制备(4R,6R)-4-羟基-2,2,6-三甲基环己酮的微生物方法技术

本发明专利技术涉及制备（４Ｒ，６Ｒ）－４－羟基－２，２，６－三甲基环已酮的方法，包括使（６Ｒ）－２，２，６－三甲基环已烷二酮与一种微生物接触，该微生物选自纤维单孢菌属、棒状杆菌属、激动球菌属和节杆菌属，并能将（６Ｒ）－２，２，６－三甲基环已烷二酮选择性不对称还原为（４Ｒ，６Ｒ）－４－羟基－２，２，６－三甲基环已酮，然后从反应混合物回收得到的（４Ｒ，６Ｒ）－４－羟基－２，２，６－三甲基环已酮。该选择性不对称还原作用一般在辅因子例如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（ＮＡＤＰ），或者所述辅因子与葡萄糖和葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ）存在下，和／或在表面活性剂存在下实现。该产物用于合成类胡萝卜素，例如玉米黄质。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
制备（４Ｒ，６Ｒ）－４－羟基－２，２，６－三甲基环己酮的方法，包括使（６Ｒ）－２，２，６－三甲基环己烷二酮与一种微生物接触，该微生物选自纤维单孢菌属（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ）、棒状杆菌属（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）游动球菌属（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ）和节杆菌属（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ），并能将（６Ｒ）－２，２，６－三甲基环己烷二酮选择性不对称还原为（４Ｒ，６Ｒ）－４－羟基－２，２，６－三甲基环己酮，然后从反应混合物回收得到的（４Ｒ，６Ｒ）－４－羟基－２，２，６－三甲基环己酮。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：清水荣也，和田平，
申请(专利权)人：DSMIP资产公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]