一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用技术

技术编号:17767561 阅读:110 留言:0更新日期:2018-04-21 21:13
本发明专利技术公开了一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用,该铜配合物具体地说:是以2‑苯基吡啶基酮类硫代卡巴腙、异丙基‑2‑吡啶基酮类硫代卡巴腙为多齿配体的铜(II)金属配合物,并对该铜配合物进行了抗肿瘤活性实验,证明其具有抗肿瘤活性。本发明专利技术通过设计合成此类铜配合物,极大的提高了单纯硫代卡巴腙类化合物的抗肿瘤活性,并且此类铜配合物对人肝脏正常细胞毒性较低,为抗肿瘤药物的研究提供新的借鉴。

【技术实现步骤摘要】
一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用
本专利技术涉及铜配合物的合成,具体是一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用。
技术介绍
虽然顺铂作为抗癌药物被普遍用作治疗多种癌症,但由于长期治疗引起的严重副作用和癌症细胞产生的抗药性也极大刺激了研究人员去寻找避免耐药性的替代顺铂的金属药物。与此同时,酰肼类化合物由于具有良好的抗肿瘤活性而得到了较为广泛的关注,以此类化合物结合过渡金属而构建过渡金属配合物进而提高药物的抗癌活性也具有很高的研究价值。二十世纪九十年代以来,有些研究工作者基于矩形平面配位金属中心设计了许多矩形分子配合物。过渡金属配合物中,配体之间的90°键角为构建大环结构提供了重要的依据。但是,基于此类金属中心的八面体构型或四方锥形得到的自组装矩形化合物报道还比较少,并且对于多齿配体的研究报道也是特别罕见的。目前关于此类结构的化合物报道少之又少,并且尚未见有关于其抗肿瘤活性方面的研究应用报道。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供了两种以2-苯基吡啶基酮、异丙基-2-吡啶基酮分别与硫代卡巴肼反应得硫代卡巴腙为多齿配体的铜配合物,并对该本文档来自技高网...
一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用

【技术保护点】
一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物,其特征在于:所述铜配合物的结构式如下式C1、C2所示,

【技术特征摘要】
1.一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物,其特征在于:所述铜配合物的结构式如下式C1、C2所示,。2.根据权利要求1所述的铜配合物的合成方法,其特征在于:所述铜配合物的合成路线如下:。3.根据权利要求2所述的铜配合物的合成方法,其特征在于:所述C1,C2铜配合物的合成方法,包括以下步骤:1)取吡啶基酮和硫代卡巴肼,加入溶剂溶解,并加入适量冰乙酸,于60-70℃回流反应后,冷却至室温,再加入乙腈,混合均匀后置于烧杯中挥发,有晶体或沉淀生成,过滤收集晶体或沉淀,洗涤,干燥后,得到配体吡啶基酮缩硫代卡巴腙;2)取配体吡啶基酮缩硫代卡巴腙和CuCl2,加入溶剂溶解,于60-70℃回流反应后,冷却至室温,再加入乙腈,混合均匀后置于烧杯中,用薄膜封口,并扎若干小孔挥发,有晶体析出,收集晶体即得目标化合物。4.根据权利要求3所述的铜配合物的合成方法,其特征在于:步骤1)中,吡啶基酮和硫代卡巴肼的摩尔比为2:1;所述溶剂...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨峰张振雷王俊梁宏
申请(专利权)人:广西师范大学
类型:发明
国别省市:广西,45

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