本发明专利技术公开了对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂。蛭石清洗后经3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸、6‑氨基‑2(1H)‑喹啉酮、5‑溴‑3‑氯吡嗪‑2‑胺、3‑氯‑2‑吡嗪甲酸甲酯、2‑氯‑4‑甲硫基嘧啶、5,6‑二氨基‑2,3‑二氰基吡嗪、4‑氯‑7‑氮杂吲哚制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经SnCl4、SbCl3、Cd(NO3)2、Co(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质D；物质D经氟磺酰基二氟乙酸甲酯、2,4,6‑三氟苯甲酸和2‑溴‑4‑氟苯乙酸制备的混合液改性后得到的物质即为对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂。
【技术实现步骤摘要】
对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂
本专利技术属于废水治理
，特别涉及一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂。
技术介绍
随着我国经济持续发展，环境污染问题却逐渐严重。工业生产和日常生活产生了大量的废水，导致水污染越加严重，给水环境带来了不小的压力，水体富营养化污染成为目前的主要水体污染之一。水体富营养化主要是由于人类生产生活中排放的N、P等营养物质进入湖泊、河口、河湾等缓流水体，被微生物摄取利用，致使浮游生物加速繁殖，使有机物的生产速度大于消耗速度，水质破坏，致使其他生物死亡的现象。目前对于如何有效控制和预防水体的富营养化状态，是治理水环境的一个重中之重。磷是导致水体富营养化的主要营养物质，当水中含磷量在0.018mg/L以上时就会引起浮游植物大幅度增长。当水中的磷含量小于0.1mg/L时，浮游植物的生物量与磷的含量呈正比例关系。磷酸盐主要分为正磷酸盐(H2PO4-、HPO42-、PO43-)，聚磷酸盐(P2O74-、P3O105-、P3O93-)。其中，正磷酸盐是湖泊河流中广泛出现的形式，一般被视为最关键的生物有效态。吸附法除磷的原理是利用磷酸根与比表面积较大的材料或者多孔分子筛之间具有物理或化学的亲和力进而将磷酸根吸附去除的方法，并且在吸附之后，可进行解吸附回收磷资源，同时实现治理污染和资源回收的作用。吸附法的优势是占用空间少、流程简便、可多次利用、不会产生二次污染、适用区域宽，是目前应用最多的除磷方法。但是一般吸附剂价格昂贵、再生率不高。因此，寻求一种高效的、吸附容量大、再生率高的吸附剂是吸附研究领域的重点。目前还缺少高效的除磷吸附剂，特别是对水体中的正磷酸盐具有高效吸附性能的吸附剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂，其制备方法的具体步骤如下：(1)将59.3克粒径为2～4cm的蛭石加入到500mL质量百分比浓度为85％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置60分钟，得到物质A；(2)将25.5克3-甲基-2-硝基苯甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；(4)将11.7克6-氨基-2(1H)-喹啉酮在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；(5)将物质B2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；(6)将2.9克5-溴-3-氯吡嗪-2-胺和7.6克3-氯-2-吡嗪甲酸甲酯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H3；(7)将物质B4加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；(8)将22.9克2-氯-4-甲硫基嘧啶加入到800mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；(9)将7.29克5,6-二氨基-2,3-二氰基吡嗪加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(10)将混合液J1和8.9克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(11)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，将物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；(12)将混合液J2和8.4克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(13)将物质C2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，将物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；(14)将混合液J3和7.9克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(15)将物质C4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，将物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；(16)将混合液J4和7.4克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；(17)将物质C6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，将物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C8；(18)将混合液J5和6.9克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L5；(19)将物质C8加入到混合液L5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C9，将物质C9在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；(20)将9.37克SnCl4和10.34克SbCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(21)将140mL摩尔浓度为0.37mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.69mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(22)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1经300mL去离子水洗涤后在75℃的干燥箱中放置50分钟，得到D2；(23)将140mL摩尔浓度为0.47mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.59mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；(24)将物质D2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3经300mL去离子水洗涤后在75℃的干燥箱中放置50分钟，得到D4；(25)将140mL摩尔浓度为0.57mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.49mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；(26)将物质D4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5经300mL去离子水洗涤后在75℃的干燥箱中放置50分钟，得到D6；(27)将140mL摩尔浓度为0.67mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.39mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M4中，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂，其特征在于，制备该蛭石吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将59.3克粒径为2～4cm的蛭石加入到500mL质量百分比浓度为85％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置60分钟，得到物质A；(2)将25.5克3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；(4)将11.7克6‑氨基‑2(1H)‑喹啉酮在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；(5)将物质B2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；(6)将2.9克5‑溴‑3‑氯吡嗪‑2‑胺和7.6克3‑氯‑2‑吡嗪甲酸甲酯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H3；(7)将物质B4加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；(8)将22.9克2‑氯‑4‑甲硫基嘧啶加入到800mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；(9)将7.29克5,6‑二氨基‑2,3‑二氰基吡嗪加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(10)将混合液J1和8.9克4‑氯‑7‑氮杂吲哚加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(11)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，将物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；(12)将混合液J2和8.4克4‑氯‑7‑氮杂吲哚加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(13)将物质C2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，将物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；(14)将混合液J3和7.9克4‑氯‑7‑氮杂吲哚加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(15)将物质C4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，将物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；(16)将混合液J4和7.4克4‑氯‑7‑氮杂吲哚加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；(17)将物质C6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，将物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C8；(18)将混合液J5和6.9克4‑氯‑7‑氮杂吲哚加入到混合液K5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L5；(19)将物质C8加入到混合液L5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C9，将物质C9在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；(20)将9.37克SnCl4和10.34克SbCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(21)将140mL摩尔浓度为0.37mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.69mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(22)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1经300mL去离子水洗涤后在75℃的干燥箱中放置50分钟，得到D2；(23)将140mL摩尔浓度为0.47mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.59mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；(24)将物质D2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3经300mL去离子水洗涤后在75℃的干燥箱中放置...
【技术特征摘要】
1.一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性蛭石吸附剂，其特征在于，制备该蛭石吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将59.3克粒径为2～4cm的蛭石加入到500mL质量百分比浓度为85％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置60分钟，得到物质A；(2)将25.5克3-甲基-2-硝基苯甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；(4)将11.7克6-氨基-2(1H)-喹啉酮在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；(5)将物质B2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；(6)将2.9克5-溴-3-氯吡嗪-2-胺和7.6克3-氯-2-吡嗪甲酸甲酯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H3；(7)将物质B4加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；(8)将22.9克2-氯-4-甲硫基嘧啶加入到800mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；(9)将7.29克5,6-二氨基-2,3-二氰基吡嗪加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(10)将混合液J1和8.9克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(11)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，将物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；(12)将混合液J2和8.4克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(13)将物质C2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，将物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；(14)将混合液J3和7.9克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(15)将物质C4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，将物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；(16)将混合液J4和7.4克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；(17)将物质C6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，将物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C8；(18)将混合液J5和6.9克4-氯-7-氮杂吲哚加入到混合液K5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L5；(19)将物质C8加入到混合液L5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C9，将物质C9在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；(20)将9.37克SnCl4和10.34克SbCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(21)将140mL摩尔浓度为0.37mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.69mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(22)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1经300mL去离子水洗涤后在75℃的干燥箱中放置50分钟，得到D2；(23)将140mL摩尔浓度为0.47mol/L的Cd(NO3)2溶液和60mL摩尔浓...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京益清源环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11
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