述溶剂为乙醇。8.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述甘草包括生甘草或炙甘草，所述柴胡包括生北柴胡或高氏柴胡，所述黄芩包括枯黄芩或条黄芩，所述五味子包括北五味子或南五味子，而所述芍药包括赤芍、白芍或牡丹。9.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述甘草为生甘草、所述柴胡为北柴胡、所述黄芩为枯黄芩、所述五味子为五北味子且所述芍药为赤芍。10.如权利要求9所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中于该制备原料中，所述生甘草、所述北柴胡、所述枯黄芩、所述北五味子与所述赤芍的重量比为约1：1：1：1：1。11.如权利要求10所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该中草药萃取物系通过包括以下步骤的萃取方法所获得：将该制备原料中的所述生甘草、所述北柴胡、所述枯黄芩、所述北五味子与所述赤芍混合以形成原料混合物；以及将该原料混合物以溶剂进行萃取制程。12.如权利要求11所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该溶剂为乙醇。13.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该皮肤疾病包括自体免疫相关皮肤疾病或感染性皮肤疾病。14.如权利要求13所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述自体免疫相关皮肤疾病包括银屑症、过敏性皮肤炎或异位性皮肤炎。15.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该治疗皮肤疾病的药物为局部给药剂型，且该局部给药剂型包括软膏、乳剂、液剂或凝胶。16.如权利要求1所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，更包括将该中草药萃取物与类固醇一起用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途。17.如权利要求16所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该中草药萃取物与该类固醇的重量比为约5:1-200:1。18.如权利要求16所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中所述类固醇包括地塞米松、氟米龙、甲羟松、倍他米松、曲安西龙、泼尼松、泼尼松龙或氢化可的松。19.如权利要求16所述的中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该治疗皮肤疾病的药物为局部给药剂型，且该局部给药剂型包括软膏、乳剂、液剂或凝胶。20.一种中草药萃取物用于制备改善以类固醇治疗皮肤疾病的副作用的药物的用途，其中该中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。21.如权利要求20所述的中草药萃取物用于制备改善以类固醇治疗皮肤疾病的副作用的药物的用途，其中于该制备原料中，所述甘草、所述柴胡、所述黄芩、所述五味子与所述芍药的重量比为约1-5：1-5：1-5：1-5：1-5。22.如权利要求20所述的中草药萃取物用于制备改善以类固醇治疗皮肤疾病的副作用的药物的...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘一红，温淑芳，吕居勋，姚心然，庄凯安，林士弘，李明翰，谢岱儒，许博尧，吴信颉，吕亦晃，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71