一种银纳米线及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种银纳米线及其制备方法，该方法包括如下步骤：S1、将银的卤化物加入到液态的多羟基有机物中，并对混入了所述银的卤化物所述液态的多羟基有机物进行超声波处理，得到均匀的分散液；S2、使所述分散液反应得到混合物；S3、将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。本发明专利技术无需引入银纳米线生长控制剂，反应原料少，成本低，方法简单，所得到的银纳米线表面更清洁。

【技术实现步骤摘要】
一种银纳米线及其制备方法
本专利技术涉及纳米材料制备的
，尤其涉及一种银纳米线及其制备方法。
技术介绍
一维金属银纳米线由于其独特的物理化学性能，已成为当下研究的热点，其潜在应用领域包括：偏光器件、光子晶体、催化以及生物和化学传感器等。基于其优异的光电性能，由银纳米线制作的透明电极在触摸屏、显示器、太阳能及OLED等光电领域拥有广阔的应用前景。目前，主流透明电极材料铟掺杂氧化锡(ITO)具有脆性，复杂的工艺，高电阻，高成本等方面的缺陷，银纳米线透明电极已成为ITO最具潜力的替代材料。在传统的银纳米线制备中，通常加入聚合物，如：聚乙烯吡咯烷酮等，作为银纳米线生长的控制剂，虽然能有效地控制银纳米线的生长，但增加了银纳米线的制备成本及工艺的复杂性，更重要的问题在于这些聚合物通常是绝缘的，反应后会残留在银纳米线的表面，很难去除，这将严重降低银纳米线的后续处理效率，降低银线网络导电性，影响其在光电领域的应用。
技术实现思路
本专利技术提供了一种银纳米线的制备方法，包括如下步骤：S1、将银的卤化物加入到液态的多羟基有机物中，并对混入了所述银的卤化物所述液态的多羟基有机物进行超声波处理，得到均匀的分散液；S2、使所述分散液反应得到混合物；S3、将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。优选地，在步骤S2中，所述分散液反应的温度为25℃～300℃。优选地，在步骤S2中，所述分散液反应的时长为30min～480min。优选地，所述银的卤化物选自氯化银、溴化银和碘化银中的至少一种。优选地，所述液态的多羟基有机物选自乙二醇，丙二醇和丙三醇中的至少一种。优选地，所述银的卤化物和液态的多羟基有机物的质量比为1:1～1:1000。优选地，所述银的卤化物和液态的多羟基有机物的质量比为1:500。优选地，所述分散液反应的温度为160℃。优选地，所述分散液反应的时长为240min。本专利技术还提供了一种银纳米线，采用任一所述的制备方法制备得到。有益效果：本专利技术以银的卤化物为银的前驱体，能够低成本，通过简单的工艺制备表面清洁的金属银纳米线。本专利技术无需引入银纳米线生长控制剂，反应原料少，成本低，方法简单，所得到的银纳米线表面更清洁。附图说明下面将结合附图及实施例对本专利技术作进一步说明，附图中：图1为实施例1制备得到的银纳米线的X射线衍射图谱；图2为实施例1制备得到的银纳米线的透射电镜图；图3为实施例2制备得到的银纳米线的透射电镜图；图4为实施例3制备得到的银纳米线的透射电镜图；图5为实施例4制备得到的银纳米线的透射电镜图；图6为实施例5制备得到的银纳米线的透射电镜图；图7为实施例6制备得到的银纳米线的透射电镜图；图8为实施例7制备得到的银纳米线的透射电镜图；图9为实施例8制备得到的银纳米线的透射电镜图；图10为对比例1制备得到的银纳米线的透射电镜图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤：1、称取5g的氯化银加入到2500g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的氯化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在160℃反应240min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图1和图2是实施例1制备的银纳米线的X射线衍射图谱及透射电镜照片，由图1可知，产物为立方相的金属银，且结晶度完好，由图2可知，产物为银纳米线，且表面清洁，无残留物。实施例2：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取5g的溴化银加入到2500g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的溴化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在160℃反应240min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图3是实施例2制备的银纳米线的透射电镜照片，由图3可知，银线表面清洁，无残留物，存在颗粒。实施例3：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取5g的碘化银加入到2500g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的碘化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在160℃反应240min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图4是实施例3制备的银纳米线的透射电镜照片，由图4可知，银线表面清洁，无残留物，存在颗粒。实施例4：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取5g的氯化银加入到2500g的丙三醇中，然后进行超声处理，得到均匀的氯化银丙三醇分散液；2、将所述分散液在190℃反应210min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图5是实施例4制备的银纳米线的透射电镜照片，由图5可知，银线表面清洁，无残留物。实施例5：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取5g的氯化银加入到5g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的氯化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在160℃反应240min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图6是实施例5制备的银纳米线的透射电镜照片，由图6可知，银线表面清洁，无残留物，存在颗粒。实施例6：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取10g的氯化银加入到10000g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，超声得到均匀的氯化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在220℃反应280min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图7是实施例6制备的银纳米线的透射电镜照片，由图7可知，银线表面清洁，无残留物。实施例7：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取1g的氯化银加入到500g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的氯化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在300℃反应30min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图8是实施例7制备的银纳米线的透射电镜照片，由图8可知，银线表面清洁，无残留物。实施例8：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、称取0.5g的氯化银加入到250g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的氯化银乙二醇分散液；2、将所述分散液在25℃反应480min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图9是实施例8制备的银纳米线的透射电镜照片，由图9可知，银线表面清洁，无残留物，存在颗粒。对比例1：一种银纳米线及其制备方法，包括如下步骤。1、分别称取5g的氯化银和5.8g的聚乙烯吡咯烷酮(K30)加入到2500g液态的乙二醇中，然后进行超声处理，得到均匀的氯化银分散液；2、将所述分散液在160℃反应240min，得到混合物；及将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。图10是对比例1制备的银纳米线的透射电镜照片，由图10可知，银线表面存在一层聚合物。通过实施例1～8与对比例1相比可以看出，本专利技术的实施例制备得到的银纳米线表面清洁无残留。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种银纳米线的制备方法，其特征是，包括如下步骤：S1、将银的卤化物加入到液态的多羟基有机物中，并对混入了所述银的卤化物所述液态的多羟基有机物进行超声波处理，得到均匀的分散液；S2、使所述分散液反应得到混合物；S3、将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。

【技术特征摘要】
1.一种银纳米线的制备方法，其特征是，包括如下步骤：S1、将银的卤化物加入到液态的多羟基有机物中，并对混入了所述银的卤化物所述液态的多羟基有机物进行超声波处理，得到均匀的分散液；S2、使所述分散液反应得到混合物；S3、将所述混合物离心后收集沉淀，得到所述银纳米线。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，在步骤S2中，所述分散液反应的温度为25℃～300℃。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，在步骤S2中，所述分散液反应的时长为30min～480min。4.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，所述银的卤化物选自氯化银、溴化银和碘化银中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙蓉，梁先文，赵涛，朱朋莉，胡友根，
申请(专利权)人：中国科学院深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44