The present invention provides a non invasive gene detection kit and detection method based on VDR gene polymorphism detection, which can be used to judge the high risk individuals of multiple myeloma. The kit has the advantages of accurate, rapid, easy to use and low cost. It can be popularized as a routine project to detect the risk of multiple myeloma. It can make up for the vacancy of detection items and realize the screening of multiple myeloma.
【技术实现步骤摘要】
基于VDR基因多态性辅助诊断多发性骨髓瘤的检测试剂盒及其制备与用途
本专利技术涉及一种辅助诊断多发性骨髓瘤的检测试剂盒,特别是一种基于VDR基因多态性辅助诊断多发性骨髓瘤的检测试剂盒、其用途及其制备方法。
技术介绍
多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)是一种恶性克隆性浆细胞病,好发于中老年人,男性比女性多见,主要特征是单克隆恶性浆细胞瘤在骨髓内增殖、浸润,导致正常多克隆浆细胞及其功能受到抑制,引起溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾功能不全及反复感染等临床表现。该病有发病率高、不可治愈、早期易误诊、发病机制不清、预后极差的特点。流行病学研究数据表明,MM发病约占血液肿瘤的10%,仅次于淋巴瘤而高于白血病,占所有恶性肿瘤致死的2%。美国年发病率约为4.3/10万,我国低于欧美各国,约为1/10万,我国发病的平均年龄57.5岁,较欧美各国明显提前,但我国人口基数大,总发病人数更多。MM平均生存年限3-4年,随着新药(硼替佐米、沙利度胺、来那度胺等)和自体外周血干细胞移植的运用,生存时间有所增加,但大部分病人最终仍然会出现复发耐药。该病起病缓慢,临床表现复杂, ...
【技术保护点】
一种VDR基因多态性检测试剂盒,包括超纯水、PCR缓冲液、PCR引物、三磷酸脱氧核糖核苷酸混合液、DNA聚合酶和阳性对照品,其特征在于,所述PCR引物包括VDR基因上的2个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物。
【技术特征摘要】
1.一种VDR基因多态性检测试剂盒,包括超纯水、PCR缓冲液、PCR引物、三磷酸脱氧核糖核苷酸混合液、DNA聚合酶和阳性对照品,其特征在于,所述PCR引物包括VDR基因上的2个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物。2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述VDR基因上的2个SNP位点包括为BsmI位点和TaqI位点。3.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述BsmI位点的上游引物(5’-3’)为SEQIDNO:1;下游引物(5’-3’)为SEQIDNO:2。4.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述TaqI位点的上游引物(5’-3’)为SEQIDNO:3,下游引物(5’-3’)为SEQIDNO:4。5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒可用于判断多发性骨髓瘤高危个体的无创基因检测。6.一种VDR基因多态性检测试剂盒的检测方法,该方法包括以下步骤:(1)以200μl外周血样本提取的DNA为样本模板进行PCR反应(2)产物检测,进行PCR产物的...
【专利技术属性】
技术研发人员:芮红兵,刘英,郑晓强,陈静,
申请(专利权)人:福建医科大学附属第一医院,
类型:发明
国别省市:福建,35
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