【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物化合物领域，具体涉及一类源于真菌的具有保护 神经元细胞活性的双口山酮化合物Secalonic acid A的制备方法以及 在神经元细胞保护中的应用。技术背景就寻找新化合物和新抗生素药物而言，在经过半个世纪每年数十 亿美元的投入的全球性筛选后，目前从陆源微生物发现新化合物的几 率已大大降低，分离所得的化合物有90%以上是前人鉴定过的。而 另一方面，海洋微生物研究传来了令人们兴奋的发现，研究人员已从 海洋微生物中分离出众多的新化合物，有些结构类型以前从未在陆生 生物中发现过，在得到的化合物中新结构物质比例远高于陆生生物所 得，由于海洋环境的特殊性，海洋微生物种类繁多，来源广泛，筛选 获得率高，海洋微生物成了又一个吸引人的天然药物宝库。2006年，John教授等在《Natural Product Reports》的"海洋天然 产物"的综述中报道，2004年报道的海洋天然产物768个化合物(716 个新化合物，其中有380个化合物有药理活性，占55%)中，海洋 微生物(包括海洋真菌)是主要来源之一 (另外包括海绵和腔肠动物)。 2004年的海洋天然...
【技术保护点】
双口山酮化合物ＳｅｃａｌｏｎｉｃａｃｉｄＡ，其结构式如式（Ⅰ）所示。＊＊＊（Ⅰ）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林永成，陈汝筑，佘志刚，朱小南，张奕，翟爱峰，蔡小玲，郑明英，瞿东方，鲁立，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]
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