人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开一种人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，本发明专利技术发掘了人参皂苷Rg1的新的药用价值，对其应用领域进行了开拓，发现人参皂苷Rg1能有效改善高脂饮食诱导的肝脏损伤和脂肪变性程度，并由此将人参皂苷Rg1进一步应用到了脂肪肝的治疗、缓解方面，提供了一种治疗脂肪肝的药物，且该药物是首次仅采用人参皂苷Rg1单体制备而成的治疗脂肪肝的药物，该药物对非酒精性脂肪肝具有非常好的治疗、改善效果。

Application of ginsenoside Rg1 in the preparation of drugs for treating fatty liver

The invention discloses the application of ginsenoside Rg1 in the preparation of the medicine for the treatment of fatty liver. The invention excavated the new medicinal value of ginsenoside Rg1, opened up the application field, and found that ginsenoside Rg1 could effectively improve the liver injury and the degree of fatty degeneration induced by high fat diet, and thus the ginsenoside Rg1 could be used. It is further applied to the treatment and remission of fatty liver. It provides a drug for the treatment of fatty liver, and the drug is the first medicine prepared by ginsenoside Rg1 single system for the treatment of fatty liver. The drug has a very good treatment and good effect on nonalcoholic fatty liver.

【技术实现步骤摘要】
人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用
本专利技术涉及脂肪肝治疗药物
，具体涉及一种人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。
技术介绍
脂肪肝是由多种原因引起的肝脏脂肪性病变，近年来由于生活习惯、饮食结构等多种因素的影响，我国脂肪肝发病有逐渐增加的趋势。该病可在短期内发展为不可逆的肝损害，其纤维化的发生率约高达25％且有约10％的患者可发展为肝硬化。因此，脂肪肝的防治问题成为目前肝病治疗研究的热点。从脂肪肝的形成机理研来看，该病分为酒精性的和非酒精性的，其中非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholicFattyLiverDisease,NAFLD)是指除过量饮酒的因素以外，脂肪在肝脏的异常堆积，是代谢综合症在肝脏中的表现。非酒精性脂肪肝包括非酒精性脂肪性肝病(NAFL)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，而NASH则有可能进展为肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌(HCC)。近年来，非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成为最常见的慢性肝病，影响全球四分之一的人口，严重威胁人类健康，而目前还没有授权专门用于临床治疗NAFLD的药物。人参皂苷Rg1(GensenosideRg1)是人参中提取的最有效的单体之一。近年来，已有不少研究证实人参皂苷的药用价值，尤其在治疗肝脏疾病方面的作用受到了广泛的关注，但Rg1对于治疗NAFLD，目前尚未有报道。
技术实现思路
为解决以上技术问题，本专利技术的目的在于提供一种人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。作为优选：上述人参皂苷Rg1提取自人参。上述脂肪肝为非酒精性脂肪肝。上述药物以人参皂苷Rg1为唯一活性成分。上述药物仅由人参皂苷Rg1制成，所述人参皂苷Rg1的纯度大于等于98％。上述药物为粉剂。有益效果：本专利技术进一步发掘了人参皂苷Rg1的新的药用价值，对其应用领域进行了开拓，发现人参皂苷Rg1能有效改善高脂饮食诱导的肝脏损伤和脂肪变性程度，并由此将人参皂苷Rg1进一步应用到了脂肪肝的治疗、缓解方面，提供了一种治疗脂肪肝的药物，且该药物是首次仅采用人参皂苷Rg1单体制备而成的治疗脂肪肝的药物，该药物对非酒精性脂肪肝具有非常好的治疗、改善效果。附图说明图1为对照组小鼠的肝脏组织HE染色图；图2为模型组小鼠的肝脏组织HE染色图；图3为Rg1低剂量组小鼠的肝脏组织HE染色图；图4为Rg1高剂量组小鼠的肝脏组织HE染色图。