纳米碳化钨-钴硬质合金的制造方法及设备技术

一种纳米碳化钨－钴硬质合金的制造方法及设备，其特征是将ＷＯ↓［３］、ＣｏＯ纳米粒子的混合粉体，在Ｈ↓［２］／Ｃ↓［２］Ｈ↓［２］气氛中直接还原－碳化为ＷＣ－Ｃｏ纳米硬质合金粉体，该合金粉体中含有少量的碳纳米管。同现有技术比较，本发明专利技术的突出优点是制造成本降低，合金的晶粒尺寸小于１００ｎｍ，合金的显微硬度最高值达２８ＧＰａ。其机械强度、耐磨性等技术性能指标均优于现有技术，可广泛应用于制作刀具、模具、量具、矿山钻具及各种耐磨零件。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种碳化钨合金，特别涉及一种纳米碳化钨-钴硬质合金的制造方法及设备。碳化钨硬质合金具有高硬度和高耐磨性等优异性能，广泛应用于制作刀具、模具、量具、矿山钻具以及耐磨件。美国专利5651808提供一种纳米WC-Co硬质合金粉体的制造方法，该方法是将钨酸H2WO4或钨酸铵(NH4)6(HW12O40)4H2O和钴盐CoC12.6H2O或Co(NO3)6H2O或Co(CH3COO)2.4H2O通过热化学反应生成W、Co复合粉体，采用喷雾干燥技术实现其工业化生产；用CO/CO2混合气体在700--850℃温度下将W、Co复合粉体碳化为纳米WC-Co复合粉体，粉体晶粒尺寸小于100nm，采用流化床技术实现碳化工艺工业化。本专利技术的目的在于提供一种纳米WC-Co硬质合金新的制造方法及设备，采用乙炔C2H2气体碳化金属W纳米粒子，制造纳米WC-Co复合粉体，其晶粒尺寸小于100nm。本专利技术的优点在于生产成本低，所制备的纳米硬质合金中含有少量碳纳米管，碳纳米管对于纳米硬质合金具有弥散强化作用，使本专利技术的纳米硬质合金的硬度和抗弯强度超过现有同类纳米硬质合金的相应值。一种纳米碳化钨-钴硬质合金的制造方法，包括氢还原反应和碳化反应，其特征在于采用以下工艺步骤a)按设定的纳米WC-Co硬质合金的组份重量百分比，即设定合金中组份WC含量为70-97wt％，Co含量为3～30wt％，取相应含W量的钨酸铵水溶液、含Co量的硝酸钴水溶液，掺入一定量的氨水中，加入适量的聚乙二醇和乙二胺，拌匀；b)加入硝酸调整PH值至1.6～2.0，析出WO3、CoO粒子的混合物；c)除去氨水，将上述糊状混合物置于容器内，在600～800℃下煅烧1～3小时，形成WO3、CoO粒子混合粉体；d)将上述混合粉体置于石英管中的石英舟内，抽真空排除石英管内氧气；e)通入氢气还原，氢气纯度为99.99％，通氢气时间为1～3小时，得到金属W、Co纳米粒子的混合粉体；f)关闭氢气，向石英管中充入高纯乙炔C2H2气体碳化金属W纳米粉体，碳化温度为500～950℃，碳化时间为0.5～3小时；其最佳碳化温度为600～900℃，碳化时间为1～2小时，获得WC-Co纳米粒子的复合粉体；碳化工艺可以在流化床中进行；g)采用真空热压和烧结工艺，制成WC-Co纳米硬质合金块体材料。一种实施上述方法的专用设备，其特征是该设备由石英管1、石英舟2、电加热器3、热电偶4、温度控制器5、充气通道6、排气管道7构成，其中石英管1布置在电加热器3中，盛有WO3、CoO混合粉体的石英舟2置于石英管1内，热电偶4布置在石英管1外侧，且与温度控制器5连接，石英管1的一端接充气通道6，该通道分别通过阀门、流量计与氢气源、C2H2气源接通，其另一端接排气管道7。同现有技术比较，本专利技术具有如下突出优点1.本专利技术的硬质合金中含有少量碳纳米管，它们具有超高的强度、韧性和杨氏模量，《美国科学》杂志把碳纳米管制备纳米器件，并且具有超强的力学性能列为1997年度世界十大科技新闻之一。碳纳米管虽然具有潜在的工业应用前景，但迄今为止未见到有关碳纳米管在硬质合金制造工业上实际应用的报导。有关碳纳米管超强力学性能基础研究的参考文献见①M.M.J.Treacy，et.al，Nature，381(1996)678.②E.W.Wong，et.al，Science，277(1997)1971.2.本专利技术的纳米WC-Co硬质合金的显微硬度最高值达28GPa，超过现有同类纳米硬质合金显微硬度的最高值(22GPa)，这与本专利技术的硬质合金中含有碳纳米管有关3.金属W纳米粉体采用乙炔C2H2碳化成平均晶粒尺寸小于100nm的碳化钨纳米粉体，由于乙炔C2H2气体的价格比一氧化碳CO气体便宜，使制造成本降低。附图说明图1为制造纳米WC-Co硬质合金的专用设备结构示意图。图2为本专利技术的纳米WC-Co硬质合金中碳纳米管的TEM形貌像图。图3为本专利技术的纳米WC-Co硬质合金中的碳纳米管的电子衍射像图。