M*B*O*Cl:A*发光薄膜及其制备方法技术

技术编号:1805476 阅读:145 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种M↓[2(1-x)]B↓[5]O↓[9]Cl∶A↓[2x]发光薄膜及其制备方法,其化学表达式为:M↓[2(1-x)]B↓[5]O↓[9]Cl∶A↓[2x],其中,M为Ca,Sr,Ba中的一种元素,A为Pr,Gd,Er,Tm,Ce,Lu中的一种元素,0.001<x≤0.4,其特征在于所说的原料选用纯度为99.99%的BaCl↓[2],CaCl↓[2],SrCl↓[2],H↓[3]BO↓[3],Pr↓[2]O↓[3],Gd↓[2]O↓[3],Er↓[2]O↓[3],Tm↓[2]O↓[3],Ce↓[2]O↓[3],Lu↓[2]O↓[3],溶剂为水和乙醇;本发明专利技术还提供了该发光薄膜制备方法。本发明专利技术制备的发光薄膜表面均匀、致密无开裂;薄膜颗粒大小均匀,而且薄膜的厚度可以控制;薄膜的发光性能优良;本发明专利技术的发光薄膜可用于制作场发射显示器的显示屏,该显示屏不但能够克服现有技术的缺点,而且还具有热稳定性高、放气率小、附着力强、表面平整度高等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及发光物理材料与显示技术,特别是一种M2(1-x)B5O9Cl:A2x发光薄膜及其制备方法。
技术介绍
发光材料制成的显示屏在阴极射线管、电致发光以及场发射显示器件中起着十分重要的作用。目前将发光粉末制成的显示屏应用于场发射显示器存在着诸多障碍。由于颗粒之间的接触电阻,导致屏的电导率不高。此外,颗粒之间以及颗粒与衬底之间的附着力问题,也是难以克服的。同时,这种方法制备的屏表面粗糙,致密及均匀性差,容易造成光的反射且稳定性不好,分辨力也较低。因此,制备性能优良的发光薄膜成为研究的一个重要方向。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术的不足,而提供一种发光性能优良的M2(1-x)B5O9Cl:A2x发光薄膜,以及该发光薄膜的其制备方法。本专利技术制备为解决上述问题所采用的技术方案,是提供一种M2(1-x)B5O9Cl:A2x发光薄膜,其特征在于所说的原料选用纯度为99.99%的BaCl2,CaCl2,SrCl2,H3BO3,Pr2O3,Gd2O3,Er2O3,Tm2O3,Ce2O3,Lu2O3,溶剂为水和乙醇;其化学表达式为M2(1-x)B5O9Cl:A2x,其中,M为Ca或Sr,Ba中的一种元素;A为Pr,Gd,Er,Tm,Ce或Lu中的一种元素;0.001<x≤0.4。本专利技术还提供了一种M2(1-x)B5O9Cl:A2x发光薄膜制备方法,其特征在于所说的制备过程为1)将原料按照化学计量比混合,并加入溶剂充分研磨,采用固态反应,在600-1000℃高温下还原气氛中灼烧2小时,获得靶材料,靶材料经过压制成形,然后经600-800℃还原气氛中烧结2小时,制成直径为3mm的电子束蒸发靶;2)采用电子束蒸发镀膜系统,将衬底表面清洗后经掩模遮盖,装于旋转架上,放入电子束蒸发镀膜系统的反应室中,将电子束蒸发靶装入坩埚内;反应室真空度至少抽到10-5Torr,然后加热衬底,使衬底温度为100-400℃,确定真空度、衬底温度,打开电子枪电源,进行蒸发。3)将电子束蒸发制备的薄膜放入程序升温炉中,以100℃/h的速度加热到500-700℃,并且保留2-3小时。本专利技术制备的发光薄膜表面均匀、致密无开裂;薄膜颗粒大小均匀,而且薄膜的厚度可以控制;薄膜的发光性能优良;本专利技术的发光薄膜可用于制作场发射显示器的显示屏,该显示屏不但能够克服现有技术的缺点,而且还具有热稳定性高、放气率小、附着力强、表面平整度高等优点。具体实施方式本专利技术中所使用的原料,选用纯度为99.99%的BaCl2,CaCl2,SrCl2,H3BO3,Pr2O3,Gd2O3,Er2O3,Tm2O3,Ce2O3,Lu2O3,溶剂为水和乙醇。其化学表达式为M2(1-x)B5O9Cl:A2x,其中,M为Ca,Sr,Ba中的一种元素;A为Pr,Gd,Er,Tm,Ce,Lu中的一种元素;0.001<x≤0.4。在该薄膜M2(1-x)B5O9Cl:A2x的化学表达式中,x的数值也可以是以下范围0.001<x≤0.1。比较好的发光薄膜可以用以下化学表达式表达为(1)Ba1.9B5O9Cl:Tm0.1;(2)Sr1.94B5O9Cl:Ce0.06。