具体实施方式下面结合实施例、实验数据以及附图对本专利技术作进一步说明。实施例1，一种人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，将纯度大于等于98％的人参皂苷Rg1提取物粉末直接作为药物粉剂使用。采用动物实验对上述药物的效果进行验证，具体过程如下。(一)实验动物及试剂6-8周健康C57BL/6雌性小鼠(SPF级)，体质量(20±2)g，由重庆医科大学动物实验中心[合格证号：SCXK(渝)2017-0001]提供；高脂饲料(D12492)购于美国ResearchDiets公司，普通饲料由重庆医科大学实验动物中心提供；主要试剂：人参皂苷Rg1(纯度>98％)购自大连美仑生物技术有限公司；丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所；游离脂肪酸(FFA)检测试剂盒购自北京雷根生物技术有限公司。(二)实验方法1.实验动物分组：将32只健康C57BL/6雌性小鼠在光照12h、恒温26℃环境中适应性喂养1周，随后依据随机数表法将其分为生理盐水对照组，模型组，Rg1低剂量组，Rg1高剂量组，每组各8只。2.动物模型的建立及取材：对照组使用普通饲料喂养，其余组使用高脂饲料(60％脂肪、20％蛋白质、20％碳水化合物)喂养，自由摄取水和食物。16周后，各组小鼠喂养条件不变，对照组和模型组分别给予0.9％生理盐水，按20ml/kg/d灌胃，Rg1低剂量组按20mg/kg/d给予人参皂苷Rg1灌胃，Rg1高剂量组按40mg/kg/d给予人参皂苷Rg1灌胃。20周末，禁食不禁饮12h后，颈椎脱臼法处死老鼠，迅速摘除眼球取血分离血清后，放于-80℃保存。打开小鼠腹腔，快速解剖取出肝脏，取0.7cm×0.7cm×0.2cm大小用4％的多聚甲醛固定，用于石蜡切片制作，剩余的新鲜肝脏组织继续在-80℃保存，用于SOD、MDA、游离脂肪酸指标检测。3.血清生物化学指标的检测：全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(totalcholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoproteincholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)。4.组织切片HE染色观察肝组织病理学变化：常规石蜡包埋、切片、HE染色和中性树胶封片，光学显微镜下观察肝组织病理变化。5.肝组织匀浆检测SOD、MDA、游离脂肪酸：准确称取肝脏重量，按重量(g)：体积(ml)＝1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，制成10％匀浆，2500转/分离心10分钟，取上清测定。用试剂盒法测肝组织匀浆中SOD、MDA、游离脂肪酸的含量。6.统计学分析：采用SPSS20.0软件进行统计分析，所有数据均以均数±标准差(x±s)。采用单因素方差分析(one-wayANOVA)，P<0.05具有统计学意义。(三)结果分析1、体重分析，结果如表1所示。表1各组小鼠体质量、肝脏湿量注：与对照组相比*P<0.05**P<0.01；与模型组相比△P<0.05，△△P<0.01分析表1可知，造模期间，各组小鼠体质量都持续增高。造模16周后，与对照组相比，高脂饮食喂养的各组，小鼠体重均明显增高。经过4周灌胃治疗后，与模型组相比，Rg1治疗后小鼠的体重、肝脏湿重都有所降低。而灌胃前后，与模型组平均体重上升相比，Rg1低剂量组和Rg1高剂量组平均体重无明显变化，由此可证人参皂苷Rg1能控制NAFLD小鼠体质量及肝脏湿重，不同剂量的人参皂苷Rg1对高脂饮食造成的脂肪肝均具有显著效果。2、ALT、AST、TG、TC、HDL-C、LDL-C变化分析，结果如表2所示。表2各组小鼠转氨酶和血脂水平注：与对照组相比*P<0.05**P<0.01；与模型组相比△P<0.05△△P<0.01分析表2发现，与对照组相比，模型组小鼠的血清ALT、AST、TG、TC、HDL-C、LDL-C水平均明显增高；与模型组相比，Rg1低剂量组和Rg1高剂量组的小鼠血清ALT、AST、TG水平均显著降低，血清TC水平有下降趋势。不同剂量的人参皂苷Rg1组之间差异不明显，由此可证不同剂量的人参皂苷Rg1均能显著降低NAFLD小鼠血清转氨酶及血脂水平。3、HE染色观察分析，结果如图1-4。如图1-4所示，从肝脏肉眼外观上看，对照组小鼠肝脏大小正常，呈红色、质软、边缘锐利；模型组小鼠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.一种人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，其特征在于：所述人参皂苷Rg1提取自人参。3.根据权利要求1或2所述的人参皂苷Rg1在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，其特征在于：所述脂肪肝为非酒精性脂肪肝。4.根据权利要求1或2所述的人参皂苷Rg1在制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐雅姝，黄文祥，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：重庆,50