实施例一种纳米WC-Co硬质合金的制造方法，在H2/C2H2气氛中直接还原-碳化的制备工艺·按WC-Co合金中WC含量为90Wt％、Co含量为10Wt％的比例，取相应的钨酸铵溶液、硝酸钴溶液掺入氨水中，加入适量的聚乙二醇和乙二胺，以防止沉淀的粒子变粗，进行搅拌、混合；·在上述混合液中加入硝酸使PH值调至1.8，析出WO3、CoO粒子的混合物；·除去氨水，将上述糊状混合物置于容器内，在温度700℃下煅烧2小时，形成WO3、CoO粒子的混合粉体；·将上述WO3、CoO混合粉体放在石英舟2内，并把该石英舟2置于石英管1内，密封后抽真空，清除石英管1内的氧气；·将石英管缓慢升温到700℃，通入氢气还原，氢气纯度为99.99％，通氢气时间为2小时，得到金属W、Co纳米粒子的混合粉体·关闭氢气，向石英管中充入高纯乙炔C2H2气体碳化金属W纳米粉体，碳化温度为900℃，碳化时间为1小时，获得WC-Co纳米粒子的复合粉体；除存在少量的碳纳米管外，金属W纳米粉体全部被碳化为WC纳米粉体，没有发现其他游离碳存在；·碳化反应完成后，通入氢气，使粉体快速冷却；·用真空热压(真空度为10-5Pa，温度为500℃，热压压强为1GPa)技术将上述WC-Co纳米粉体压结成型，并在氮气保护气氛中经1320℃烧结后得到纳米WC-Co的块体状硬质合金。根据实测及分析结果对本专利技术的硬质合金性能作如下说明经检测，上述硬质合金中WC含量为89.9wt％，Co含量为10wt％，平均晶粒尺寸为80nm，其显微硬度Hv的最高值为28 GPa(2800 kg/mm2)，超过目前国际上报导的纳米硬质合金的显微硬度的最高值；用透射电镜TEM观察到上述WC-Co纳米粉体中含有少量碳纳米管(示于图2、图3)。采用乙炔C2H2气体碳化金属W纳米粒子的过程中，由于金属Co纳米粒子的催化作用，在碳化过程中同时形成碳纳米管。权利要求1.一种纳米碳化钨-钴硬质合金的制造方法，包括氢还原反应和碳化反应，其特征在于采用以下工艺步骤a)按设定的纳米WC-Co硬质合金的组份重量百分比，即设定合金中组份WC含量为70～97wt％，Co含量为3～30wt％，取相应含W量的钨酸铵水溶液、含Co量的硝酸钴水溶液，掺入氨水中，加入适量的聚乙二醇和乙二胺拌匀；b)加入硝酸调整PH值至1.6～2.0，析出WO3、CoO粒子的混合物；c)除去氨水，将上述糊状混合物置于容器内，在600～800℃下煅烧1～3小时，形成WO3和CoO粒子的混合粉体；d)将上述混合粉体置于石英管中的石英舟内，抽真空排除石英管内氧气；e)通入氢气还原，氢气纯度为99.99％，通氢气时间为1～3小时，得到金属W、Co纳米粉体；f)关闭氢气，向石英管中充入高纯乙炔C2H2气体碳化金属W纳米粉体，碳化温度为500～950℃，碳化时间为0.5～3小时，其最佳碳化温度为600～900℃，碳化时间为1～2小时，获得WC-Co纳米粒子复合粉体；g)采用真空热压和烧结工艺，制成WC-Co纳米硬质合金块体材料。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于向石英管中充入高纯乙炔C2H2气体碳化金属W纳米粉体，碳化温度为600～900℃，碳化时间为1～2小时。3.根据本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米碳化钨－钴硬质合金的制造方法，包括氢还原反应和碳化反应，其特征在于采用以下工艺步骤：ａ）按设定的纳米ＷＣ－Ｃｏ硬质合金的组份重量百分比，即设定合金中组份ＷＣ含量为７０～９７ｗｔ％，Ｃｏ含量为３～３０ｗｔ％，取相应含Ｗ量的钨酸铵水 溶液、含Ｃｏ量的硝酸钴水溶液，掺入氨水中，加入适量的聚乙二醇和乙二胺拌匀；ｂ）加入硝酸调整ＰＨ值至１．６～２．０，析出ＷＯ↓［３］、ＣｏＯ粒子的混合物；ｃ）除去氨水，将上述糊状混合物置于容器内，在６００～８００℃下煅烧１～３小时，形 成ＷＯ↓［３］和ＣｏＯ粒子的混合粉体；ｄ）将上述混合粉体置于石英管中的石英舟内，抽真空排除石英管内氧气；ｅ）通入氢气还原，氢气纯度为９９．９９％，通氢气时间为１～３小时，得到金属Ｗ、Ｃｏ纳米粉体；ｆ）关闭氢气，向石英管中充入高纯 乙炔Ｃ↓［２］Ｈ↓［２］气体碳化金属Ｗ纳米粉体，碳化温度为５００～９５０℃，碳化时间为０．５～３小时，其最佳碳化温度为６００～９００℃，碳化时间为１～２小时，获得ＷＣ－Ｃｏ纳米粒子复合粉体；ｇ）采用真空热压和烧结工艺，制成ＷＣ－Ｃｏ纳米 硬质合金块体材料。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴希俊，谭国龙，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]