The present invention provides a method for identifying new varieties of purple sweet tea with SSR fingerprint. The method includes the following steps: extracting total DNA of tea samples, taking DNA as a template and PCR amplification by 12 pairs of SSR primers, PCR amplification products by electrophoresis and dyeing, to judge the target strip to be \homozygous\ or \heterozygous\. The fingerprints were formed and the identification of purple Yan varieties was carried out. The invention uses 12 pairs of SSR marker primers to amplify, electrophoresis, and stain the samples by PCR, and then observe the band type. It only needs to judge the two states of \homozygous\ or \heterozygous\, and does not need to perform the above operation at the same time with the determined sample of purple Yan. The method is simple and fast, the routine laboratory apparatus and equipment can be completed, and the identification results are reliable. It is of great significance for the protection and promotion of the new variety of the special tea tree, purple Yan, and so on.
【技术实现步骤摘要】
利用SSR指纹图谱鉴别紫嫣茶树新品种的方法
本专利技术属于茶树育种领域,具体涉及一种利用SSR指纹图谱鉴别紫嫣茶树新品种的方法。
技术介绍
紫嫣为无性系茶树品种,属于灌木型,中叶类,晚生种,是四川农业大学茶学系和四川一枝春茶业有限公司从乐山市沐川县李家山的野生茶树资源中经单株育种法选育而成的品种。紫嫣于2017年9月获得农业部植物新品种保护授权(授权号CNA20120455.2),其特征在于新梢芽叶和嫩茎均呈深紫色,一芽二叶其新梢花色苷含量最高可达到干重的3.0%以上,显著高于其他常规茶树品种(0.01-0.5%)。研究表明花色苷抗氧化能力较强,具有抗过敏、抑制癌变发生率、预防神经和心血管系统疾病、预防糖尿病等功效;同时花色苷在热水中溶解性好,可通过饮茶有效摄取。此外紫嫣品种还具有产量高、抗寒性强等优点。因此以紫色为特点、富含天然花色苷的紫嫣茶树品种和以其作为原料的茶产品具有极大的市场推广前景。当前茶树育苗技术简单、市场准入门槛低、品种繁多杂乱,存在以假乱真、品种不纯的现象。由于紫嫣高花青素及紫色芽叶的性状仅出现在幼嫩新梢中,且易受季节和种植环境的影响,通过形态特 ...
【技术保护点】
利用SSR指纹图谱鉴别紫嫣茶树新品种的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取茶样品总DNA;(2)以提取的DNA为模板,采用12对SSR引物同时对模板进行PCR扩增;其中,该12对SSR引物分别为TM056引物、TM162引物、CSFM1585引物、CsFM1349引物、TM618引物、CsFM1107引物、CsFM1703引物、CsFM1565引物、TM466引物、CsFM1609引物、CsFM1820引物和TM200引物,其序列如SEQ ID NO:1‑24所示;(3)PCR扩增产物经电泳和染色,形成SSR指纹图谱,然后进行紫嫣品种的鉴定,鉴定标准为:若同时满足采用 ...
【技术特征摘要】
1.利用SSR指纹图谱鉴别紫嫣茶树新品种的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取茶样品总DNA;(2)以提取的DNA为模板,采用12对SSR引物同时对模板进行PCR扩增;其中,该12对SSR引物分别为TM056引物、TM162引物、CSFM1585引物、CsFM1349引物、TM618引物、CsFM1107引物、CsFM1703引物、CsFM1565引物、TM466引物、CsFM1609引物、CsFM1820引物和TM200引物,其序列如SEQIDNO:1-24所示;(3)PCR扩增产物经电泳和染色,形成SSR指纹图谱,然后进行紫嫣品种的鉴定,鉴定标准为:若同时满足采用TM056引物、TM162引物、CSFM1585引物、CsFM1349引物、TM618引物、CsFM1107引物扩增出的目标条带分别在220-280bp、200-250bp、160-210bp、150-190bp、150-180bp和120-170bp范围内均为一条条带和采用CsFM1703引物、CsFM1565引物、TM466引物、CsFM1609引物、CsFM1820引物和TM200引物扩增出的目标条带分别在180-240bp...
【专利技术属性】
技术研发人员:谭礼强,刘琴玲,唐茜,邹雪,余烨颖,邹瑶,陈盛相,李品武,王玥,胡锦浩,周斌,
申请(专利权)人:四川农业大学,
类型:发明
国别省市:四川,51
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