此外,在发光薄膜的具体实施例还可以按下列表中的数据确定 本专利技术发光薄膜的制备以Ba1.9B5O9Cl:Tm0.1为例,按照化学计量比,将BaCl2,H3BO3,Tm2O3,等进行混合,并加入溶剂充分研磨,采用固态反应,在850℃高温下还原气氛中灼烧2小时,获得靶材料,靶材料经过压制成形,然后经700℃还原气氛中烧结2小时,制成直径为3mm的电子束蒸发靶。采用电子束蒸发镀膜系统制备,选择ITO玻璃作为衬底,将衬底表面清洗后经掩模遮盖,装于旋转架上,放入电子束蒸发镀膜系统的反应室中,将电子束蒸发靶装入坩埚内。反应室真空度抽到10-5Torr,然后加热衬底,使衬底温度为200℃,确定真空度、基底温度保持不变,打开电子枪电源,进行蒸发。生长速度设定为5/s,薄膜的厚度为200nm。将电子束蒸发制备的薄膜放入程序升温炉中,以100℃/h的速度加热到600℃,并且保留3小时。所得发光薄膜表面均匀、致密无开裂,薄膜颗粒大小均匀。发光薄膜的衬底材料除采用ITO玻璃外,还可以采用硅、蓝宝石、或玻璃等。在电子束蒸发制备薄膜时,加热衬底的优选温度为200-300℃。权利要求1 一种M2(1-x)B5O9Cl:A2x发光薄膜,其特征在于所说的原料选用纯度为99.99%的BaCl2,CaCl2,SrCl2,H3BO3,Pr2O3,Gd2O3,Er2O3,Tm2O3,Ce2O3,Lu2O3,溶剂为水和乙醇;所制备发光薄膜的化学表达式为M2(1-x)B5O9Cl:A2x其中M为Ca,Sr或Ba中的一种元素;A为Pr,Gd,Er,Tm,Ce或Lu中的一种元素;0.001<x≤0.4。2 按照权利要求1所述的发光薄膜,其特征在于所说的0.001<x≤0.1。3 按照权利要求1或2所述的发光薄膜,其特征在于所说的比较好的发光薄膜的化学表达式为Ba1.9B5O9Cl:Tm0.1。4 按照权利要求1或2所述的发光薄膜,其特征在于所说的比较好的发光薄膜的化学表达式为Sr1.94B5O9Cl:Ce0.06。5 一种权利要求1的发光薄膜制备方法,其特征在于所说的制备过程为1)将原料按照化学计量比混合,并加入溶剂充分研磨,采用固态反应,在600-1000℃高温下还原气氛中灼烧2小时,获得靶材料,靶材料经过压制成形,然后经600-800℃还原气氛中烧结2小时,制成直径为3mm的电子束蒸发靶;2)采用电子束蒸发镀膜系统,将衬底表面清洗后经掩模遮盖,装于旋转架上,放入电子束蒸发镀膜系统的反应室中,将电子束蒸发靶装入坩埚内;反应室真空度至少抽到10-5Torr,然后加热衬底,使衬底温度为100-400℃,确定真空度、衬底温度,打开电子枪电源,进行蒸发。3)将电子束蒸发制备的薄膜放入程序升温炉中,以100℃/h的速度加热到500-700℃,并且保留2-3小时。6 按照权利要求5所述的制备方法,其特征在于所说的在电子束蒸发制备薄膜时,加热衬底的优选温度为200-300℃。全文摘要本专利技术公开了一种M文档编号C23C14/14GK1775907SQ20051012203公开日2006年5月24日 申请日期2005年11月30日 优先权日2005年11月30日专利技术者李岚, 张晓松, 王达健 申请人:天津理工大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种M↓[2(1-x)]B↓[5]O↓[9]Cl∶A↓[2x]发光薄膜,其特征在于所说的原料选用纯度为99.99%的BaCl↓[2],CaCl↓[2],SrCl↓[2],H↓[3]BO↓[3],Pr↓[2]O↓[3],Gd↓[2]O↓[3],Er↓[2]O↓[3],Tm↓[2]O↓[3],Ce↓[2]O↓[3],Lu↓[2]O↓[3],溶剂为水和乙醇;所制备发光薄膜的化学表达式为:M↓[2(1-x)]B↓[5]O↓[9]Cl∶A↓[2x]其中:M为Ca,Sr或Ba中的一种元素;A为Pr,Gd,Er,Tm,Ce或Lu中的一种元素;0.001<x≤0.4。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李岚张晓松王达健
申请(专利权)人:天津理工大学
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]

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